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发布时间:2023-10-11 14:24:44

[单项选择]波长为多少的紫外线促维生素D合成作用较显著,可以治疗小儿佝偻病、成人骨化病()
A. 254~275nm
B. 275~297nm
C. 297~310nm
D. 310~340nm
E. 340nm以上

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[单项选择]波长为多少的紫外线促维生素D合成作用较显著,可以治疗小儿佝偻病、成人骨化病()
A. 254~275nm
B. 275~297nm
C. 297~310nm
D. 310~340nm
E. 340nm以上
[单项选择]人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育:()
A. 男孩,男孩
B. 女孩,女孩
C. 男孩,女孩
D. 女孩,男孩
[单项选择]维生素D依赖性佝偻病同维生素D缺乏性佝偻病激期的区别是()
A. 血钙降低
B. 血磷低
C. 血碱性磷酸酶升高
D. 生长发育迟缓
E. 用一般剂量的维生素D无效
[单项选择]预防小儿维生素D缺乏性佝偻病,每日口服维生素D多少单位()
A. 100IU
B. 200IU
C. 300IU
D. 400IU
E. 500IU
[名词解释]维生素D缺乏性佝偻病
[单项选择]维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症发病机制的不同点是()。
A. 甲状旁腺的功能
B. 钙的代谢障碍
C. 磷的代谢障碍
D. 维生素D缺乏
E. 神经肌肉兴奋性增高
[单项选择]抗维生素D佝偻病的遗传特点是()
A. 女性中的发病率高于男性
B. 近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高
C. 女患者的母亲必患有此病
D. 多食富含钙的食品可缓解该病的症状
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()
A. 患者女性多于男性
B. 母亲患病,其儿子必定患病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 男性患者的女儿全部发病
[单项选择]预防维生素D缺乏性佝偻病服用维生素D()
A. 每日1001U
B. 每日2001U
C. 每日4001U
D. 每日10001U
E. 每日40001U
[单项选择]维生素D缺乏病(佝偻病)的早期主要表现为()
A. 神经精神症状
B. 颅骨软化
C. 方颅
D. 鸡胸
E. 肋骨串珠
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种遗传病的特点之一是()
A. 男患者与女患者结婚,其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()
A. 男患者与女患者结婚,女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚,子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病
[单项选择]中医认为维生素D缺乏性佝偻病的病位主要在()
A. 脾
B. 脾肾
C. 肺
D. 肺脾
E. 肺肾
[简答题]如何预防维生素D缺乏性佝偻病?
[单项选择]抗维生素D佝偻病是X染色体的致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()
A. 男患者与女患者结婚,其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]维生素D缺乏性佝偻病口服维生素D预防量是()
A. 200IU
B. 400IU
C. 1000IU
D. 2000IU
E. 4000IU

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