[单项选择]阿司匹林与甲氨蝶呤合用，会增加甲氨蝶呤的毒性，原因是（）
A. 阿司匹林促进甲氨蝶呤吸收
B. 阿司匹林妨碍甲氨蝶呤排泄
C. 阿司匹林诱导代谢甲氨蝶呤的酶
D. 阿司匹林改变甲氨蝶呤的组织分布
E. 阿司匹林竞争甲氨蝶呤的蛋白结合部位

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[单项选择]与甲氨蝶呤合用，可产生协同作用的药物是（）。
A. 紫杉醇
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 氟尿嘧啶
E. 丝裂霉素

[单项选择]"保泰松减慢肾血流，使合用甲氨蝶呤的毒性增大"的影响因素是药物（）
A. 中毒
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄

[填空题]甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑，产生的相互作用可能导致（）。

[单项选择]甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。
A. 降压作用增强
B. 巨幼红细胞症
C. 抗凝作用下降
D. 高钾血症
E. 肾毒性增强

[填空题]门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，（），从而降低其对甲氨蝶呤的敏感性，限制甲氨蝶呤的骨髓毒性。

[单项选择]门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，使细胞停止于（），从而降低其对甲氨蝶呤的敏感性，限制甲氨蝶呤的骨髓毒性。
A. G₁期
B. G₂期
C. G₃期
D. M期
E. S期

[单项选择]患者，女，54岁，双侧手部关节疼痛，伴晨僵，临床诊断为类风湿关节炎。与甲氨蝶呤合用有协同作用，可致畸的改善病情的抗风湿药为（）
A. 氯喹
B. 甲氨蝶呤
C. 柳氮磺吡啶
D. 来氟米特
E. 环孢素

[单项选择]甲氨蝶呤的迟发毒性为（）。
A. 骨髓功能抑制
B. 口腔及胃肠溃疡
C. 小脑失调
D. 肝损害
E. 胃肠道反应

[单项选择]甲氨蝶呤属于（）
A. 抗生素
B. 抗艾滋病药
C. 抗恶性肿瘤药
D. 抗结核病药
E. 抗疟药

[单项选择]甲氨蝶呤主要用于（）
A. 呼吸系统肿瘤
B. 恶性淋巴瘤
C. 抗叶酸，治疗儿童急性白血病
D. 宫颈癌
E. 胃癌

[单项选择]甲氨蝶呤的作用是（）
A. 影响激素平衡
B. 干扰核酸生物合成
C. 干扰蛋白质合成与功能
D. 直接影响DNA结构与功能
E. 干扰转录过程和阻止RNA合成

[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制（）
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成

[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

[多项选择]大剂量甲氨蝶呤治疗可产生急性肾毒性，其防治措施包括（）.
A. 甲酰四氢叶酸钙解救
B. 水化
C. 碱化尿液
D. 血液透析
E. 腹膜透析

[单项选择]下列哪种药物可以拮抗甲氨蝶呤
A. 鱼精蛋白
B. 全反式维甲酸
C. 四氢叶酸钙
D. 亚砷酸
E. 泼尼松

[多项选择]甲氨蝶呤的作用机制是（）
A. 使活化淋巴细胞合成受阻
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制嘧啶核苷酸合成
D. 使活化淋巴细胞生长受阻
E. 抑制嘌呤合成

[单项选择]甲氨蝶呤的不良反应是（）
A. 心脏损害
B. 高尿酸血症
C. 末梢神经炎
D. 口腔溃疡
E. 出血性膀胱炎

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