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发布时间:2023-11-14 04:48:38

[单项选择]普萘洛尔的药理作用特点是
A. 口服难吸收,以原形经肾脏排泄
B. 口服生物利用度个体差异大
C. 冠脉血流增加
D. 有内在拟交感活性
E. 促进肾素的释放

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[单项选择]普萘洛尔的药理作用特点是()
A. 促进肾素的释放
B. 以原形经肾排泄
C. 口服生物利用度个体差异大
D. 有内在拟交感活性
E. 无膜稳定作用
[单项选择]地塞米松药理作用特点是:
A. 有弱的水盐代谢作用
B. 有弱的抗炎作用和弱的水盐代谢作用
C. 有弱的抗炎作用
D. 有弱的抗炎作用和强的水盐代谢作用
E. 有强的抗炎作用和弱的水盐代谢作用
[单项选择]对乙酰氨基酚的药理作用特点是
A. 抗炎作用强,解热镇痛作用很弱
B. 解热镇痛作用缓和持久,抗炎、抗风湿作用很弱
C. 抑制血栓形成
D. 对COX-2的抑制作用比COX-1强
E. 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
[单项选择]双胍类药理作用特点是
A. 对胰岛功能正常或丧失的糖尿患者均有降糖作用
B. 正常人有效
C. 减少肠道对葡萄糖的吸收
D. 增强肌糖原无氧酵解
E. 增强外周组织对葡萄糖的摄取,减少胰高血糖素的释放
[单项选择]多奈哌齐的药理作用特点是
A. 对中枢单胺氧化酶选择性高,使脑内DA降解减少
B. 对中枢胆碱酯酶选择性高,使脑内ACh增加
C. 对外周胆碱酯酶选择性高,使突触部位ACh大量增加
D. 对中枢GABA转氨酶选择性高,使脑内GABA分解减少
E. 对外周单胺氧化酶选择性高,使肾上腺素分解减慢
[单项选择]与肾上腺素比较,异丙肾上腺素的药理作用特点是:
A. 兴奋窦房结作用弱
B. 加快心率、加速传导作用较强
C. 增加心肌耗氧作用弱
D. 更易产生心室颤动
E. 正性肌力作用弱
[单项选择]与异丙肾上腺素比较,多巴酚丁胺的药理作用特点是:
A. 治疗休克的疗效不及异丙肾上腺素
B. 更易增加心肌耗氧量
C. 治疗量较易引起心动过速
D. 正性肌力作用比正性缩率作用强
E. 舒张血管作用明显
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物,后者没有药理作用,前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时,血液中没发现4-羟基普萘洛尔,而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔,这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 选择性β1受体阻断药
B. 非选择性β受体阻断药
C. 选择性α受体阻断药
D. 非选择性α受体阻断药
E. α、β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收,但首过效应大
E. 血糖增加
[单项选择]普萘洛尔为
A. 血管紧张素转化酶抑制药
B. 钙通道阻滞药
C. 交感神经抑制药
D. 直接扩血管药
E. p受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔可
A. 增加肾素分泌
B. 加快房室传导
C. 收缩血管
D. 增加脂肪分解
E. 增加糖原分解

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