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[单项选择]中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是（）。
A. 中药材和中药饮片应分库存放
B. 易串味中药材专库存放
C. 毒性中药材专库存放
D. 中药材及鲜中药材可同库存放
[单项选择]关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）
A. 生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
B. 质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
C. 质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
D. 生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
[多项选择]关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的？（）
A. 中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要
B. 每批中药材或中药饮片应当留样
C. 留样时间至少为三年
D. 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
[单项选择]关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。
A. 中药材和中药饮片的运输应不影响其质量
B. 中药材和中药饮片的运输应防止发生变质
C. 中药材和中药饮片的运输没有硬件要求
D. 中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
[单项选择]关于中药材、中药饮片的复检，下列叙述错误的是（）。
A. 中药材、中药饮片应制定复验期，并按期复验
B. 中药材、中药饮片遇到影响质量的异常情况，可采取相应措施改变异常情况，待复验期到期后及时复验
C. 中药材、中药饮片应制定复验期，如遇可能影响质量的情况可以及时复验
D. 中药材、中药饮片遇影响质量的异常情况须及时复验
[单项选择]用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
A. 半年
B. 2年
C. 1年
D. 3个月
[单项选择]在中药饮片对抗贮存法中人参与下列哪种中药饮片同贮（）
A. 细辛
B. 花椒
C. 丹皮
D. 冰片
[单项选择]《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控制的全过程。
A. 质量管理
B. 生产管理
C. 发放
D. 运输
[单项选择]产地趁鲜加工中药饮片：指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。不包括中药材的产地（）。
A. 初加工
B. 清洗
C. 切制
D. 炮炙
[单项选择]中药饮片零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员应当具有（）
A. 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B. 中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
C. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
[多项选择]中药材和中药饮片的运输应不影响其质量，并采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生变质，其变质现象有（）。
A. 潮解
B. 变色
C. 溶化
D. 酸败
[单项选择]与中药材、中药饮片（）的设备、工具、容器应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。
A. 接触
B. 直接接触
C. 所有生产
D. 主要生产
[多项选择]关于中药饮片的管理正确的是（）
A. 中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B. 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C. 包装不符合规定的中药饮片不得销售
D. 中药饮片包装必须印有或贴有标签
E. 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准
[多项选择]直接口服中药饮片：指标准中明确使用过程无需经过煎煮，可（）的中药饮片。
A. 直接口服
B. 口服
C. 冲服
D. 直接冲服
[单项选择]直接口服中药饮片：指明确使用过程无需经过（），可直接口服或冲服的中药饮片。
A. 拣选
B. 清洗
C. 切制
D. 煎煮
[单项选择]严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过（）的中药品种。
A. 加工炮制
B. 亲自品尝
C. 高温杀毒
[单项选择]中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过（），并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。
A. 统计
B. 分析
C. 评估
D. 总结
[多项选择]专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当具备的条件，以下说法正确的是（）。
A. 中药学、生药学或相关专业大专以上学历
B. 至少五年从事中药生产、质量管理的实际工作经验
C. 至少三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验
D. 专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验
[多项选择]中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，不得外购中药饮片的（）进行分包装或改换包装标签。
A. 原料
B. 中间产品
C. 中药材
D. 成品
