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[单项选择]属于1，4-苯二氮卓类镇静催眠药的是
A. 硫喷妥钠
B. 氟西汀
C. 奋乃静
D. 艾司唑伦
E. 氟哌啶醇
[单项选择]属于苯二氮草类的镇静催眠药是
A. 司可巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 三唑仑
E. 扎来普隆
[多项选择]属于苯二氮卓类的药物是
A. 艾司唑仑
B. 硝西泮
C. 阿普唑仑
D. 水合氯醛
E. 地西泮
[单项选择]与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
A. 红霉素
B. 伊曲康唑
C. 奎尼丁
D. 依诺沙星
E. 奥美拉唑
[单项选择]苯二氮草类镇静催眠药中毒时，特异性治疗药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 苯甲酸钠咖啡因
C. 氟马西尼
D. 麻黄碱
E. 水杨酸毒扁豆碱
[单项选择]苯二氮革类镇静催眠药的特异性治疗药物是( )。
A. 去甲肾上腺素
B. 尼克刹米
C. 氟马西尼
D. 回苏灵
E. 硫酸钠
[单项选择]苯二氮类镇静催眠药中毒的特异性解救药是（）
A. 碳酸氢钠
B. 高锰酸钾
C. 氟马西尼
D. 青霉胺
E. 纳洛酮
[多项选择]苯二氮卓类中枢作用机制：
A. 延长氯通道开放时间
B. 激活苯二氮卓受体
C. 促进GABA与GABA受体结合
D. 增强γ-氨墓丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
E. 增加Cl-通道开放频率
[多项选择]苯二氮卓类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 可在脂肪组织中蓄积
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服后约1小时达到血药峰浓度
E. 主要以原型从肾脏排出
[单项选择]苯二氮卓类药物作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括：
A. 都具有抗焦虑作用
B. 都具有镇静催眠作用
C. 剂量加大都有麻醉作用
D. 可致乏力、困倦、嗜睡
E. 都具有抗惊厥、抗癫痫作用
[单项选择]苯二氮卓类的作用机制为（ ）
A. 通过开环发挥作用
B. 通过偶合作用
C. 通过水解作用
D. 通过拮抗受体的作用
E. 通过与大脑皮层中的苯二氮卓受体结合而发挥作用
[多项选择]关于苯二氮卓类，正确的叙述有
A. 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小
B. 发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大
C. 副作用较巴比妥类小
D. 可用于癫痫持续状态
E. 大量引起麻醉
[单项选择]苯二氮卓类药物严重中毒时可出现
A. 嗜睡
B. 眩晕
C. 昏迷
D. 头痛
E. 口干
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用特点是（）
A. 作用部位主要在脑干网状结构
B. 对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用
C. 小剂量药物无抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较明显
E. 对快动眼睡眠时相影响较小
[多项选择]对苯二氮卓类的药理作用描述正确的有
A. 抗惊厥和抗癫痫
B. 抗焦虑
C. 镇静催眠
D. 中枢性肌肉松驰作用
E. 抗抑郁
[单项选择]苯二氮卓类催眠作用的特点不包括：
A. 久服无耐受性和依赖性
B. 减少非快动眼睡眠相4期的夜游症
C. 对快动眼睡眠相影响小
D. 产生近似生理性睡眠
E. 停药后快动眼睡眠相反跳比巴比妥类轻
[单项选择]苯二氮卓类不良反应的叙述错误是：
A. 安全范围大，发生严重后果者少
B. 治疗量口服无心血管抑制作用
C. 过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制
D. 静脉注射对心血管有抑制作用
E. 久服可产生依赖性但无成瘾性
[单项选择]关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
