试卷详情
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初级药剂士-24-(1)1
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[单项选择]硝酸甘油控制心绞痛发作时,最佳的给药途径是______。
A. 口服
B. 舌下含化
C. 皮下注射
D. 静脉注射
E. 贴剂贴敷胸部皮肤
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[单项选择]应用强心苷期间严禁______。
A. 钠盐静滴
B. 钾盐静滴
C. 钙剂静注
D. 铁剂静注
E. 葡萄糖静注
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[单项选择]过敏反应的特点是()。
A. 治疗量时发生,一般比较轻微,危害较轻
B. 用药剂量过大或时间过长时发生,一般比较严重,危害较大
C. 与用药剂量无关,与病人体质有关,难预防
D. 一旦停药,出现戒断症状
E. 一旦停药,出现主观不适
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[单项选择]可治疗高血压的药物______。
A. 去甲肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 间羟胺
D. 普萘洛尔
E. 苯肾上腺素
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[多项选择]抗恶性肿瘤药的不良反应包括______。
A. 消化道反应
B. 抑制骨髓造血功能
C. 肝肾损害
D. 抑制免疫功能
E. 脱发
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[单项选择]华法林过量所致自发性出血的对抗药是()。
A. 硫酸鱼精蛋白
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 右旋糖酐
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[单项选择]布洛芬属______。
A. 麻醉性镇痛药
B. 抗震颤麻痹药
C. 抗精神失常药
D. 解热镇痛抗炎药
E. 全麻药
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[单项选择]链激酶过量所致自发性出血的对抗药是()。
A. 硫酸鱼精蛋白
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 右旋糖酐
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[多项选择]影响药物作用的因素包括______。
A. 年龄
B. 性别
C. 体重
D. 剂量
E. 给药途径
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[单项选择]副作用的特点是()。
A. 治疗量时发生,一般比较轻微,危害较轻
B. 用药剂量过大或时间过长时发生,一般比较严重,危害较大
C. 与用药剂量无关,与病人体质有关,难预防
D. 一旦停药,出现戒断症状
E. 一旦停药,出现主观不适
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[单项选择]对乙酰氨基酚为______。
A. 解热镇痛药
B. 抗精神失常药
C. 抗震颤麻痹药
D. 麻醉性镇痛药
E. 镇静催眠药
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[单项选择]门静脉高压引起的上消化道出血宜选()。
A. 硫酸鱼精蛋白
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 右旋糖酐
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[单项选择]半衰期是()。
A. ED50
B. LD50
C. T1/2
D. LD50/ED50
E. ED50/LD50
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[单项选择]躯体依赖性的特点是()。
A. 治疗量时发生,一般比较轻微,危害较轻
B. 用药剂量过大或时间过长时发生,一般比较严重,危害较大
C. 与用药剂量无关,与病人体质有关,难预防
D. 一旦停药,出现戒断症状
E. 一旦停药,出现主观不适
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[多项选择]沙丁胺醇与异丙肾上腺素比较,优点是______。
A. 对β2受体的选择性高
B. 平喘作用维持时间长
C. 心悸的副作用少见
D. 口服有效
E. 可治疗心原性哮喘
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[单项选择]下列有关氯丙嗪作用的叙述,哪项是错误的______。
A. 抗精神失常
B. 抗抑郁
C. 镇吐
D. 增强中枢抑制药的中枢抑制作用
E. 抑制体温调节中枢
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[单项选择]长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为______。
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 后遗效应
D. 继发反应
E. 精神依赖性
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[单项选择]氢氧化铝属______。
A. H1受体阻断药
B. H2受体阻断药
C. 胃壁细胞H+泵抑制药
D. M受体阻断药
E. 抗酸药
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[多项选择]属利尿药的是______。
A. 呋塞米
B. 三氟拉嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯喋啶
E. 萘普生
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[单项选择]过量使用会出现惊厥的药物是______。
A. 地西泮
B. 氯丙嗪
C. 咖啡因
D. 苯巴比妥
E. 苯妥英钠
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[单项选择]治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是______。
A. 吡喹酮
B. 氯喹
C. 酒石酸锑钾
D. 葡萄糖酸锑钾
E. 青蒿素
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[单项选择]利福平属______。
A. 抗疟药
B. 抗肠虫病药
C. 抗结核病药
D. 止血药
E. 抗贫血药
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[单项选择]卡托普利属______。
A. β受体阻断药
B. 血管紧张素I转化酶抑制剂
C. 钙通道沮滞剂
D. 抗心律失常药
E. 抗心绞痛药
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[多项选择]对耐药金葡菌无效的药物是______。
A. 苯唑西林
B. 阿莫西林
C. 羧苄西林
D. 庆大霉素
E. 头孢唑啉
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[单项选择]普鲁本辛为______。
A. 拟肾上腺素药
B. 抗肾上腺素药
C. 拟胆碱药
D. 抗胆碱药
E. 局麻药
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[单项选择]属喹诺酮类的药物是______。
A. 罗红霉素
B. 四环素
C. 吡哌酸
D. 氨苄西林
E. 头孢拉啶
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[单项选择]氨茶碱属______。
A. 镇咳药
B. 祛痰药
C. 抗酸药
D. 抗消化性溃疡药
E. 平喘药
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[单项选择]受体阻断药与受体______。
A. 具亲和力,无内在活性
B. 具亲和力,有内在活性
C. 无亲和力,无内在活性
D. 无亲和力,有内在活性
E. 以上都不对
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[单项选择]中枢抑制作用最强的药物是______。
A. 异丙嗪
B. 赛庚啶
C. 氯苯那敏
D. 阿司咪唑
E. 特非那定
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[单项选择]药物的两重性指______。
A. 防治作用和不良反应
B. 副作用和毒性反应
C. 兴奋作用和抑制作用
D. 局部作用和吸收作用
E. 选择作用和普遍细胞作用
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[单项选择]地西泮不具有______。
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗惊厥
D. 抗抑郁
E. 中枢性肌松作用
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[单项选择]可用于局麻,又可抗心律失常的药物是______。
A. 利多卡因
B. 丁卡因
C. 普鲁卡因
D. 布比卡因
E. 硫喷妥钠
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[单项选择]阿托品禁用______。
A. 虹膜睫状体炎
B. 青光眼
C. 高度近视
D. 心动过缓
E. 感染性休克
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[单项选择]既能镇痛又能抗炎的药物是______。
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 布洛芬
D. 对乙酰氨基酚
E. 罗通定
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[单项选择]阿苯哒唑属______。
A. 抗真菌药
B. 抗病毒药
C. 抗结核病药
D. 抗肠虫病药
E. 抗滴虫病药
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[单项选择]属脱水药的是______。
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 甘露醇
E. 氨苯蝶啶
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[单项选择]半数致死量是()。
A. ED50
B. LD50
C. T1/2
D. LD50/ED50
E. ED50/LD50
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[单项选择]苯妥英钠的用途不包括______。
A. 癫痫大发作
B. 癫痫小发作
C. 癫痫持续状态
D. 心律失常
E. 外周神经痛
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[单项选择]肝素过量所致自发性出血的对抗药是()。
A. 硫酸鱼精蛋白
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 右旋糖酐
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[单项选择]不列入麻醉药品管理的药物是______。
A. 强痛定
B. 二氢埃托啡
C. 曲马多
D. 喷他佐辛
E. 哌替啶
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[单项选择]属于β受体阻断药的是______。
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 维拉帕米
D. 胺碘酮
E. 丙吡胺
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[单项选择]哌替啶比吗啡常用的主要原因是______。
A. 作用维持时间长
B. 躯体依赖性小且短
C. 作用维持时间短
D. 躯体依赖性强
E. 不易出现过敏反应
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[单项选择]可抑制胆碱酯酶的药物是______。
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 新斯的明
E. 肾上腺素
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[单项选择]毛果芸香碱属______。
A. 扩瞳药
B. 升高眼压药
C. 抗青光眼药
D. 调节麻痹药
E. 胃肠解痉药
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[单项选择]药物的首过消除是指______。
A. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D. 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
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[单项选择]治疗指数是()。
A. ED50
B. LD50
C. T1/2
D. LD50/ED50
E. ED50/LD50
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[单项选择]洛哌丁胺为______。
A. 泻药
B. 止泻药
C. 止吐药
D. 抗酸药
E. 祛痰药
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[单项选择]强心苷中毒致死的主要原因是______。
A. 胃肠道反应
B. 神经系统反应
C. 心脏毒性
D. 肝脏毒性
E. 肾脏毒性
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[单项选择]尼可刹米为______。
A. 镇静催眠药
B. 麻醉性镇痛药
C. 解热镇痛药
D. 抗精神失常药
E. 中枢兴奋药
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[单项选择]药效学研究______。
A. 药物对机体的作用和作用机制
B. 药物的体内过程及规律
C. 给药途径对药物作用的影响
D. 药物的化学结构与作用的关系
E. 机体对药物作用的影响