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[单项选择]巯嘌呤的作用机制是（）
A. 通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B. 通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C. 通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D. 通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E. 通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
[单项选择]6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]按照抗肿瘤作用机制和来源分类，巯嘌呤属于（）。
A. 烷化剂
B. 抗代谢物
C. 抗生素
D. 激酶抑制剂
E. 微管蛋白抑制剂
[单项选择]巯嘌呤抑制核酸合成的机制
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是（）。
A. 抑制嘌呤的补救合成
B. 抑制RNA聚合酶
C. 抑制DNA聚合酶
D. 碱基错配
E. 抑制蛋白质合成
[单项选择]巯嘌呤影响核酸合成的机制是( )。
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]
甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是（）
A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制甲状腺对碘的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白水解
D. 抑制甲状腺素的生物合成
E. 抑制TSH对甲状腺的作用
[单项选择]巯嘌呤、硫鸟嘌呤属于（）。
A. DNA多聚酶抑制剂
B. 核苷酸还原酶抑制剂
C. 胸腺核苷合成酶抑制剂
D. 二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
[单项选择]卡托普利（巯甲丙脯酸）的降压作用机制是（）。
A. 抑制肾素的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素I合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非
[单项选择]甲巯咪唑(他巴唑)治疗毒性弥漫性甲状腺肿的作用机制是
A. 抑制TSH与甲状腺滤泡细胞的受体结合
B. 抑制甲状腺球蛋白的分解
C. 抑制甲状腺过氧化物酶活性、酪氨酸碘化及碘酪氨酸的偶联
D. 抑制甲状腺释放T3、T4
E. 抑制T4周围组织中转化为T3
[多项选择]关于甲巯咪唑（他巴唑）治疗弥漫性甲状腺肿的作用机制错误的是（）
A. 抑制甲状腺释放T3、T4
B. 抑制甲状腺球蛋白的分解
C. 抑制TSH与甲状腺滤泡细胞的受体结合
D. 抑制甲状腺过氧化物酶活性、酪氨酸碘化及碘酪氨酸的耦联
E. 抑制T4在周围组织中转化为T3
[配伍题]氯乙烯的毒作用机制是（） |汞中毒的毒作用机制是（） |窒息性气体的毒作用机制是（） |铅中毒的毒作用机制是（） |锰中毒的毒作用机制是（）
A. 以气态吸入而直接引起窒息作用
B. 抑制血红素合成过程中一系列酶
C. 抑制线粒体内三磷腺苷和溶酶体中的酸性磷酸酶活力从而影响神经突触的传导能力
D. 抑制多种含巯基的酶活性，影响机体代谢
E. 代谢物直接与体内DNA、RNA和蛋白质共价结合，形成DNA加合物，引起DNA碱基配对错误，诱导基因突变，导致细胞恶性转化，引发肿瘤
[单项选择]根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。
A. 阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B. 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C. 硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压
D. 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+－Cl-转运体产生利尿作用
E. 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[填空题]根据药物作用机制分析，碳（）属于非特异性作用机制。
[填空题]
①肉毒素作用机制是（）。
②破伤风毒素作用机制是（）。
[单项选择]沙丁胺醇作用机制是
A. 激动β受体
B. 激动β2受体
C. 阻断腺苷受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断M受体
