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[单项选择]药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯妥因钠
C. 环孢素A
D. 茶碱
E. 阿米替林
[单项选择]全血采集后，制备成成分血的不同层面，血小板位于哪一层（）。
A. 上层
B. 中层
C. 下层
D. 血浆层
E. 红细胞层
[单项选择]根据药物对有人类的不同致畸情况分级，B级药物是指比较安全，对胎儿基本无危害药物。下列药物中属于B级的是（）。
A. 红霉素
B. 适量维生素A
C. 硫酸庆大霉素
D. 硫酸链霉素
E. 已烯雌酚
[填空题]常用于解决药物溶解性的方法有（）、制备成可溶性盐、改变溶媒、增溶或助溶。
[单项选择]根据药物作用的部位的不同，分为（）作用。
A. 局部作用和直接作用
B. 局部作用和吸收作用
C. 局部作用和间接作用
D. 直接作用和间接作用
[单项选择]筛选是根据药物与杂质的（）。不同来清除药物中杂质的方法。
A. 质量
B. 体积
C. 轻重
D. 色泽
E. 气味
[多项选择]根据药物性质的强弱不同，将它分为若干级，即（）
A. 1级
B. 2级
C. 3级
D. 4级
E. 5级
[单项选择]根据药物和杂质体积大小不同，除去杂质多采用（）。
A. 挑选
B. 筛选
C. 风选
D. 浸泡
E. 漂洗
[单项选择]可制备成类毒素是（）
A. 色素
B. 抗生素
C. 内毒素
D. 外毒素
E. 细菌素
[多项选择]影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A. 微囊微球的粒径
B. 制备微囊时的干燥条件
C. 囊膜或骨架的厚度
D. 囊膜或骨架的物理化学性质
E. 药物的性质
[多项选择]下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
A. 凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查
B. 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C. 药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D. 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%
E. 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
[单项选择]经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A. 铝箔
B. 卡波姆
C. 氢化蓖麻油
D. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
[多项选择]影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A. 同等条件下溶解度大的药物释药慢
B. 同等条件下溶解度大的药物释药快
C. 囊膜、骨架的特性不影响释放
D. 交联固化时间影响释放速率
E. 微囊释药都符合一级动力学
[多项选择]根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A. 减小药物的溶解度
B. 增大药物的粒径
C. 降低药物的溶出度
D. 溶解度小的药物制备固体分散体
E. 减小药物粒径
[单项选择]在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）
A. 油混悬液
B. W/O乳剂
C. O/W乳剂
D. 水混悬液
E. 水溶液
