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[多项选择]影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有
A. 药物的电荷密度
B. 药物的脂溶性
C. 1位上的取代基
D. 5位上的取代基
E. 药物的pKa值
[多项选择]巴比妥类药物具有下列哪些作用：
A. 中枢性肌肉松弛
B. 抗抑郁
C. 抗癫痫
D. 镇静催眠
E. 抗惊厥
[多项选择]影响巴比妥类药物药效主要因素是
A. 药物电荷密度分布
B. 分子1位上的取代基
C. 有适当脂溶性
D. 5位二取代基的碳原子总数在6～10之间
E. 水中的溶解度
[多项选择]影响巴比妥类药物作用的程度，起效快慢，作用时间长短的因素有
A. pKa(酸性解离常数)
B. 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C. 亲脂性
D. 5位两个取代基碳原子数在4～8间
E. 5位仅一个取代基取代
[多项选择]巴比妥类药物的药理作用包括
A. 镇静、催眠
B. 抗惊厥、抗癫痫
C. 中枢性肌肉松弛
D. 静脉麻醉
E. 麻醉前给药
[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应
[单项选择]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于（）
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 变态反应
[单项选择]巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响
A. 离解常数
B. 解离度
C. 水中溶解度
D. 脂溶性
E. 体内代谢过程
[单项选择]巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响
A. 体内的解离度
B. 电子密度分布
C. 立体因素
D. 水中溶解度
E. 分子量
[单项选择]巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关
A. 药物的稳定性
B. 药物的亲脂性
C. 1位上的取代基
D. 分子的电荷密度分布
E. 取代基的空间位阻
[单项选择]作用时间最长的巴比妥类药物是
A. 褪黑素
B. 比妥
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择]巴比妥类药物属于
A. 乙内酰脲类
B. 苯二氮革类
C. 吩噻嗪类
D. 二苯并氮杂革类
E. 丙二酰脲类
[多项选择]以下为巴比妥类药物
A. 阿晋唑仑
B. 依托米酯
C. 苯巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 苯妥英钠
[多项选择]巴比妥类药物的代表性药物有
A. 贝诺酯
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 司可巴比妥钠
[多项选择]巴比妥类药物中毒程度的分类是
A. 轻度，病人嗜睡或深睡，但对外界尚有一定的反应
B. 轻中度病人对外界无反应
C. 中度病人昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循环障碍
D. 中重度呼吸循环障碍
E. 重度病人昏迷，反射消失，且有呼吸循环障碍
[单项选择]作用维持时间最长的巴比妥类药物是（）。
A. 地西泮
B. 吗啡
C. 硫喷妥钠
D. 苯巴比妥
E. 苯妥英钠
[多项选择]巴比妥类药物中毒解救是
A. 洗胃：服药5～6小时内应立即洗胃，一般用1:5000高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出，洗胃后可留置硫酸钠液于胃内(成人20～30g)。以促进药物排泄
B. 洗肠：凡是应用巴比妥类药物灌肠引起中毒者，应用洗胃液洗肠
C. 应用利尿剂：可加速毒物排泄，一般用20%甘露醇或25%山梨醇200ml静注或快滴，3～4小时后可重复使用，但须注意水、电解质平衡
D. 给5%碳酸钠液静滴以碱化尿液，加速排泄
E. 可酌用中枢兴奋剂，给予输液支持血液循环，并根据情况给与必要的药物，急性中毒，采取人工呼吸，给氧等支持治疗
