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[单项选择]硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是
A. 设计成缓释制剂
B. 设计成控释制剂
C. 设计成定位释药制剂
D. 设计成口腔给药
E. 设计成肠溶制剂
[单项选择]药物制剂设计的基本原则不包括
A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 顺应性
E. 方便性
[单项选择]具有明显首过效应的药物是
A. 硝酸甘油
B. 尼莫地平
C. 单硝酸异山梨酯
D. 维拉帕米
E. 西尼地平
[多项选择]药物制剂的检查是保证药物的
A. 均一性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 合理性
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[多项选择]药物制剂的检验只要包括
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 提取
E. 性状
[多项选择]药物制剂稳定性试验包括
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 湿度测定试验
D. 留样考查试验
E. 包装材料的吸着性试验
[多项选择]药物制剂稳定性试验有
A. 湿度测定试验
B. 包装材料的吸着性试验
C. 影响因素试验
D. 加速试验
E. 留样考查试验
[多项选择]药物制剂分析的特点为
A. 检查项目较原料药多
B. 含量测定方法的专属性要高
C. 含量测定结果以相当于标示量百分率表示
D. 杂质多来源于药物的稳定性不好
E. 测定方法多为仪器分析法
[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]药物制剂中杂质的来源是
A. 制备过程
B. 供应过程
C. 贮藏过程
D. 使用过程
E. 提取过程
[多项选择]药物制剂的检验内容应包括
A. 规格
B. 性状
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定
[多项选择]药物制剂中杂质的来源为
A. 原料
B. 制备过程
C. 贮藏过程
D. 运输过程
E. 体内溶出过程
[单项选择]药物制剂的检查项目中：
A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
E. 不进行微生物限度检查
[多项选择]避孕药物制剂包括以下几类
A. 睾酮衍生物
B. 孕酮衍生物
C. 雌激素衍生物
D. 前列腺素类
E. LHRH衍生物
[单项选择]药物制剂的最稳定pH值
A. 10.9
B. 11/2
C. pHm
D. E
E. K
[多项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
