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[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是（）
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]
硫酸镁产生肌松作用机理是（）
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca
2+受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]
硫酸镁产生肌松作用机制是（）
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递
E. 与Ca
2+竞争，抑制ACh释放
[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是______。
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]具有肌松作用的药物有（）
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰
[单项选择]骨骼肌松弛作用最差的药物是
A. 恩氟烷
B. 异氟烷
C. 地氟烷
D. 七氟烷
E. 氟烷
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是（）。
A. 眼肌、颈部肌、上肢肌、下肢肌、腹肌
B. 腹肌、下肢肌、上肢肌、颈部肌
C. 眼肌、上肢肌、腹肌、下肢肌、颈部肌
D. 眼部、颈部肌、腹肌、上肢肌、下肢肌
E. 上述都不对
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]非去极化肌松剂所致呼吸抑制时的拮抗药物是（）
A. 氟马西尼
B. 钠洛酮
C. 新斯的明
D. 阿托品
E. 多沙普仑
[单项选择]如患者既往对多种药物和环境因素过敏，不宜选用上述哪种肌松药（）
A. 米库氯铵
B. 潘库溴铵
C. 罗库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 顺式阿曲库铵
[单项选择]产生副作用的药物剂量是（）
A. 最小有效量
B. 治疗量
C. 致死量
D. 极量
E. 阈剂量
