更多"[单选题](1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在"的相关试题:
[判断题] 《药品经营企业许可证》和执业药师注册证应悬挂在醒目、易见的地方的企业是药品批发企业。
A.正确
B.错误
[单选题]乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[单选题] 药品批发企业质量管理部门负责人应当具有( )和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。
A. 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B. 执业药师资格
C. 大学本科以上学历、执业药师资格
D. 药学专业大学专科以上学历
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当
A.立即停售措施
B.在销售时与患者沟通，征得患者同意
C.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
D.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
[多选题]药品批发企业中必须要有执业药师资格的关键岗位人员有
A.A.企业质量负责人
B.B.企业质量管理部门负责人
C.C.企业负责人
D.D.企业采购人员
[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至最小包装
D.应至少检查一个最小包装
[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至最小包装
D.应至少检查一个最小包装
[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同批号的药品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至最小包装
D.应至少检查一个最小包装
[多选题]药品批发企业购进药品时
A.A.把质量放在首位
B.B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C.C.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
D.D.对首营品种应进行质量审核
[单选题]药品批发企业、药品出库应做好药品( )
A.质量跟踪记录
B.记帐凭证
C.交接手续
D.工作记录
[单选题]甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。
甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。
近日,丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买,甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求,签订交易合同,并向丙零售企业提供该药品。
根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
B.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
C.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
[判断题]药品零售是指药品从生产企业或药品批发企业购进药品直接销售给消费者，用于预防和治疗疾病的行为。
A.正确
B.错误
[单选题]关于药品零售企业销售药品，不符合其要求的是 （A）不合理处方经药品零 售企业执业药师修改 后可以调配
A.不合理处方经药品零 售企业执业药师修改 后可以调配
B.调配处方后经过核对 方可销售
C.提供中药饮片代煎服 务，应当符合国家有 关规定
D.销售近效期药品应当 向顾客告知有效期
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A.A.合法企业所生产或经营的药品
B.B.具有法定的质量标准
C.C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D.D.包装和标识符合有关规定和储运要求
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.药名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
[单选题].甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[单选题]甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。
乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。
丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的??。
为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙????冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍??功能主治、禁忌症和不良反应等内容。
丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是
A.B省药品监督管理部门
B.A省药品监督管理部门
C.C省药品监督管理部门
D.D省药品监督管理部门
[单选题]药品批发企业负责人应具有
A.执业药师资格和3年 以上药品经营工作经 历
B.大学本科以上学历和 3年以上药品经营质 量管理工作经历
C.执业药师资格和药学 初级以上专业技术职 称
D.大学专科以上或者中 级以上专业技术职称
