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[单项选择]药品广告是指
A. 药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动
B. 药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动
C. 药品使用单位所做的各种宣传介绍活动
D. 药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
E. 药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
[单项选择]药品是指
A. 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B. 指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C. 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D. 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E. 指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]麻醉药品是指
A. 连续使用后易产生依赖性的药品
B. 连续使用后易产生精神依赖性的药品
C. 经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D. 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E. 连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
[单项选择]毒性药品是指
A. 毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 作用剧烈的药品
C. 有副作用的药品
D. 有刺激性的药品
E. 有成瘾性的药品
[单项选择]药品广告必须经过
A. 企业所在地药品监督管理部门批准
B. 企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 企业所在地省级工商行政管理部门批准
D. 企业所在地市级药品监督管理部门批准
E. 企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B. 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C. 药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D. 药品出现不良反应
E. 药品批准证明文件被撤销
[单项选择]特殊管理的药品是指
A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
[单项选择]医疗用毒性药品系指
A. 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D. 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E. 毒性剧烈、连续使用后易产生较大毒副作用的药品
