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发布时间:2023-12-12 01:41:00

[单项选择]下列关于毒性中药管理的描述错误的是()
A. 毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B. 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D. 医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E. 制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查

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[单项选择]以下关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是()
A. 毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C. 处方一次有效
D. 取药后处方保存2年
E. 毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单项选择]下列关于毒性中药管理制度的叙述,错误的是()
A. 毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C. 处方一次有效
D. 取药后处方保存2年
E. 毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单项选择]关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是()
A. 不能放在一般药斗内
B. 专柜存放
C. 专账记录
D. 专人管理
E. 有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是()
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
[单项选择]下列关于药物毒性反应的描述中错误的是()
A. 一次性用药超过极量
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 患者属于过敏性体质
D. 患者肝肾功能低下
E. 高敏性患者
[单项选择]关于毒性药品的管理,错误的是()
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
[单项选择]根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
[单项选择]下列关于局麻药心血管毒性的描述,错误的是()
A. 心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统差
B. 局麻药可以直接抑制心肌收缩力、降低心肌传导速率
C. 局麻药对外周血管有双相作用
D. 丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室颤
E. 罗哌卡因的心脏毒性较丁哌卡因低
[单项选择]关于毒性,下列说法错误的是()。
A. 毒性的大小是相对的,取决于此种物质与机体接触的量
B. 毒性较高的物质,只要相对较小的剂量,即可对机体造成一定的损害
C. 毒性是物质一种内在的不变的性质,取决于物质的物理性质
D. 我们不能改变毒性,但能改变物质的毒效应
[单项选择]下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述,错误的是()
A. 寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用
B. 含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用
C. 苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应
D. 斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应
E. 洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
[单项选择]关于中药毒性反应产生的原因,下列哪种说法是错误的()
A. 剂量过大
B. 炮制不当
C. 配伍不当
D. 以毒攻毒
E. 误服伪品
[单项选择]下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()
A. 凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
B. 凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可供应、配方
C. 凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D. 凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E. 凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可用于中成药生产
[单项选择]关于药物毒性反应的描述,正确的是()
A. 与药物剂量无关
B. 与药物的使用时间长短无关
C. 一般不造成机体的病理性损害
D. 大多为难以预知的反应
E. 有时也与机体高敏性有关
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
A. 医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[单项选择]下列关于中药描述错误的是()
A. 需要在中医辨证理论指导下应用
B. 是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂
C. 是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂
D. 具有自己完整的科学理论体系
E. 不是单纯的天然药物
[单项选择]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()
A. 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B. 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D. 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E. 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是()
A. 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制
D. 药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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