更多"药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药"的相关试题:
[单项选择]药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年 根据《药品经营质量管理规范》
[单项选择]药品零售企业必须建立并执行( )
A. 药品保管制度
B. 进货检查验收制度
C. 检查制度
D. 拒绝调配
E. 购销记录
[单项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）。
A. 药品内在质量的物理检验
B. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 药品内在质量的化学检验
E. 药品内在质量的生物化学检验
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品批发和零售连锁企业药品质量验收的要求是（ ）
A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C. 验收抽取的样品应具有代表性
D. 验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验；验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
[单项选择]某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是（）
A. 处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
B. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
C. 处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 处三年以上十年以下有期徒刑
[单项选择]某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为（）
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）。（2009年考试真题）
A. 药品内在质量的物理检验
B. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 药品内在质量的化学检验
E. 药品内在质量的生物化学检验
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业《药品经营许可证》有效期至（）
A. 2016年5月
B. 2017年5月
C. 2020年5月
D. 2025年5月
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A. 负责人
B. 企业名称
C. 增加仓库
D. 经营范围
[单项选择]药品零售企业应当执行
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E. 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]药品零售企业销售药品( )。
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的下列销售行为，不符合规定的是（）
A. 销售中药材，标明产地
B. 有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
C. 有超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D. 销售某甲类非处方药买五盒送一盒
