试卷详情
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执业药师药学专业知识模拟试卷五
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[单项选择]常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
A. 有效血浓度
B. 稳态血浓度
C. 峰浓度
D. 阈浓度
E. 中毒浓度
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[单项选择]药物的生物转化可影响()
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
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[单项选择]给药间隔大()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
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[单项选择]可用来抢救有机磷酸酯类中毒的药物是()
A. 普萘洛尔
B. 阿托品
C. 乙酰胆碱
D. 新斯的明
E. 酚妥拉明
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[多项选择]四环素用于治疗()
A. 立克次体感染
B. 铜绿假单胞菌感染
C. 衣原体感染
D. 阿米巴原虫感染
E. 支原体感染
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[单项选择]药物的零级动力学消除是指()
A. 药物完全消除至零
B. 单位时间内消除恒量的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒定比例的药物
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[单项选择]某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值()
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
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[单项选择]非水碱量法()
A. 盐酸麻黄碱
B. 乙琥胺
C. 醋酸
D. 碳酸钠
E. 苯甲酸钠
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[单项选择]一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上()
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
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[单项选择]单位时间内药物消除的百分速率()
A. 消除速率常数
B. 清除率
C. 半衰期
D. 一级动力学消除
E. 零级动力学消除
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[单项选择]药物的作用强度,主要取决于()
A. 药物在血液中的浓度
B. 在靶器官的浓度大小
C. 药物排泄的速率大小
D. 药物与血浆蛋白结合率之高低
E. 以上都对
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[单项选择]某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了()
A. 2h
B. 3h
C. 4h
D. 5h
E. 0.5h
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[单项选择]临床用于巨细胞病毒性视网膜炎()
A. 阿糖腺苷
B. 碘苷
C. 阿昔洛韦
D. 拉米夫定
E. 更昔洛韦
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[单项选择]毛果芸香碱的作用是()
A. 激动M、N受体
B. 激动M受体
C. 阻断M、N受体
D. 阻断N受体
E. 小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体
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[单项选择]给药间隔小()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
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[单项选择]某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应()
A. 增强
B. 减弱
C. 不变
D. 无效
E. 相反
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[单项选择]属于药动学参数的有()
A. 一级动力学
B. 半衰期
C. 表观分布容积
D. 二室模型
E. 生物利用度
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[单项选择]影响表观分布容积大小()
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响()
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
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[单项选择]某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约()
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
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[单项选择]药物的生物转化和排泄速度决定其()
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
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[单项选择]苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是()
A. 加速药物从尿液的排泄
B. 加速药物从尿液的代谢灭活
C. 加速药物由脑组织向血浆的转移
D. A和C
E. A和B
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[单项选择]弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物()
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 无变化
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[单项选择]每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度()
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
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[单项选择]药物的时量曲线下面积反映()
A. 在一定时间内药物的分布情况
B. 药物的血浆t1/2长短
C. 在一定时间内药物消除的量
D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间
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[单项选择]离子障指的是()
A. 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B. 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C. 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D. 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E. 以上都不是
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[多项选择]苯巴比妥的鉴别试验为()
A. 使碘试液褪色
B. 与亚硝酸钠的反应
C. 与亚硝酸-硫酸的呈色反应
D. 与甲醛-硫酸的呈色反应
E. 与硝酸铅试液的呈色反应
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[多项选择]环孢素的作用机制包括()
A. 抑制辅助性T细胞生成白细胞介素2
B. 抑制淋巴细胞生成干扰素
C. 激活环核苷酸磷酸二酯酶,从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内的cAMP含量
D. 抑制DNA、RNA的合成
E. 促进B细胞、自然杀伤细胞分化增殖
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[单项选择]某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 病人对双香豆素产生了耐药性
E. 苯巴比妥抗血小板聚集
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[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是()
A. 暂时失去药理活性
B. 具可逆性
C. 特异性低
D. 结合点有限
E. 两药间可产生竞争性置换作用
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[多项选择]用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有()
A. 磺胺嘧啶
B. 盐酸普鲁卡因
C. 磺胺甲噁唑
D. 苯巴比妥钠
E. 对氨基苯甲酸钠
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[单项选择]二室模型的药物分布于()
A. 血液与体液
B. 血液与尿液
C. 心脏与肝脏
D. 中央室与周边室
E. 肺脏与肾脏
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[单项选择]给药剂量大()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
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[单项选择]对于肾功能低下者,用药时主要考虑()
A. 药物自肾脏的转运
B. 药物在肝脏的转化
C. 胃肠对药物的吸收
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 个体差异
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[单项选择]药物进入循环后首先()
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 由肾脏排泄
D. 储存在脂肪
E. 与血浆蛋白结合
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[单项选择]影响t1/2()
A. 表观分布容积
B. 血浆清除率
C. 两者均是
D. 两者均否
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[单项选择]效能最强的利尿药是()
A. 呋塞米
B. 螺内酯
C. 乙酰唑胺
D. 氨苯喋啶
E. 氢氯噻嗪
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[单项选择]血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()
A. 血浆稳态浓度
B. 有效血浓度
C. 血浆浓度
D. 血浆蛋白结合率
E. 阈浓度
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[单项选择]醋酸地塞米松的含量测定方法是()
A. 两步滴定法
B. 高效液相色谱法
C. 柯柏反应比色法
D. 紫外分光光度法
E. 四氮唑比色法
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[多项选择]下列哪些药物可用于治疗痛风()
A. 阿司匹林
B. 吲哚美辛
C. 别嘌醇
D. 秋水仙碱
E. 丙磺舒
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[多项选择]关于华法林,正确的是()
A. 体内外均产生抗凝血作用
B. 抗凝血作用出现快
C. 引起的出血可用维生素K对抗
D. 口服吸收完全
E. 与水合氯醛合用可增强其作用
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[单项选择]能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的非选择性α受体激动药是()
A. 阿托品
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 间羟胺
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[单项选择]药物消除t1/2的影响因素有()
A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
E. 曲线下面积
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[单项选择]决定起效快慢()
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]受血浆蛋白结合影响()
A. 表观分布容积
B. 血浆清除率
C. 两者均是
D. 两者均否
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[多项选择]下列药物组合能增强疗效的是()
A. 左旋多巴与维生素
B. 左旋多巴与苄丝肼
C. 左旋多巴与苯海索
D. 左旋多巴与氯丙嗪
E. 左旋多巴与司来吉兰
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[单项选择]甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()
A. 小于4h
B. 不变
C. 大于4h
D. 大于8h
E. 大于10h
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[单项选择]药物主动转运的竞争性抑制可影响()
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
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[单项选择]受肝肾功能影响()
A. 表观分布容积
B. 血浆清除率
C. 两者均是
D. 两者均否
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[单项选择]用于防止乳腺癌复发的药物是()
A. 雌二醇
B. 地塞米松
C. 黄体酮
D. 甲睾酮
E. 他莫昔芬
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[单项选择]影响消除速率常数()
A. 表观分布容积
B. 血浆清除率
C. 两者均是
D. 两者均否
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[单项选择]在肝脏中乙酰化速率有明显的人种和个体差异的药物是()
A. 吡嗪酰胺
B. 链霉素
C. 利福平
D. 异烟肼
E. 对氨基水杨酸
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[单项选择]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约()
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
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[多项选择]抑制排卵避孕药的主要不良反应()
A. 子宫不规则性出血
B. 类早孕反应
C. 哺乳期乳汁减少
D. 闭经
E. 乳腺肿痛
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[单项选择]舍曲林用于治疗()
A. 惊厥
B. 帕金森病
C. 抑郁症
D. 痛风
E. 记忆障碍
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[单项选择]弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
A. 胃粘膜
B. 小肠
C. 横结肠
D. 乙状结肠
E. 十二指肠
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[单项选择]盐酸吗啡原料药的含量测定方法是()
A. 利用药物的阳离子()与溴甲酚绿阴离子()结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后,用高氯酸滴定液滴定
C. 置碱性溶液中,用氯仿提取出药物,加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸和醋酐各10ml后,用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处测定
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[单项选择]药物的排泄途径不包括()
A. 汗腺
B. 肾脏
C. 胆汁
D. 肺
E. 肝脏
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[单项选择]下列情况可称为首关消除()
A. 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
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[多项选择]国家药品标准的内容有()
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 贮藏
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[单项选择]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
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[多项选择]不宜与酮康唑同服的药物有()
A. 碳酸氢钠
B. 稀盐酸
C. 阿托品
D. 硫酸亚铁
E. 雷尼替丁
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[多项选择]甲状腺激素的药理作用包括()
A. 维持生长发育
B. 提高基础代谢率
C. 升高血压
D. 减慢心率
E. 兴奋中枢
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[单项选择]既有抗病毒作用又有抗震颤麻痹作用的是()
A. 金刚烷胺
B. 扎那米韦
C. 齐多夫定
D. 利托那韦
E. 阿昔洛韦
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[单项选择]交沙霉素()
A. 是16元环的大环内酯类抗生素
B. 对酸稳定,口服吸收快,食物可增加其吸收
C. 可用于妊娠期间泌尿生殖系统衣原体感染的治疗
D. 对二代耐药的肺炎链球菌有很强的作用
E. 15元环,半衰期可达2天,且食物可干扰其吸收
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[单项选择]室颤宜选用的药物是()
A. 奎尼丁
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
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[多项选择]建立标准曲线的要素包括()
A. 应使用与待测样品相同的生物介质
B. 线性范围要能覆盖全部待测浓度
C. 不允许在线性范围外推算未知样品的浓度
D. 须用至少6个浓度建立标准曲线
E. 应随行空白生物样品,但标准曲线不包括零点
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[单项选择]弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用()
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
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[多项选择]属于第三代头孢菌素的是()
A. 头孢拉定
B. 头孢哌酮
C. 头孢呋辛
D. 头孢氨苄
E. 头孢他啶
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[单项选择]决定作用强弱()
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为()
A. 0.5L
B. 7L
C. 50L
D. 70L
E. 700L
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[单项选择]药物产生作用的快慢取决于()
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 药物的代谢速度
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[单项选择]关于坪值,错误的描述是()
A. 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B. 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C. 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D. 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E. 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度()
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[单项选择]6.2050修约后要求保留3位有效数字为()
A. 6.27
B. 6.21
C. 6.28
D. 6.24
E. 6.25
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[单项选择]关于一级动力学的描述,正确的是()
A. 消除速率与当时药浓一次方成正比
B. 定量消除
C. c-t为直线
D. t1/2恒定
E. 大多数药物在治疗量时均为一级动力学
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[单项选择]静脉滴注()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
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[单项选择]下列选项中pka是()
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物不解离时的pH值
C. 50%药物解离时的pH值
D. 药物全部长解离时的pH值
E. 酸性药物解离常数值的负对数
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[多项选择]下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的有()
A. 青霉素钠
B. 阿莫西林
C. 头孢羟氨苄
D. 硫酸庆大霉素
E. 罗红霉素
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[单项选择]某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是()
A. 16h
B. 30h
C. 24h
D. 40h
E. 50h
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[单项选择]已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
A. 4h
B. 2h
C. 6h
D. 3h
E. 9h
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[单项选择]经生物转化后的药物()
A. 可具有活性
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
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[单项选择]决定半衰期长短()
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]时量曲线的峰值浓度表明()
A. 药物吸收速度与消除速度相等
B. 药物吸收过程已完成
C. 药物在体内分布已达到平衡
D. 药物消除过程才开始
E. 药物的疗效最好
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[单项选择]按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()
A. 0.301/kE
B. 2.303/kE
C. ke/0.693
D. 0.693/kE
E. ke/2.303
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[多项选择]强心苷用于治疗()
A. 慢性心功能不全
B. 心房颤动
C. 心房扑动
D. 阵发性室上性心动过速
E. 窦性心动过缓
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[单项选择]又名肠虫清的是()
A. 噻嘧啶
B. 哌嗪
C. 甲硝唑
D. 阿苯达唑
E. 氯喹
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[单项选择]给药剂量小()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
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[多项选择]洛伐他汀的药理作用包括()
A. 抑制HMG—CoA还原酶
B. 抑制血管平滑肌细胞增殖
C. 抑制血小板聚集
D. 作用于过氧化物酶增殖激活受体
E. 改善血管内皮功能
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[单项选择]单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净()
A. 消除速率常数
B. 清除率
C. 半衰期
D. 一级动力学消除
E. 零级动力学消除
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[单项选择]常用量指()
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 引起50%最大效应的剂量
D. 引起等效应反应的相对剂量
E. 刚能引起药理效应的剂量
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[多项选择]关于磺胺甲噁唑含量测定,下列说法正确的是()
A. 在盐酸酸性条件下进行
B. 使用亚硝酸钠滴定液滴定
C. 为加快反应速度,滴定前应加入溴化钾作为催化剂
D. 为避免亚硝酸钠在酸性条件下生成的亚硝酸挥发和分解,滴定时应将滴定管尖端插入液面下2/3处
E. 近终点时,不可将滴定管提出液面
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[多项选择]不可直接与三氯化铁发生显色反应的药物()
A. 阿司匹林
B. 丙磺舒
C. 水杨酸
D. 对氨基水杨酸钠
E. 苯甲酸及其盐
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[单项选择]药物的肝肠循环可影响()
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
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[单项选择]作为药物制剂质量指标()
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]葡萄糖的含量测定法是()
A. 三硝基苯酚比色法
B. 旋光度测定法
C. 非水溶液滴定法
D. 沉淀滴定法
E. 含量不要求,比旋度应符合规定
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[单项选择]药物的t1/2是指()
A. 药物的血药浓度下降一半所需时间
B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
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[多项选择]地高辛对心衰的治疗作用可表现为()
A. 心输出量增加
B. 利尿
C. 使已扩大的心脏缩小
D. 降低中心静脉压
E. 心率加快
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[单项选择]表观分布容积的意义有()
A. 反映药物吸收的量
B. 反映药物分布的广窄程度
C. 反映药物排泄的过程
D. 反映药物消除的速度
E. 估算欲达到有效药浓应投药量
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[单项选择]关于肝药酶的描述,错误的是()
A. 属P-450酶系统
B. 其活性有限
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢20余种药物