试卷详情
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执业药师药学专业知识模拟试卷三
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[单项选择]与cuso4试液反应在碱性条件下呈深蓝色()
A. 异烟肼
B. 特比萘芬
C. 诺氟沙星
D. 氟胞嘧啶
E. 乙胺丁醇
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[单项选择]氮芥类的作用机制()
A. 由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用
B. 通过与核酸的结合而抑制核酸的复制
C. 通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
D. 通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
E. 通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
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[单项选择]可透过血脑屏障,但一般不单独使用()
A. 异烟肼
B. 特比萘芬
C. 诺氟沙星
D. 氟胞嘧啶
E. 乙胺丁醇
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[单项选择]不符合苯丙酸诺龙特征的有()
A. 含雄甾烷母核
B. 含雌甾烷母核
C. 蛋白同化激素
D. 19位不含甲基
E. 3位有酮羰基
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[单项选择]结构中含有酰尿结构()
A. 异戊巴比妥
B. 艾司唑仑
C. 唑吡坦
D. 丙戊酸钠
E. 苯妥英钠
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[单项选择]抑制黄嘌呤氧化酶,使尿酸合成减少的是()
A. 阿司匹林
B. 丙磺舒
C. 双氯芬酸钠
D. 别嘌醇
E. 秋水仙碱
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[单项选择]以下有关美沙酮叙述不正确的是()
A. 代谢与肝功能和尿液pH值无关
B. 作用与吗啡相当
C. 戒断症状较轻
D. 可导致罕见的心脏Q—T间期延长合尖端扭转型室性心动过速
E. 适用于癌症镇痛
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[单项选择]用于急慢性精神分裂症和其他兴奋躁狂状态()
A. 盐酸氯丙嗪
B. 氟西汀
C. 阿米替林
D. 唑吡坦
E. 氟哌啶醇
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[单项选择]下列有关脂质体的叙述哪些不正确()
A. 脂质体是一种脂质双分子层的球形或类球形结构体
B. 油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部
C. 脂质体可以提高药物的靶向性
D. 脂质体可作为药物的载体制成注射剂应用
E. 脂质体的结构特点与胶团的结构特点相同
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[单项选择]一般作为固体分散物载体的PEG类的分子量在何范围内()
A. 小于500
B. 小于1000
C. 1000—2000
D. 1000—20000
E. 大于20000
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[单项选择]可导致罕见的、可危及生命的心室心律失常的胃动力药()
A. 莫沙必利
B. 多潘立酮
C. 甲氧氯普胺
D. 盐酸格拉司琼
E. 西沙必利
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[单项选择]含有内酯结构的抗疟药物是()
A. 青蒿素
B. 蒿甲醚
C. 本芴醇
D. 奎宁
E. 乙胺嘧啶
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[单项选择]按作用机制分,西洛他唑属于以下哪一类抗血小板药()
A. 环氧合酶抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 血栓素合成酶抑制剂
D. 血小板二磷酸腺苷()受体拮抗剂
E. 血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂
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[单项选择]制备溶蚀性骨架片()
A. 硅橡胶
B. 聚乳酸
C. 巴西棕榈蜡
D. 卡波姆
E. HPMC
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[单项选择]为避免水解失效而制成粉针剂应用的是()
A. 苯巴比妥钠
B. 硫喷妥钠
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 奥卡西平
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[单项选择]具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂()
A. 盐酸地尔硫草
B. 硝苯地平
C. 盐酸普萘洛尔
D. 硝酸异山梨醇酯
E. 盐酸特拉哌嗪
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[单项选择]亲水亲油平衡值()
A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 杀菌与消毒剂
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[单项选择]卡铂为()
A. 抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
B. 抗代谢药物
C. 抗肿瘤抗生素
D. 抗肿瘤植物有效成分
E. 抗肿瘤金属配合物
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[单项选择]物理化学靶向制剂属于()
A. 栓塞靶向制剂
B. 脂质体
C. 免疫脂质体
D. 结肠靶向制剂
E. 微丸
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[单项选择]为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()
A. 药物剂型
B. 药物制剂
C. 药剂学
D. 调剂学
E. 方剂
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[单项选择]超短效胰岛素()
A. 赖脯胰岛素
B. 甘精胰岛素
C. 地特胰岛素
D. 精蛋白锌胰岛素
E. 低精蛋白锌胰岛素
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[单项选择]不影响散剂混合效果的因素是()
A. 组分的比例
B. 各组分的色泽
C. 组分的密度
D. 含液体或易吸湿性的组分
E. 组分的吸附性与带电性
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[单项选择]生物药剂学研究中的剂型因素不包括()
A. 药物的理化性质
B. 药物的处方组成
C. 药物的剂型及用药方法
D. 药物的疗效和毒副作用
E. 制作药物制剂的工艺过程
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[单项选择]常用作片剂黏合剂的是()
A. Eudragit IV
B. PEG 6000
C. CAP
D. HPMC
E. PVA
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[单项选择]利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是()
A. 制成溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 包衣
D. 控制粒子大小
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
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[单项选择]本身是乙酰胆碱酯酶催化反应的底物,从毒扁豆碱结构简化得到的是()
A. 溴新斯的明
B. 东莨菪碱
C. 硝酸毛果芸香碱
D. 氯化琥珀胆碱
E. 氯贝胆碱
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[单项选择]制备不溶性骨架片()
A. 硅橡胶
B. 聚乳酸
C. 巴西棕榈蜡
D. 卡波姆
E. HPMC
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[单项选择]以下有关去乙酰毛花苷叙述不正确的是()
A. 毛花苷C碱水解去乙酰花的产物
B. 适用于急性心功能不全的治疗
C. 适用于慢性心功能不全急性加重的治疗
D. 可用于控制伴快速心室率的心房颤动
E. 为缓效强心苷类药物
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[单项选择]昂丹司琼()体的活性较大,临床上使用的是()体
A. S,外消旋
B. S,S
C. R,R
D. R,S
E. R,外消旋
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[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药()
A. 利舍平
B. 甲基多巴
C. 哌唑嗪
D. 福辛普利
E. 缬沙坦
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[单项选择]适用于制成混悬型注射剂()
A. 水中难溶且稳定的药物
B. 水中易溶且稳定的药物
C. 油中易溶且稳定的药物
D. 水中易溶且不稳定的药物
E. 油中不溶且不稳定的药物
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[单项选择]盐酸克林霉素()
A. 临床上主要用于治疗骨髓炎
B. 用于治疗阴道滴虫及厌氧菌感染的疾病
C. 用于治疗肠道感染
D. 用于治疗结核
E. 用于治疗各种伤寒
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[单项选择]盐酸多柔比星为()
A. 抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
B. 抗代谢药物
C. 抗肿瘤抗生素
D. 抗肿瘤植物有效成分
E. 抗肿瘤金属配合物
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[单项选择]头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后,可以()
A. 扩大抗菌谱,提高抗菌活性
B. 增加对β-内酰胺酶的稳定性
C. 对抗菌活性有较大影响
D. 明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E. 不因其发生交叉过敏反应
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[单项选择]制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架,最常用()
A. PLA
B. PLGA
C. PVP
D. PEG3000
E. PVC
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[单项选择]以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A. 美沙酮
B. 芬太尼
C. 哌替啶
D. 吗啡
E. 布桂嗪
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[单项选择]1,8位通过氧原子形成六元环的药物是()
A. 左氧氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 芦氟沙星
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[单项选择]新型胃动力药,选择性受体激动剂,无心室心律失常作用()
A. 莫沙必利
B. 多潘立酮
C. 甲氧氯普胺
D. 盐酸格拉司琼
E. 西沙必利
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[单项选择]可用于除菌,用完弃去,不会在产品之间产生交叉污染()
A. 砂滤棒
B. 垂熔玻璃滤过器
C. 微孔滤膜
D. 钛滤器
E. 超滤器
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[单项选择]多肽链的折叠方式即为()
A. 一级结构
B. 二级结构
C. 三级结构
D. 四级结构
E. 多聚体
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[单项选择]可用作粉末直接压片常选用的助流剂但价格较贵的辅料是()
A. 滑石粉
B. 硬脂酸镁
C. 氢化植物油
D. 聚乙二醇类
E. 微粉硅胶
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[单项选择]眼膏剂的质量检查项目不包括()
A. 装量
B. 融变时限
C. 金属性异物
D. 粒度
E. 无菌
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[单项选择]按结构分,不是冷冻干燥机的部分是()
A. 冻干箱
B. 冷凝器
C. 冷冻机
D. 蒸气发生器
E. 真空泵
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[单项选择]以下药物化学结构中含有内酯环结构的是()
A. 吉非贝齐
B. 阿托伐他汀
C. 氟伐他汀
D. 洛伐他汀
E. 非诺贝特
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[单项选择]适于制备成经皮给药制剂的药物是()
A. 每日用量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于3000的药物
C. 既能油溶又能水溶的药物
D. 油/水分配系数小的药物
E. 熔点高的药物
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[单项选择]粉末直接压片法()
A. 掩盖药物的不良气味
B. 对热不稳定而剂量又较小的药物
C. 控制药物在肠中释放
D. 对热不稳定,剂量较大但流动性较好的药物
E. 加快药物代谢速度
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[单项选择]作为药物贮库的是()
A. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
B. 复合铝箔膜
C. 压敏胶
D. 塑料膜
E. 水凝胶
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[单项选择]对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型的注射剂()
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
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[单项选择]水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种泠凝液()
A. 水与醇的混合液
B. 液状石蜡
C. 乙醇与甘油的混合液
D. 液状石蜡与乙醇的混合液
E. 硅油
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[单项选择]固体分散体的难溶性载体材料是()
A. 聚乙烯吡咯烷酮
B. 乙基纤维素
C. β-环糊精
D. 磷脂和胆固醇
E. 聚乳酸
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[单项选择]栓剂常用的油脂类基质()
A. PEG
B. PVA
C. β-CYD
D. 可可豆脂
E. 磷脂
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[单项选择]以下哪个说法不正确()
A. 头孢克洛的药代动力学性质稳定
B. 头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定
C. 头孢哌酮3位乙硫代杂环取代,显示良好的药代动力学性质
D. 头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定
E. 头孢噻吩钠的代谢发生在3位,生成没有活性的内酯化合物
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[单项选择]肾上腺素a1受体拮抗剂类抗高血压药()
A. 利舍平
B. 甲基多巴
C. 哌唑嗪
D. 福辛普利
E. 缬沙坦
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[单项选择]下列属于合成高分子材料的囊材是()
A. 阿拉伯胶
B. 明胶
C. 聚维酮
D. 羧甲基纤维素
E. 聚乳酸
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[单项选择]软胶囊()
A. 系采用适宜的制剂技术,将药物或将药物加适宜辅料制成粉末颗粒小片或小丸等充填于空心胶囊中
B. 将一定量的药物溶于适宜的赋形剂中,再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质囊材中
C. 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂
D. 在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂
E. 不溶于胃液,但能在肠液中崩解而释放活性成分
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[单项选择]下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是()
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 甲基纤维素
C. 丙烯酸树脂Ⅱ号
D. 聚乙二醇
E. 川蜡
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[单项选择]制备口服缓(控)释制剂可采用的方法不包括()
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 以蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 将无毒塑料作为骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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[单项选择]遇热分解的药物溶液()
A. 干热灭菌
B. 热压灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 紫外线灭菌
E. 过滤除菌
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[单项选择]由无刺激性和过敏性的黏合剂组成()
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 保护膜
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[单项选择]以下有关阿卡波糖叙述不正确的是()
A. 主要作用于淀粉葡萄糖水解的最后阶段
B. 通过降低单糖的吸收速率降低餐后的血糖水平以及血浆高胰岛素水平
C. 主要副作用为胃肠道反应
D. 对1型糖尿病患者无效
E. 可应用于2型糖尿病患者
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[单项选择]含有呋喃环的H2-受体拮抗剂()
A. 奥美拉唑
B. 埃索美拉唑
C. 昂丹司琼
D. 甲氧氯普胺
E. 盐酸雷尼替丁
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[单项选择]防腐剂()
A. 十二烷基硫酸钠
B. 泊洛沙姆188
C. 阿拉伯胶
D. 苯甲酸
E. 甘油
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[单项选择]对乳腺雌激素受体有拮抗作用,对骨骼雌激素受体有激动作用,可用于女性骨质疏松治疗的药物是()
A. 他莫昔芬
B. 氯米芬
C. 己烯雌酚
D. 雷洛昔芬
E. 米非司酮
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[单项选择]下列关于鼻黏膜吸收的说法不正确的是()
A. 鼻腔主要吸收部位鼻中隔和鼻甲黏膜表面分布着一层具纤毛的柱状上皮细胞,黏膜上有丰富的水性孔道,药物渗透性能高
B. 鼻黏膜内有丰富的血管且鼻黏膜具有高度渗透性,有利于局部吸收
C. 鼻黏膜极薄,黏膜内毛细血管丰富,药物吸收后直接进入大循环,可避免肝脏的首过效应及药物在胃肠道中的降解
D. 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种吸收途径,其中以脂质途径为主,脂溶性药物的渗透系数随着药物分配系数的增大而增加
E. 大多数多肽蛋白质类药物经鼻黏膜吸收后生物利用度较差,可通过一些吸收促进剂来增加其对鼻黏膜的穿透作用
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[单项选择]对酚、鞣质等有较大溶解度的是()
A. 乙醇
B. 液状石蜡
C. 二甲基亚砜
D. 聚乙二醇
E. 甘油
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[单项选择]不需要载体,药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是()
A. 膜动转运
B. 被动扩散
C. 主动转运
D. 促进扩散
E. 凝聚转运
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[单项选择]以下有关单硝酸异山梨醇酯的叙述不正确的是()
A. 作用机制与硝酸甘油相同
B. 静脉注射给药血药浓度远高于口服
C. 作用持续时间较硝酸异山梨酯长
D. 用药最初几天可出现头痛,继续使用可自然消失
E. 可有低血压心跳加速,恶心呕吐等不良反应
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[单项选择]脂质体中主药的含量可通过适当的方法经提取分离测定,例如()
A. 柱层析分离结合分光光度法
B. 分光光度法
C. HPLC法
D. 凝胶色谱法
E. 荧光法
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[单项选择]能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 保护层
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[单项选择]胶囊剂的生产环境中.理想的相对湿度是()
A. 相对湿度65%~75%
B. 相对湿度55%~65%
C. 相对湿度25%~35%
D. 相对湿度35%~45%
E. 相对湿度45%~55%
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[单项选择]表明注射用油中不饱和键的多少的是()
A. 碘值
B. 酸值
C. 皂化值
D. 氧化值
E. 还原值
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[单项选择]盐酸哌替啶含有()
A. 吗啡喃结构
B. 苯吗喃结构
C. 哌啶结构
D. 氨基酮结构
E. 环己基胺结构
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[单项选择]甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为()
A. 20:20:60
B. 20:30:50
C. 10:20:70
D. 10:30:60
E. 25:25:50
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[单项选择]属于中枢成瘾性镇咳药的是()
A. 磷酸可待因
B. 磷酸苯丙哌林
C. 苯佐那酯
D. 愈创甘油醚
E. 盐酸溴己新
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[单项选择]以下有关盐酸多巴胺叙述不正确的是()
A. 在空气中不易氧化
B. 具有儿茶酚胺结构
C. 是体内生物合成去甲肾上腺素的前体
D. 是体内生物合成肾上腺素的前体
E. 在体内可被单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶生物转化
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[单项选择]体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是()
A. 苯妥英钠
B. 阿苯达唑
C. 利多卡因
D. 普萘洛尔
E. 舒林酸
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[单项选择]根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种()
A. 调剂学
B. 药剂学
C. 制剂
D. 剂型
E. 方剂
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[单项选择]具有抗精神病、抗焦虑及控制兴奋作用()
A. 氟西汀
B. 氟哌啶醇
C. 丙戊酸钠
D. 唑吡坦
E. 硫喷妥钠
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[单项选择]以下有关洛伐他汀在各种溶剂中的溶解性大小排序正确的是()
A. 氯仿<乙醇<甲醇<水
B. 氯仿<甲醇<乙醇<水
C. 水<乙醇<甲醇<氯仿
D. 水<乙醇<氯仿<甲醇
E. 甲醇<氯仿<乙醇<水
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[单项选择]生物利用度为()
A. 以静脉注射为参比制剂,两种制剂的药时曲线下面积比
B. 以市售质量较好的制剂为参比制剂,两种制剂的药时曲线下面积比
C. 血管外给药,药物进入体循环的相对数量和相对速率
D. 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下,给予相同剂量,其吸收速度和程度没有明显差别
E. 同一药物以相同剂量制成同一剂型,其中的非活性成分不一定相同,但含量纯度崩解溶出速率符合同一规定标准的制剂
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[单项选择]临床上主要用于严重呼吸道尿路感染及皮肤和软组织等感染的药物是()
A. 青霉素钠
B. 头孢匹罗
C. 氨曲南
D. 替莫西林
E. 美罗培南
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[单项选择]某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的()
A. 50%
B. 75%
C. 88%
D. 94%
E. 97%
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[单项选择]硬胶囊()
A. 系采用适宜的制剂技术,将药物或将药物加适宜辅料制成粉末颗粒小片或小丸等充填于空心胶囊中
B. 将一定量的药物溶于适宜的赋形剂中,再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质囊材中
C. 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂
D. 在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂
E. 不溶于胃液,但能在肠液中崩解而释放活性成分
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[单项选择]临床用作抗抑郁药,代谢产物有抗抑郁活性()
A. 利培酮
B. 阿莫沙平
C. 盐酸齐拉西酮
D. 奥氮平
E. 硫利达嗪
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[单项选择]作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是()
A. 磺胺甲噁唑
B. 来曲唑
C. 奥司他韦
D. 左氧氟沙星
E. 甲磺酸伊马替尼
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[单项选择]属芳烷基胺类钙通道阻滞剂的是()
A. 地尔硫
B. 桂利嗪
C. 硝苯地平
D. 维拉帕米
E. 哌唑嗪
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[单项选择]关于Henderson—Hasselbalch方程的叙述正确的是()
A. 用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系
B. 用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系
C. 由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好
D. 由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好
E. 由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响
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[单项选择]如果用于分泌物较多的皮肤病,可发生“反向吸收”的是()
A. O/W型乳膏
B. W/O型乳膏
C. 眼膏
D. 水溶性软膏
E. 凝胶