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[单项选择]药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有（ ）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等
B. 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等
E. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等
[单项选择]药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 第一类疫苗
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[填空题]药品生产企业、药品经营企业的药品销售凭证，医疗机构的药品购进记录应当（），（）。
[单项选择]替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织属于（）
A. 药品批发组织的职能
B. 药品销售代理组织的职能
C. 药品零售组织的职能
D. 药品物流组织的职能
E. 传统药品交易中介服务组织的职能
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。（2007年考试真题）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品的组织是( )
A. 药品批发组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品零售组织
D. 药品物流组织
E. 传统药品交易中介服务组织
[单项选择]
根据《药品召回管理办法》
一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
A. 24小时内
B. 48小时内
C. 3日
D. 5日
E. 7日
[单项选择]药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证
A. 保存至药品有效期后一年，不得少于三年
B. 保存至药品有效期后一年，不得少于二年
C. 保存三年
D. 保存二年
E. 保存一年
[单项选择]药品生产企业应当执行（）
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
[单项选择]药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
A. 按销售假药处理
B. 按销售劣药处理
C. 按无证经营处理
D. 给予警告
E. 给予罚款
[单项选择]药品生产企业、批发企业( )。
A. 应由药品生产企业醒目地印制在药品包装和药品使用说明书上
B. 应当配备市、县级药品监督管理部门考核合格的人员
C. 不得以任何形式直接向患者推荐、销售处方药
D. 请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E. 凭医师处方销售、购买和使用
[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（）
A. 按民法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其生产、销售资格
D. 10年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单项选择]应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级(食品)药品监督管理局
C. 药品委托生产的委托方
D. 药品委托生产的受托方
E. 省级医药行业管理部门
