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[单项选择]药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂／水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）
A. 效价强度
B. 剂量大小
C. 机能状态
D. 有否内在活性
E. 效能高低
[判断题]受体激动药是指与受体结合后能使机体生理产生生理兴奋性的药物。
[单项选择]α受体兴奋可能引起哮喘发作的机制是（ ）
A. 对抗环磷酸腺苷的作用.
B. 加强磷酸二酯酶的活性
C. 抑制腺苷环化酶的活性
D. 使三磷酸腺苷分解为环磷酸腺苷
E. 加强鸟苷环化酶的活性
[配伍题]使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低（ ）|使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变（ ）|与受体有亲和力，内在活性强（ ）|与受体有亲和力，内在活性弱（ ）|与受体有亲和力，无内在活性（ ）
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[配伍题]具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用（ ）|通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用（ ）
A. 多巴酚丁胺
B. 多巴胺
C. 对羟苯心安
D. 二联吡啶酮
E. 氨利酮
[配伍题]α受体兴奋为主，有轻度兴奋β受体的血管收缩药指（ ）|β受体兴奋剂，能扩张血管，但容易诱发心动过速者是指（ ）|具有多种作用，能直接兴奋β受体又具有扩张肾动脉和肠系膜作用者是指（ ）
A. 去甲基肾上腺素
B. 多巴胺
C. 间羟胺
D. 异丙肾上腺素
E. 苯苄胺
[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[多项选择]药物与受体结合的特点是（）
A. 脂溶性
B. 特异性
C. 饱和性
D. 可逆性
E. 稳定性
[判断题]类固醇激素发挥作用是通过与细胞核受体结合
[配伍题](1).无中枢作用的组胺受体阻断药是（）。|(2).略兴奋中枢的组胺受体阻断药是（）。|(3).抑制中枢的组胺受体阻断药是（）。|(4).抑制肝药酶的组胺受体阻断药是（）。
A. 西米替丁
B. 苯茚胺
C. 阿司咪唑
D. 氯苯那敏
[多项选择]药物和受体结合的分子引力来源于（）
A. 共价键
B. 范德华引力
C. 氢键
D. 离子键
E. 二硫键
[多项选择]列哪些激素是与核受体结合而发挥作用（ ）
A. 糖皮质激素
B. 雄激素
C. 甲状旁腺素
D. 雌、孕激素
E. 1,25(OH)D3
[单项选择]正常情况下，乙酰胆碱与受体结合的次数为（ ）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[多项选择]
下列哪些激素是与核受体结合而发挥作用( )
A. 糖皮质激素
B. 雄激素
C. 甲状旁腺素
D. 雌、孕激素
E. 1,25(OH)2 D3
[单项选择]药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：
A. 药物的脂／水分配系数
B. 药物是否具有效应力
C. 药物的作用强度
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物的剂量大小
[单项选择]胰岛素与受体结合后细胞内的特征性变化是（ ）
A. 热休克蛋白自激素结合区水解
B. IP3、DAG浓度升高
C. cAMP增加
D. cAMP减少
E. 受体β亚单位上酪氨酸磷酸化
