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[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。
A. ＜1小时
B. 2～8小时
C. 24～32小时
D. 32～48小时
E. ＞48小时
[单项选择]适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A. 48h
B. 24h
C. 15h
D. 2～8h
E. ＜1h
[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2～8小时
E. 小于1小时
[单项选择]缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（）
A. 延迟商
B. 波动系数
C. 半峰浓度维持时间
D. 峰谷摆动率
[单项选择]半衰期最长的药物是：
A. 尼卡地平
B. 硝苯地平
C. 尼群地平
D. 尼莫地平
E. 氨氯地平
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. ＜1h
B. 2～8h
C. 15h
D. 24h
E. 48h
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2～8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[单项选择]药物的血浆半衰期表示
A. 药物吸收的快慢
B. 药物分布的快慢
C. 药物生物转化的快慢
D. 药物排泄的快慢
E. 药物消除的快慢
[单项选择]药物的血浆半衰期指
A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B. 药物被吸收一半所需的时间
C. 药物被破坏一半所需的时间
D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
E. 药物排出一半所需的时间
[单项选择]药物清除的半衰期依赖
A. 给药剂量
B. 药物清除率
C. 药物分布容积
D. 给药途径
E. 饮食的多少
