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初级药师相关专业知识-2
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[单项选择]某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止
A. 2002年5月21日
B. 2002年5月20日
C. 2002年5月22日
D. 2002年4月30日
E. 2002年5月1日
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[单项选择]负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是()
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 经济贸易部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门
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[单项选择]核发《药品生产许可证》的部门是
A. 企业所在地省级药品监督管理部门
B. 企业所在地市级药品监督管理部门
C. 企业所在地县级药品监督管理部门
D. 企业所在地省级卫生行政管理部门
E. 企业所在地市级卫生行政管理部门
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[单项选择]制各不溶性骨架片()
A. 聚乙烯醇
B. 大豆磷脂
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. 丙烯酸树脂Ⅳ号
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[单项选择]申报新制剂的主要内容不包括
A. 处方、制备工艺、辅料等
B. 稳定性试验
C. 溶出度或释放度试验
D. 药效学与毒理学试验
E. 生物利用度
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[单项选择]制备脂质体()
A. 聚乙烯醇
B. 大豆磷脂
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. 丙烯酸树脂Ⅳ号
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[单项选择]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过()
A. 1次用量
B. 2d常用量
C. 3d常用量
D. 7d常用量
E. 2年
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[单项选择]制备溶蚀性骨架片()
A. 聚乙烯醇
B. 大豆磷脂
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. 丙烯酸树脂Ⅳ号
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[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求()
A. 其标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签应当明显区别
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[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品,要求()
A. 其标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签应当明显区别
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[单项选择]下列不屈于制备脂质体的方法是
A. 注入法
B. 薄膜分散法
C. 逆相蒸发法
D. 超声波分散法
E. 共沉淀法
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[单项选择]主要用于片剂的填充剂的是
A. 羧甲基淀粉钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
E. 交联聚维酮
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[单项选择]下列可避免肝脏的首过作用的片剂是
A. 溶液片
B. 舌下片
C. 咀嚼片
D. 分散片
E. 泡腾片
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[单项选择]药事管理委员会的组成中:医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会()
A. 主任委员
B. 副主任委员
C. 委员
D. 常委会
E. 执行人员
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[单项选择]下列属于湿法制粒压片的方法是
A. 结晶直接压片
B. 软材过筛制粒压片
C. 粉末直接压片
D. 强力挤压法制粒压片
E. 药物和微晶纤维素混合压片
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[单项选择]片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
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[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]负责医疗机构药事管理的政府部门是()
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 经济贸易部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门
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[单项选择]未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得,并
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款
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[单项选择]制备薄膜衣片()
A. 聚乙烯醇
B. 大豆磷脂
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. 丙烯酸树脂Ⅳ号
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[单项选择]医疗单位配制的制剂可以
A. 凭医生处方在本医疗机构使用
B. 在医疗单位之间任意使用
C. 市场上销售
D. 凭处方市场上销售
E. 在集贸市场上销售
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[单项选择]对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是()
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 经济贸易部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门
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[单项选择]透皮给药系统中的质量评价不包括
A. 渗透压
B. 释放度
C. 总装药量
D. 粘着力
E. 皮肤刺激性
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[单项选择]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A. 每月
B. 每2个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
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[单项选择]下列药剂属于均相液体药剂的是
A. 溶胶剂
B. 普通乳剂
C. 纳米乳剂
D. 混悬剂
E. 低分子溶液剂
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[单项选择]同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求()
A. 其标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签应当明显区别
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[单项选择]与高分子化合物形成盐()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
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[单项选择]经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质()
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
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[单项选择]完整的药品质量概念不包括
A. 直接接触药品的包装材料的质量
B. 药品的包装标签的质量
C. 药品的说明书的质量
D. 药学服务的质量
E. 药品广告的质量
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[单项选择]由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
A. 药事管理委员会
B. 药学部门
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 临床药学部门
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[单项选择]负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是()
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 经济贸易部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门
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[单项选择]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为()
A. 1次用量
B. 2d常用量
C. 3d常用量
D. 7d常用量
E. 2年
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[单项选择]下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是
A. 主管院长
B. 药剂科主任
C. 医疗专家
D. 后勤科室主任
E. 业务科室主任
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[单项选择]渗透泵片剂控释的基本原理是
A. 减小溶出
B. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出
C. 片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
D. 减慢扩散
E. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
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[单项选择]用包衣锅包糖衣的工序为
A. 糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B. 糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
C. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
D. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
E. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
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[单项选择]包括药品原植物()
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
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[单项选择]《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门
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[单项选择]医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门
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[单项选择]制备膜剂()
A. 聚乙烯醇
B. 大豆磷脂
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. 丙烯酸树脂Ⅳ号
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[单项选择]分为第一类和第二类()
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
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[单项选择]药事管理委员会的组成中:药学部门负责人任药事管理委员会()
A. 主任委员
B. 副主任委员
C. 委员
D. 常委会
E. 执行人员
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[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]三级医院药事管理委员会必须是
A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
D. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
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[单项选择]医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并
A. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款
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[单项选择]依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是()
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 经济贸易部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门
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[单项选择]关于生物利用度的描述,哪一条是正确的
A. 所有制剂,必须进行生物利用度检查
B. 生物利用度越高越好
C. 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
D. 生物利用度越低越好
E. 生物利用度与疗效无关
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[单项选择]进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有
A. 许可证
B. 准许证
C. 注册证
D. 合格证
E. 批准文号
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[单项选择]制成包衣片()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
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[单项选择]以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A. 微囊
B. 超微囊
C. 毫微囊
D. 脂质体
E. 磁性微球