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西药执业药师药学专业知识(二)-22
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[多项选择]氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。
A. 利尿药
B. 主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用
C. 有降血压作用
D. 在水溶液中稳定
E. 易溶于水
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[单项选择]以下药物中哪一个临床应用其右旋体
A. 布洛芬
B. 贝诺酯
C. 萘丁美酮
D. 萘普生
E. 安乃近
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[单项选择]奥沙西泮().
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[单项选择]结构中有环丙基的药物为()。
A. 诺氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 氧氟沙星
D. 利福平
E. 盐酸乙胺丁醇
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[单项选择]下列膜剂处方组成中各成分的作用是:聚山梨酯80()
A. 成膜材料
B. 着色剂
C. 表面活性剂
D. 填充剂
E. 增塑剂
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[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药的必要基团是下列哪点( )
A. 1位氮原子无取代
B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代
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[单项选择]下列膜剂处方组成中各成分的作用是:淀粉()
A. 成膜材料
B. 着色剂
C. 表面活性剂
D. 填充剂
E. 增塑剂
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[多项选择]关于解热镇痛药下列叙述正确的有
A. 镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用,对创伤性疼痛和内脏绞痛无效
B. 除苯胺类药物外,均有一定抗炎作用
C. 按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类
D. 该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶,从而抑制体内前列腺素的合成
E. 该类药物药物化学性质稳定,不宜分解
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[多项选择]按化学结构类型分类,合成镇痛药可分为( )。
A. 苯吗喃类
B. 哌啶类
C. 吗啡喃类
D. 氨基酮类
E. 其他类
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[多项选择]制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。
A. 改善药物的吸收
B. 改善药物的溶解性
C. 延长药物作用时间
D. 提高药物的稳定性
E. 改变药物的作用机理
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[单项选择]合成类抗结核的药物为()。
A. 诺氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 氧氟沙星
D. 利福平
E. 盐酸乙胺丁醇
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[单项选择]第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为()。
A. 诺氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 氧氟沙星
D. 利福平
E. 盐酸乙胺丁醇
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[单项选择]化学名为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的药物为()。
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 氯雷他定
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
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[单项选择]为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间,常制成下列哪种形式的药( )。
A. 盐
B. 长链羧酸酯
C. 磷酸酯
D. 氨基酸酯
E. 缩酮
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[单项选择]单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度为
A. C=X/CK
B. C=X/KVt
C. C=K0/KV
D. C=K0/KVτ
E. C=X/CK
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[单项选择]下列抗氧剂适合的药液为:BHA()
A. 弱酸性药液
B. 乙醇溶液
C. 碱性药液
D. 非水性药液
E. 油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂
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[单项选择]下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。
A. 西黄蓍胶
B. 海藻酸钠 C.硬脂酸钠
C. 羧甲基纤维素钠
D. 硅皂土
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[单项选择]下列膜剂处方组成中各成分的作用是:甘油()
A. 成膜材料
B. 着色剂
C. 表面活性剂
D. 填充剂
E. 增塑剂
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[单项选择]下列抗氧剂适合的药液为:焦亚硫酸钠()
A. 弱酸性药液
B. 乙醇溶液
C. 碱性药液
D. 非水性药液
E. 油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂
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[多项选择]下列哪些因素可能影响药效( )。
A. 药物的脂水分配系数
B. 药物与受体的亲和力
C. 药物的解离度
D. 药物的电子密度分布
E. 药物形成氢键的能力
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[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%( )。
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
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[单项选择]对软膏剂的质量要求,错误的叙述是( )。
A. 均匀细腻、无粗糙感
B. 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
C. 软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D. 应符合卫生学要求
E. 无不良刺激性
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[单项选择]糖衣片的崩解时限为().
A. 1小时内
B. 15分钟内
C. 30分钟内
D. 2小时
E. 盐酸溶液中检查2小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解
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[单项选择]将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的
A. 提高药物稳定性
B. 提高药物对靶部位的选择性
C. 改善药物的溶解性
D. 延长药物作用时间
E. 改善药物的吸收
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[单项选择]阿普唑仑().
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[多项选择]美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团
A. 苯基
B. 酮基
C. 二甲氨基
D. 芳香伯氨基
E. 酚羟基
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[单项选择]下列抗氧剂适合的药液为:亚硫酸氢钠()
A. 弱酸性药液
B. 乙醇溶液
C. 碱性药液
D. 非水性药液
E. 油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂
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[单项选择]肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为
A. 异丙基
B. 芳环
C. 哌啶基
D. 甲基
E. 羧基
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[多项选择]药物结构修饰的作用主要有( )。
A. 提高水溶性,方便制剂
B. 延长药物作用时间
C. 增强药物稳定性
D. 去除不良气味
E. 提高脂溶性,促进药物的吸收
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[单项选择]下列关于气雾剂的表述错误的是
A. 药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂
B. 吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用
C. 抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法
D. 在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂
E. 在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂
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[单项选择]阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。
A. 醋酸苯酯
B. 水杨酸
C. 乙酰水杨酸酐
D. 乙酰水杨酸苯酯
E. 水杨酸苯酯
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[多项选择]解热镇痛药从结构上可分为
A. 苯胺类
B. 芳基烷酸类
C. 1,2-苯并噻嗪类
D. 水杨酸类
E. 吡唑酮类
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[单项选择]地西泮()
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[单项选择]化学名为N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为()。
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 氯雷他定
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
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[单项选择]肠溶片的崩解时限为().
A. 1小时内
B. 15分钟内
C. 30分钟内
D. 2小时
E. 盐酸溶液中检查2小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解
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[单项选择]一般片剂的崩解时限为().
A. 1小时内
B. 15分钟内
C. 30分钟内
D. 2小时
E. 盐酸溶液中检查2小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解
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[单项选择]下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的
A. 膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B. 膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快
C. 膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
D. 多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开
E. 膜剂载药量大,可用于大剂量的药物
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[单项选择]结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为()。
A. 诺氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 氧氟沙星
D. 利福平
E. 盐酸乙胺丁醇
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[单项选择]下列叙述中错误的是
A. 熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却
B. 固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物
C. 药物与PVP形成固体分散体后,溶出速度加快
D. 常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等
E. 药物与难溶性载体如EC制成的固体分散物,具有缓释释药机理
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[多项选择]药物成盐修饰的作用有
A. 产生较理想的药理作用
B. 调节适当的pH值
C. 有良好的溶解性
D. 降低对机体的刺激性
E. 提高药物脂溶性
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[单项选择]艾司唑仑().
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[单项选择]化学名为N′甲基-N-2-[[5-[[(二甲氨基)甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-Z烯二胺的药物为()。
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 氯雷他定
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
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[单项选择]下列抗氧剂适合的药液为:硫代硫酸钠()
A. 弱酸性药液
B. 乙醇溶液
C. 碱性药液
D. 非水性药液
E. 油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂
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[单项选择]与四环素具有相似结构的药物是()。
A. 舒巴坦
B. 盐酸多西环素
C. 甲砜霉素
D. 克拉霉素
E. 庆大霉素
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[单项选择]某病人入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为0.693h-1,问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)
A. 1h
B. 4h
C. 0.693h
D. 1.386h
E. 7h
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[单项选择]有关涂膜剂的不正确表述是( )。
A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B. 使用方便
C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D. 制备工艺简单,无需特殊机械设备
E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
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[单项选择]利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物作用时间
C. 改善药物溶解性
D. 改善药物的吸收
E. 提高药物对特定部位的选择性
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[单项选择]下列膜剂处方组成中各成分的作用是:PVA()
A. 成膜材料
B. 着色剂
C. 表面活性剂
D. 填充剂
E. 增塑剂
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[多项选择]利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )
A. 酰胺键旁邻二甲基的空间位阻
B. 碱性较强
C. 通常酰胺键比酯键较难水解
D. 甲基的供电子作用
E. 无游离芳伯氨基