RDPAC医药代表认证
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[单项选择]“推广”在准则中是指:()
A. 指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
B. 只是用于推广医药产品相关活动的广告
C. 药师与病人之间的沟通
D. 药品的特殊销售
[单项选择]新药的临床研究必须遵循的原则是:()
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《赫尔辛基宣言》
C. 《药品注册管理办法》
D. 《药品生产许可证》
[单项选择]属于β2肾上腺素受体激动剂的是:()
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴胺
C. 二丙酸倍氯米松
D. 孟鲁司特
[单项选择]关于抗原和抗体的描述,下列错误的是:()
A. 抗体就是免疫球蛋白
B. 过敏也称超敏反应
C. 变应原进入体内后能引起IgG类抗体产生
D. 能刺激机体产生抗体的物质统称为抗原
[单项选择]浆膜主要分布于:()
A. 关节囊内层
B. 鼻腔
C. 气道
D. 胸膜
[单项选择]关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员(客人)的费用,下列哪项描述是正确的:()
A. 紧急情况下:比如生病住院,可以支付并不需要发票
B. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用
C. 对这类人员不能支付任何费用
D. 虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
[单项选择]根据IMS估计,2005年全球药品市场将突破:()
A. 4000亿美元
B. 5000亿美元
C. 6000亿美元
D. 7000亿美元
[单项选择]新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()
A. 新药临床前研究
B. 新药临床试验Ⅰ期
C. 新药临床试验Ⅱ期
D. 新药临床药理评价
[单项选择]关于细胞核的描述,以下错误的是:()
A. 是细胞遗传和代谢活动的控制中心
B. 原核细胞没有核膜
C. 细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类
D. 当细胞分裂时,染色体便逐渐螺旋化而卷缩成一定形态的染色质
[单项选择]眼球包括:()
A. 眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织
B. 眼球壁、内容物、神经和血管等组织
C. 眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织
D. 眼内腔和内容物、神经和血管等组织
[单项选择]普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()
A. 药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 生物利用度低
D. 化疗指数低
[单项选择]从()起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。
A. 2005年1月1日
B. 2004年7月1日
C. 2002年7月1日
D. 2003年1月1日
[单项选择]眼球壁分为()层。
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
[单项选择]下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺:()
A. 脑垂体
B. 胰岛
C. 肾上腺
D. 卵巢
[单项选择]与急性胰腺炎发病密切有关的是:()
A. 慢性浅表性胃炎
B. 胆石症
C. 消化性溃疡
D. 非溃疡性消化不良
[单项选择]如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:()
A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B. 尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品
C. 如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/
D. 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
[单项选择]与第二性征有关的是:()
A. 甲状腺激素
B. 雄激素
C. 胰岛素
D. 皮质醇
[单项选择]药物作用是指:()
A. 药理效应
B. 药物具有的特异性作用
C. 对不同脏器的选择性作用
D. 药物对机体细胞间的初始反应
[单项选择]药物作用的基本表现主要是机体器官组织:()
A. 功能升高或兴奋
B. 功能降低或抑制
C. 兴奋和/或抑制
D. 产生新的功能
[单项选择]体内带有病原体,并不断向体外排出病原体的人或动物被称为:()
A. 传染源
B. 传播途径
C. 易感人群
D. 健康人群
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