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[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[多项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 有利于药物进一步吸收；
B. 有利于药物从肾脏排泄；
C. 加快药物发生作用；
D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
[单项选择]甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）
A. 小于6小时
B. 大于6小时
C. 6小时
D. 8小时
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 暂时失去药理活性
[简答题]药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
[单项选择]血浆蛋白结合率最高的强心苷是
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 毒毛花苷K
D. 毛花苷丙
E. 以上药物蛋白结合率相同
