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[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2~8小时
E. 小于1小时
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。
A. <1小时
B. 2~8小时
C. 24~32小时
D. 32~48小时
E. >48小时
[单项选择]适合作缓控释制剂的药物
A. 半衰期很短的药物(t1/2<1h)
B. 半衰期很长的药物(t1/2>24h)
C. 剂量小的药物
D. 药效激烈的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[单项选择]狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂
A. 零级或接近零级
B. 一级或接近一级
C. 二级或接近二级
D. 二级以上
E. 不一定
[单项选择]控释制剂
A. 肛门栓剂
B. 贴剂
C. 口服制剂
D. 阴道栓剂
E. 滴眼剂
[单项选择]适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A. 48h
B. 24h
C. 15h
D. 2~8h
E. <1h
[单项选择]控释制剂是
A. 口服制剂
B. 肛门栓剂
C. 阴道栓剂
D. 滴眼剂
E. 贴剂
[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[单项选择]在口服缓控释制剂中,药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2~8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括( )。
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小