医学临床三基(药师)
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[单项选择]下列溶剂极性最大的是()
A. EtOAc
B. Et
2
O
C. EtOH
D. n-BuOH
E. CHCl
3
[单项选择]极性最小的溶剂是()
A. MeOH
B. CCl
4
C. PE
D. Et
2
O
E. H
2
O
[单项选择]中药地黄、玄参、栀子中的主要有效成分是()
A. 黄酮
B. 皂苷
C. 二萜
D. 环烯醚萜
E. 生物碱
[单项选择]聚酰胺分离黄酮类化合物时,下列洗脱能力最弱的洗脱剂是()
A. 水
B. 乙醇
C. 丙酮
D. 甲酰胺
E. 二甲基甲酰胺
[单项选择]香豆素与稀碱反应的特点是()
A. 加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐
B. 加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合
C. 加碱内酯水解开环,难溶于水
D. 加碱,结构分解
E. 加碱水解不开环,溶于水
[单项选择]一般分离非极性化合物可用()
A. 吸附层析
B. 离子交换层析
C. 聚酰胺层析
D. 正相分配层析
E. 凝胶层析
[单项选择]Kedde反应可检识下列何种功能基()
A. 内酯环
B. 活性亚甲基
C. 亚甲二氧基
D. 甾体母核
E. 酚羟基
[单项选择]沸点最高的溶剂是()
A. MeOH
B. CCl
4
C. PE
D. Et
2
O
E. H
2
O
[单项选择]下列按劣药处理的是()
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
[单项选择]检查植物中是否含有生物碱合适的方法是()
A. 酸水浸出液用3种以上生物碱沉淀试剂检查
B. 酸水浸出液,碱化后用3种以上生物碱沉淀试剂检查
C. 酸水浸出液碱化后用氯仿萃取,氯仿液再用酸水萃取,酸萃液用生物碱沉淀试剂检查
D. 酸水浸出液碱化后用氯仿萃取,其氯仿液直接用生物碱沉淀试剂检查
E. 植物原料用氯仿提取,提取液用3种以上生物碱沉淀试剂检查
[单项选择]丹参酮Ⅱ
A
结构修饰成何种盐的注射液,用于临床治疗冠心病、心肌梗死等()
A. 丹参酮Ⅱ
A
硫酸钠盐
B. 丹参酮Ⅱ
A
碳酸钠盐
C. 丹参酮Ⅱ
A
磺酸钠盐
D. 丹参酮Ⅱ
A
酸钠盐
E. 丹参酮Ⅱ
A
硝酸钠盐
[单项选择]药学专业技术人员处方审核的内容是()
A. 用药适宜性
B. 用药安全性
C. 用药有效性
D. 用药稳定性
E. 用药经济性
[单项选择]下列化合物属于次生代谢产物的是()
A. 多糖
B. 蛋白质
C. 叶绿素
D. 核酸
E. 生物碱
[单项选择]Labat反应的试剂组成是()
A. 香草醛-浓硫酸
B. 茴香醛-浓硫酸
C. 没食子酸-浓硫酸
D. 变色酸-浓硫酸
E. 铬酸-浓硫酸
[单项选择]医疗机构制剂是指()
A. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C. 医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂
D. 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
E. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
[单项选择]分离游离羟基蒽醌混合物的最佳方案是()
A. 采用不同溶剂,按极性由弱至强顺次提取
B. 采用不同溶剂,按极性由强至弱顺次提取
C. 溶于乙醚后,依次用不同碱萃取,碱度由弱至强
D. 溶于乙醚后,依次用不同碱萃取,碱度由强至弱
E. 溶于碱水后,依次加不同酸用乙醚萃取,酸度由强至弱
[单项选择]某中药的水提取液,在试管中强烈振摇后,产生大量泡沫,加热后泡沫消失,该提取液可能含有()
A. 皂苷
B. 皂苷元
C. 蛋白质
D. 多糖
E. 鞣质
[单项选择]相对密度最大的溶剂是()
A. MeOH
B. CCl
4
C. PE
D. Et
2
O
E. H
2
O
[单项选择]检查苦杏仁中氰苷的常用试剂是()
A. 三氯化铁试剂
B. 茚三酮试剂
C. 吉伯试剂
D. 苦味酸-碳酸钠试剂
E. 重氮化试剂
[单项选择]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()
A. 对制剂质量负全部责任
B. 医疗机构制剂配制质量管理规范
C. 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D. 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E. 对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
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