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[多项选择]以下哪些不是药物代谢的酶系()
A. 微粒体酶系
B. 非微粒体酶系
C. 呼吸道菌丛酶系
D. 肠道菌丛酶系
E. 泌尿道菌丛酶系
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括()
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]参与药物代谢非特异酶系最重要的是()
A. 肝
B. 肌肉
C. 肺
D. 肾
E. 胰
[单项选择]参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 肾脏
[单项选择]以下哪些药物不是我国缓解癌症疼痛的第一阶梯药物()
A. 萘普生、加合百服宁
B. 吲哚美辛、意施丁
C. 强痛定
D. 氯诺昔康(可塞风,Lornoxicam)、美洛昔康(莫比可,Meloxicam)
E. 双氯芬酸钠(钾)、赛来西布(西乐葆)
[单项选择]有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化,例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用,可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么,马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为()
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 拮抗作用
D. 独立作用
E. 加强作用
[单项选择]根据世界卫生组织建议,以下哪些药物不是缓解癌症疼痛的基本药物及替代药物()
A. 乙酰水杨酸(阿司匹林)
B. 扑热息痛(醋氨酚)
C. 布洛芬、萘普生
D. 安乃近、去痛片
E. 吲哚美辛(消炎痛)、双氯芬酸
[单项选择]某毒物在体内的代谢过程中,经过肝脏细胞色素P单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应将()。
A. 增强
B. 减弱
C. 无变化
D. 持续时间缩短
E. 潜伏期延长