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发布时间:2023-11-05 07:11:16

[单项选择]此患者胎儿可发生同父源一样的染色体核型概率是
A. 1/4
B. 1/8
C. 1/2
D. 1/6
E. 1/12

更多"此患者胎儿可发生同父源一样的染色体核型概率是"的相关试题:

[单项选择]正常男性染色体核型为
A. 46,XY
B. 46,XX
C. 23,XX
D. 44,XX
E. 44,XY
[单项选择]先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为
A. 47,XY(或X,+21
B. 46,XX(或X,-14,+t(14q21
C. 45,XX(或X,-14,-21,+t(14q21
D. 46,XX(或X,-21,+t(21q21
E. 46,XX(或X,-22,+t(21q22
[判断题]一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析,称为核型分析。
[单项选择]一母亲产一女,因智能低下查染色体核型为46,XX,-21,t(21q21q),查母亲染色体核型为46,XX,-21,-21,t(21q21q),再产。。。为()。
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]先天愚型染色体核型绝大部分为
A. 嵌合型21-三体
B. G/D易位型21-三体
C. G/G易位型21-三体
D. 标准型21-三体
E. 12-三体
[单项选择]一母亲产一女,因智能低下查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),查母亲染色体核型为46,XX,-21,-21,+t(21q21q),再产。。。为()。
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]先天愚型染色体检查绝大部分核型为
A. 46,XX(XY),-21,+t21q 
B. 47,XX(XY),+21, 
C. 46,XX(XY),-l4,+t(14q21q) 
D. 45,XX(XY),-l4,-21,+t(14q2lq) 
E. 46,XX(XY),-22,+t(21q22q)
[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()
A. 46,XX,-14,+t(14q21q)
B. 47,XX,+21
C. 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
D. 47,XXX
E. 46,XX,-21,+t(2lq21q)
[单项选择]此患者可得到正常核型胎儿的概率是
A. 1/4
B. 1/8
C. 1/2
D. 1/6
E. 1/12
[填空题]细胞遗传学标记主要是指染色体核型(染色体的数目、大小、随体、着丝粒位置、核仁组织区等)、带型和()的变异。
[单项选择]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )。
A. 45,XX,-14,-21,+t(14q21
B. 45,XX,-15,-21,+t(15q22
C. 46,XX
D. 46,XX,-14,+t(14q21
E. 46,XX,-21,+t(14q21
[单项选择]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 ( )
A. 47,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B. 47,XX,-21,-21,+t(21q21q)
C. 46,XX,-14,-21,+t(14q21q)
D. 46,XX,-12,-21,+t(21q21q)
E. 46,XX,-14,+t(14q21q)
[单项选择]根据其安全性及可靠性,目前常用的产前染色体核型分析的诊断方法是
A. 绒毛活检术
B. 羊膜腔穿刺术
C. 经皮脐血穿刺术
D. 胎儿镜检查
E. 胚胎植入前诊断
[单项选择]先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()
A. 47,XX(XY),+21
B. 46,XX(XY),-14,+t(14q;2lq)
C. 45,XX(XY),-14,-2l,+t(14q;2lq)
D. 46,XX(XY),-21,+t(2lq)
E. 46,XX(XY),-22,+t(2lq;22q)
[单项选择]女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
A. 46xy,-13,+t(13q21
B. 46xx,-14,+t(14q21
C. 46xy,-21,+t(21q22
D. 46xx,-21,+t(21q21
E. 46xx,-22,+t(21q22

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