更多"药品广告内容的依据是"的相关试题:
[单项选择]药品广告内容的依据是
A. 药品证书
B. 药品
C. 药品法定的说明书
D. 药品批准文号
E. 药品经营企业的许可证
[单项选择]真实、合法的药品广告内容的依据是
A. 国务院药品监督管理部门批准的文件
B. 国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C. 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D. 国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E. 国务院卫生行政部门批准的广告文件
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]药品广告内容的审查机关是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
A. 新药证书为准
B. 药品注册证书为准
C. 说明书为准
D. 文件为准
E. 批准文号为准
[单项选择]药品保管的依据是
A. 应按其不同性质及剂型特点在适当条件下正确保管
B. 应按其不同性质在适当条件下正确保管
C. 应按其不同剂型在适当条件下正确保管
D. 应按其不同规格在适当条件下正确保管
E. 应按其不同分类在适当条件下正确保管
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是
A. 不能含有“保险公司保险”等保证内容
B. 不能含有“家庭必备”等内容
C. 不能在少儿频道发布
D. 不能在晚上电视台的黄金时间发布
E. 不得含有说明书以外的理论、观点等内容
[多项选择]药品广告的内容不得出现下列选项中的（）
A. 虚假的内容
B. 不科学的表示功效的断言
C. 利用患者的名义和形象作证明
D. 与其他药品的功效和安全性进行比较
[单项选择]药品广告必须经过
A. 企业所在地药品监督管理部门批准
B. 企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 企业所在地省级工商行政管理部门批准
D. 企业所在地市级药品监督管理部门批准
E. 企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
[单项选择]药品广告是指
A. 药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动
B. 药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动
C. 药品使用单位所做的各种宣传介绍活动
D. 药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
E. 药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B. 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C. 药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D. 药品出现不良反应
E. 药品批准证明文件被撤销
