试卷详情
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执业药师(西药)药学专业知识(一)模拟试卷二
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[单项选择]齐留通的作用特点为()
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%
C. 主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘
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[单项选择]下列关于祛痰药的叙述中错误的是()
A. 祛痰药主要有溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦
B. 溴己新可降低痰液的黏稠性,用于支气管炎和呼吸道疾病
C. 氨溴索为黏痰溶解剂,作用比溴己新强,还有一定的镇咳作用,作用为可待因的1/2
D. 乙酰半胱氨酸为巯基化合物,易被氧化,应密闭、避光保存,其水溶液在空气中易被氧化变质,应临床前配制
E. 羧甲半胱氨酸为半胱氨酸的类似物,用作黏痰调节剂,本品也含有巯基,其作用机制与乙酰半胱氨酸相同
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[单项选择]吲哚美辛凝胶剂处方是吲哚美辛10.0g,交联型聚丙烯酸钠(SDB-IAOO)10.0g,PEG400080.0g,甘油100.0g,苯扎溴铵10.0ml,蒸馏水加至1000g。 关于SDB-L400的叙述中哪一项是错误的()
A. 一种高吸水性树脂材料
B. 吸水膨胀成胶状半固体
C. 具有保湿、皮肤浸润作用
D. 具有透皮吸收作用
E. 是一种增稠剂
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[单项选择]絮凝是由什么造成的()
A. 乳剂受外界因素及微生物作用,使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变,两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象
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[单项选择]渗透压驱动原理是指()
A. 由于药物的释放受溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B. 以扩散为主的缓释、控释制剂,药物首先溶解成溶液,再从制剂中扩散出来进入体液,其释药受扩散速率的控制
C. 对于生物溶蚀型骨架系统,不仅药物可从骨架中扩散出来,而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时,药物扩散的路径长度改变,形成移动界面扩散系统
D. 以渗透压为动力、以零级释放为主要特征,释药不受释药环境pH的影响,极大地提高药物的安全性和有效性
E. 由水不溶性交联聚合物组成的树脂,其聚合物链的重复单元上含有成盐基团,药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时,通过交换将药物游离释放出来
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[单项选择]关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是()
A. 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B. 药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C. 药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D. 药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段
E. 药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
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[单项选择]溶蚀与溶出、扩散结合原理是指()
A. 由于药物的释放受溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B. 以扩散为主的缓释、控释制剂,药物首先溶解成溶液,再从制剂中扩散出来进入体液,其释药受扩散速率的控制
C. 对于生物溶蚀型骨架系统,不仅药物可从骨架中扩散出来,而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时,药物扩散的路径长度改变,形成移动界面扩散系统
D. 以渗透压为动力、以零级释放为主要特征,释药不受释药环境pH的影响,极大地提高药物的安全性和有效性
E. 由水不溶性交联聚合物组成的树脂,其聚合物链的重复单元上含有成盐基团,药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时,通过交换将药物游离释放出来
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[单项选择]对钠离子通道具有强大的阻滞能力()
A. 奎尼丁
B. 美西律
C. 维拉帕米
D. 普罗帕酮
E. 胺碘酮
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[单项选择]在临床上,由于高血压引起的合并症导致患者救治无效死亡的病例不断上升,使得高血压称为人类的杀手。 关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂药物的叙述中错误的是()
A. 氯沙坦是该类药物的代表药物,分子中的四氮唑结构为碱性基团
B. 缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂,用于各种轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的患者
C. 厄贝沙坦为缺乏氯沙坦中羟基的螺环化合物,用于原发性高血压、合并高血压的Ⅱ型尿病肾病的治疗
D. 替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂,用于原发性高血压的治疗
E. 坎地沙坦酯和替米沙坦为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂,用于原发性高血压的治疗,可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用
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[单项选择]过度反应是指()
A. 药物对人体呈剂量相关的反应,它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B. 取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用,它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C. 只发生在停药或计量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
D. 由促进某些微生物生长引起的不良反应
E. 因药物特定的给药方式而引起的不良反应
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[单项选择]属于氮芥类抗肿瘤药物的是()
A. 塞替派
B. 美法仑
C. 金刚烷胺
D. 奥沙利铂
E. 喜树碱
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[单项选择]关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是()
A. 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B. 该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有"快开"和"快闭"作用,显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间短
C. 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为"餐时血糖调节剂"
D. 瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E. 那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好
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[单项选择]属于金属配合物抗肿瘤药物的是()
A. 塞替派
B. 美法仑
C. 金刚烷胺
D. 奥沙利铂
E. 喜树碱
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[单项选择]转相是由什么造成的()
A. 乳剂受外界因素及微生物作用,使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变,两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象
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[单项选择]药物分子中加入磺酸基典型官能团对生物活性的影响是()
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
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[单项选择]药物作用是指()
A. 指研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学
B. 是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果
C. 指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D. 多数药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E. 是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用
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[单项选择]水杨酸乳膏处方是水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液状石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。 下列关于水杨酸乳膏处方的叙述中错误的有()
A. 本品为O/W型乳膏
B. 液状石蜡为水相成分
C. 在本品中加入白凡士林可以克服应用基质时干燥的特点,有利于角质层的水合而有润滑作用
D. 加入水杨酸是,基质温度宜低,以免水杨酸挥发损失,而且温度过高,本品冷凝后常会析出粗大药物结晶
E. 本品应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
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[单项选择]药物的治疗作用是指()
A. 指研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学
B. 是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果
C. 指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D. 多数药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E. 是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用
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[多项选择]下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的()
A. 商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B. 含有相同药物活性成分的药品,在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C. 在同一个国家,含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D. 含同样活性成分的同一药品,每个企业可以用相同的商品名
E. 药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途,而且应简易顺口
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[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是()
A. 克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B. 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C. 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D. 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E. 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
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[单项选择]下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是()
A. 巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物
B. 巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物
C. 5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径,也是决定药物作用时间长短的因素
D. 巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化
E. 代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性
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[多项选择]镇痛药包括哪几类()
A. 天然生物碱及其类似物
B. 哌啶类
C. 氨基酮类
D. 水杨酸类
E. 乙酰苯胺类
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[单项选择]下列哪一项不是液体制剂的缺点()
A. 药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效
B. 液体药剂体积较大,携带运输不方便
C. 非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题
D. 不能准确分剂量和服用,不适合婴幼儿和老年患者
E. 水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂
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[单项选择]下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药()
A. 利巴韦林
B. 阿昔洛韦
C. 齐多夫定
D. 奥司他韦
E. 金刚烷胺
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[单项选择]药理效应是指()
A. 指研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学
B. 是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果
C. 指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D. 多数药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E. 是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用
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[单项选择]在临床上,由于高血压引起的合并症导致患者救治无效死亡的病例不断上升,使得高血压称为人类的杀手。 含有磷酰结构的ACE抑制剂是()
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 赖诺普利
E. 缬沙坦
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[单项选择]非吸入气雾剂是指()
A. 原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B. 指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用
C. 指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
D. 指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E. 药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
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[单项选择]下列关于脂质体的叙述中哪一项是错误的()
A. 脂质体的作用机制是由于其结构与细胞膜组成相似,亲和性好,能显著增强细胞摄取,延缓和克服耐药性
B. 可作为抗肿瘤药物的载体
C. 可作为抗生素类药物载体
D. 可作为免疫增强剂
E. 脂质体的稳定性好
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[单项选择]对钠离子通道具有适度的阻滞能力()
A. 奎尼丁
B. 美西律
C. 维拉帕米
D. 普罗帕酮
E. 胺碘酮
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[单项选择]关于红霉素叙述错误的是()
A. 红霉素是大环内酯类抗菌药物
B. 通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质
C. 红霉素水溶性较小,只能注射给药
D. 在酸中不稳定,易被胃酸破坏
E. 常用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用
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[单项选择]喷雾剂是指()
A. 原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B. 指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用
C. 指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
D. 指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E. 药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
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[单项选择]酸败是由什么造成的()
A. 乳剂受外界因素及微生物作用,使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变,两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象
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[单项选择]溶出原理是指()
A. 由于药物的释放受溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B. 以扩散为主的缓释、控释制剂,药物首先溶解成溶液,再从制剂中扩散出来进入体液,其释药受扩散速率的控制
C. 对于生物溶蚀型骨架系统,不仅药物可从骨架中扩散出来,而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时,药物扩散的路径长度改变,形成移动界面扩散系统
D. 以渗透压为动力、以零级释放为主要特征,释药不受释药环境pH的影响,极大地提高药物的安全性和有效性
E. 由水不溶性交联聚合物组成的树脂,其聚合物链的重复单元上含有成盐基团,药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时,通过交换将药物游离释放出来
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[单项选择]下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是()
A. 硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状
B. 本品不宜以纯品形式放置和运输
C. 硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环
D. 舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟
E. 在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原
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[单项选择]非诺贝特属于()
A. 中枢性降压药
B. 苯氧乙酸类降血脂药
C. 羟甲戊二酞辅酶A还原酶抑制剂
D. 抗心绞痛药
E. 烟酸类降血脂药
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[多项选择]下列哪几项属于注射剂常用的助悬剂()
A. 明胶
B. 果胶
C. 羧甲基纤维素
D. 甘油
E. 丙二醇
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[多项选择]下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的()
A. 原料一般选用植物油,如大豆油、麻油、红花油等
B. 乳化剂以卵磷脂为好
C. 稳定剂常用油酸钠
D. 由于卵磷脂极不稳定,在-20℃条件下保存有效期3个月,现用现购
E. 注射用乳剂应符合下列条件:90%微粒直径<1μm,微粒大小均匀,可以有少量大于5μm的微粒,不超过10%
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[多项选择]下列哪几项属于注射剂常用的局麻剂()
A. 氯丙嗪
B. 盐酸普鲁卡因
C. 利多卡因
D. 美沙酮
E. 胺碘酮
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[单项选择]钾离子通道阻滞剂()
A. 奎尼丁
B. 美西律
C. 维拉帕米
D. 普罗帕酮
E. 胺碘酮
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[单项选择]下列哪一项不属于联合用药的意义()
A. 提高药物的疗效
B. 减少或降低药物的不良反应
C. 延缓机体耐药性或病原体产生耐药性
D. 缩短疗程
E. 作用加强或减弱
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[单项选择]地塞米松植入剂处方是醋酸地塞米松30份,聚D-乳酸58份,聚乙二醇12份。 聚乙二醇在该药中的作用不包括()
A. 促溶
B. 致孔
C. 保湿
D. 润滑
E. 增韧
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[单项选择]下列关于甲硝唑栓剂的叙述中错误的是()
A. 甲硝唑为主药
B. 香果脂为基质
C. 碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂
D. 本品属于中控栓剂,药物分速效和缓释两部分
E. 本品中减少磷酸二氢钠用量,可以降低阴道的pH,恢复其自净能力,提高药效
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[多项选择]乳剂的质量要求包括()
A. 普通乳、亚微乳外观乳白色
B. 纳米乳透明,一无分层现象
C. 无异臭味,内服口感适宜,外用与注射用无刺激性
D. 有良好的流动性
E. 具有一定的防腐能力,在贮存和使用中不易霉变
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[单项选择]有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。 根据病情表现,可选用的治疗药物是()
A. 塞来昔布
B. 美沙酮
C. 布洛芬
D. 对乙酰氨基酚
E. 可待因
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[单项选择]药物作用的选择性是指()
A. 指研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学
B. 是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果
C. 指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D. 多数药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E. 是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用
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[单项选择]关于雌激素的叙述中错误的是()
A. 雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类,A环为芳香环,无19-甲基,3位带有酚羟基,17位带有羟基或羰基
B. 天然雌激素在肠道大部分被微生物降解,虽有少量在肠道可被迅速吸收,但在肝脏又被迅速代谢,所以口服几乎无效
C. 主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应
D. 雌二醇有极强的生物活性,108~1010mol/L的浓度对靶器官即表现出活性,可口服给药
E. 炔雌醇口服有效
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[单项选择]药物分子中加入烃基典型官能团对生物活性的影响是()
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
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[单项选择]关于中国药典的叙述中错误的是()
A. 在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式
B. 化学合成药物,或检测方法完善,可以保证质量的单一提取物,必须写明来源
C. 用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识真伪,是药品质量标准的一个重要指标
D. 对于制剂,含量(效价)的限度一般用含量占标示量的百分率表示
E. 性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
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[单项选择]给药反应是指()
A. 药物对人体呈剂量相关的反应,它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B. 取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用,它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C. 只发生在停药或计量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
D. 由促进某些微生物生长引起的不良反应
E. 因药物特定的给药方式而引起的不良反应
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[单项选择]由于注射液中缓冲剂的改变引起注射液配伍变化的是()
A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化,但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下,会产生不溶性螯合物
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[单项选择]关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是()
A. 肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△4-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷
B. 若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素
C. 通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D. 天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E. 将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药,这些前药进入体内后,首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松,再发挥作用,由于提高脂溶性,提高了药效并延长了作用时间
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[单项选择]下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的()
A. re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好
B. te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强
C. Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显
D. 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数
E. te表示药物制剂改变药物分布的效果
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[多项选择]药品包装材料的质量要求()
A. 材料的鉴别
B. 材料的化学性能检查
C. 材料的使用性能检查
D. 材料的生物安全检查
E. 容器的使用性能检查
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[单项选择]注射液临床应用注意事项不包括()
A. 一般提倡临用前配制
B. 尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法
C. 应尽量减少注射剂联合使用的种类
D. 在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射
E. 应严格掌握注射剂量和疗程
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[多项选择]药物相互作用预测的方法包括()
A. 体外筛查
B. 根据体外代谢数据预测
C. 根据药物的特性预测
D. 根据患者个体间差异预测
E. 据患者个体的药物相互作用预测
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[单项选择]化学反应是指()
A. 药物对人体呈剂量相关的反应,它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B. 取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用,它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C. 只发生在停药或计量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
D. 由促进某些微生物生长引起的不良反应
E. 因药物特定的给药方式而引起的不良反应
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[单项选择]普仑司特的作用特点为()
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%
C. 主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘
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[单项选择]关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是()
A. 氨基糖苷类抗生素是由氨基糖(单糖或双糖)与氨基醇形成的苷
B. 含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
C. 此类抗生素含多个羟基为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药
D. 其水溶液在pH6~9范围内都很稳定
E. 此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性
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[单项选择]下列关于醑剂的叙述中哪一项是错误的()
A. 凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
B. 醑剂指挥发性药物的浓乙醇溶液,可供内服或外用
C. 醑剂中药物浓度一般为5%~20%,乙醇浓度为60%~90%
D. 由于醑剂中的挥发油易氧化、酯化或聚合,久贮会变色,甚至出现黏性树脂物沉淀,故应贮存于密闭容器中
E. 醑剂可以长期储存
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[单项选择]吸入气雾剂是指()
A. 原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B. 指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用
C. 指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
D. 指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E. 药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
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[多项选择]下列关于热原的叙述中哪些是正确的()
A. 热原是微生物产生的内毒素,它能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌
C. 溶剂带入是注射剂被热原污染的主要途径
D. 热原本身没有挥发性,但可溶于水,在蒸馏时随水蒸气雾滴而带入蒸馏水中。因此,蒸馏水器上应附有完好的隔沫装置,防止热原污染
E. 热原直径为1~5nm,可通过一般滤器,但活性炭可吸附热原,纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用
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[多项选择]下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有()
A. 非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B. 药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C. 具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D. 在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E. 药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
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[多项选择]抗心律失常药物包括()
A. 钠通道阻滞剂
B. 钾通道阻滞剂
C. β受体拮抗剂
D. 钙通道阻滞剂
E. 硝酸酯类
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[单项选择]下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的叙述中错误的是()
A. 1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团
B. 3,5位存在羧酸酯的药效团,不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别
C. 该类药物遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物
D. 在生产、储存过程均应注意避光
E. 该类药物与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其体内浓度减少
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[单项选择]地塞米松植入剂处方是醋酸地塞米松30份,聚D-乳酸58份,聚乙二醇12份。 下列关于地塞米松植入剂处方叙述错误的是()
A. 醋酸地塞米松是一种难溶性药物,且是活性成分
B. 聚D-乳酸是一种硬而脆的弱亲水性材料
C. 聚D-乳酸是植入剂的骨架材料,赋予植入剂的形状和强度
D. 聚乙二醇是亲水性柔性高分子材料
E. 本品的内外包装只需在临用前拆开即可
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[单项选择]关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的()
A. 共价键键合是一种不可逆的结合形式
B. 非共价键键合是可逆的结合形式
C. 氢键属于非共价键键合
D. 电荷转移复合物属于非共价键键合
E. 疏水性相互作用属于共价键键合
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[单项选择]外用粉雾剂是指()
A. 原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B. 指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用
C. 指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
D. 指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E. 药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
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[多项选择]下列哪些是片剂的质量要求()
A. 片剂外观应完整光洁,色泽均匀
B. 脆碎度小于2%为合格
C. 硬度适宜并具有一定的耐磨性
D. 普通片剂崩解时限是15分钟
E. 肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象
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[多项选择]药源性疾病的防治包括()
A. 加强认识与管理,慎重用药
B. 加强临床药学服务
C. 坚持合理用药
D. 加强医学科普教育
E. 加强药品不良反应监测报告制度
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[单项选择]关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是()
A. 占领学说是指药物效能大的药物,只需占领小部分受体,即可产生最大效应,并不需要占领全部受体
B. 速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率
C. 二态模型学说是指受体构型存在两种状态,活化态和失活状态,两者可以相互转化,处于动态平衡
D. 速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关,药物作用的效应与其占有受体的速率成正比
E. 占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比,也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关
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[单项选择]下列选项中,能减低去极化最大速率,对APD无影响的药物是()。
A. 奎尼丁
B. 普罗帕酮
C. 美西律
D. 奎宁
E. 利多卡因
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[单项选择]下列哪一项不是液体制剂常用的潜溶剂()
A. 乙醇
B. 丙二醇
C. 甘油
D. 聚乙二醇
E. 碘化钾
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[单项选择]药物的解离度与中枢关系的叙述中有哪一项是错误的()
A. 药物呈离子型,能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用
B. 药物以分子形式存在,可进入中枢神经系统而起作用
C. 通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜
D. 药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
E. 足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性
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[单项选择]有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。 选用治疗药物的结构特征(类型)是()
A. 氨基酮类
B. 甾体类
C. 哌嗪类
D. 哌啶类
E. 吗啡喃类
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[单项选择]关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A. 皮下或肌肉注射时,注射部位的血流状态影响药物的吸收速度,血流丰富的部位吸收快
B. 对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液,血液的流速亦会影响药物的吸收
C. 分子量小的药物几乎全部由血管转运
D. 分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径
E. 药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素
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[单项选择]药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是()
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
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[单项选择]下列关于赖诺普利的叙述中错误的是()
A. 赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的比丙氨酸残基
B. 具有两个没有被酯化的羧基
C. 赖诺普利与依那普利相比,口服活性和口服吸收都不如依那普利
D. 赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前体药的ACE抑制剂
E. 主要用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合,也可治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药合用
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[单项选择]布洛芬口服混悬剂处方是布洛芬20g,羟丙甲纤维素20g,山梨醇250g,甘油30ml,枸橼酸适量,加蒸馏水至1000ml。 下列哪一项不是布洛芬口服混悬剂的特点()
A. 布洛芬口服易吸收,但受饮食影响较大
B. 混悬剂因颗粒分布均匀,受食物影响小
C. 混悬剂不宜分剂量给药
D. 混悬剂对胃肠道刺激小
E. 混悬剂患者顺应性好
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[多项选择]需加入崩解剂的片剂剂型包括()
A. 缓释片
B. 口含片
C. 咀嚼片
D. 泡腾片
E. 肠溶片
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[单项选择]属于乙撑亚胺类抗肿瘤药物的是()
A. 塞替派
B. 美法仑
C. 金刚烷胺
D. 奥沙利铂
E. 喜树碱
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[多项选择]喷雾剂的质量要求包括()
A. 溶液型喷雾剂的药液应澄清
B. 乳状液型喷雾剂的液滴在液体介质中应分散均匀
C. 混合型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀、研细、制成稳定的混悬液
D. 喷雾剂应置于凉暗处保存,防止吸潮
E. 喷雾剂中的药物粒度大小应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm左右
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[单项选择]阿司匹林通过抑制()而发挥解热镇痛作用。
A. 磷脂酶
B. 环氧酶
C. 脂蛋白酶
D. 单胺氧化酶
E. 脂肪氧合酶
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[单项选择]下列关于芳香水剂的叙述中哪一项是错误的()
A. 芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B. 含挥发性成分的中药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂一般直接称为芳香水剂
C. 芳香水剂应澄明,必须具有与原有药物相同的气味,不得有异臭、沉淀和杂质
D. 芳香水剂浓度一般都很低,可作矫味、矫臭和分散剂使用
E. 芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮
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[单项选择]下列关于口服速释片剂的叙述中哪一项是不正确的()
A. 口服速释片剂主要分为分散片和口崩片
B. 分散片中的药物应是难溶性的,可加水分散后口服,也可含于口中吮服或吞服
C. 口崩片指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂
D. 分散片采用崩解时限法测定,在15~25℃水中应在10分钟之内完全崩解
E. 分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂
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[单项选择]由于加入某些离子引起注射液配伍变化的是()
A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化,但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下,会产生不溶性螯合物
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[单项选择]色甘酸钠的作用特点为()
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%
C. 主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘
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[单项选择]凝胶型氧氟沙星眼膏处方是氧氟沙星0.3g,卡波姆0.6g,氯化钠0.5g,硼酸1.0g,氢化硬化蓖麻油1.0g,羟苯乙酯0.025g,丙二醇1.0g,透明质酸钠0.05g,蒸馏水加至100g。 下列关于凝胶型氧氟沙星眼膏处方的叙述中错误的是()
A. 氧氟沙星是主药
B. 丙二醇是保湿剂
C. 羟苯乙酸的防腐剂
D. 氧氟沙星在酸性调节下(pH3.0~5.0)溶解
E. 需加热溶解,温度范围保持在60~80℃
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[单项选择]属于拓扑异构酶抑制剂的是()
A. 塞替派
B. 美法仑
C. 金刚烷胺
D. 奥沙利铂
E. 喜树碱
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[单项选择]对钠离子通道具有轻度的阻滞能力()
A. 奎尼丁
B. 美西律
C. 维拉帕米
D. 普罗帕酮
E. 胺碘酮
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[单项选择]扩大反应是指()
A. 药物对人体呈剂量相关的反应,它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B. 取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用,它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C. 只发生在停药或计量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
D. 由促进某些微生物生长引起的不良反应
E. 因药物特定的给药方式而引起的不良反应
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[单项选择]下列关于吸入给药的叙述中错误的是()
A. 巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离,决定了肺部给药的迅速吸收
B. 吸收后的药物经受肝的首过效应影响
C. 上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出
D. 呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂水分配系数影响药物的吸收
E. 吸湿性强的药物,在呼吸道运行时由于环境的湿度,使它易在上呼吸道截留
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[多项选择]属于栓剂常用增稠剂的有哪些()
A. 氢化蓖麻油
B. 硬脂酸铝
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 苯甲酸钠
E. 羟甲基纤维素钠
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[单项选择]常规脂质体属于哪种脂质体分类方法()
A. 按结构
B. 按性能
C. 按荷电性
D. 按组成
E. 按给药途径
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[单项选择]关于剂型的分类下列叙述错误的是()
A. 芳香水剂为液体剂型
B. 颗粒剂为固体剂型
C. 溶胶剂为半固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药
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[单项选择]由于生活水平的提高,使得人们的饮食与生活习惯发生了很大的变化,也导致了在体检时甘油三酯、胆固醇等检测指标的升高,血脂高成了人们经常说的一句话。 关于HMG-CoA还原酶抑制剂调节血脂药物的叙述中错误的是()
A. HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团
B. 3,5-二羟基羧酸的5位羟基有时会和羧酸形成内酯,该内酯须经水解后才能有效,可看作前体药物
C. 3,5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
D. 普伐他汀是在辛伐他汀的基础上将内酯环开环成3,5-二羟基戊酸,通常与钠成盐
E. 环A部分的十氢化萘环与酶活性部位结合是必需的
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[单项选择]关于新诺明叙述错误的是()
A. 磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B. 新诺明抗菌谱广,抗菌作用强,对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C. 作用特点是吸收或排泄缓慢,一次给药后有效药物浓度可维持10~24小时
D. 新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增强至数十倍
E. 磺胺嘧啶分子有较强酸性,可以制成钠盐和银盐,磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染
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[多项选择]气雾剂的质量要求包括()
A. 无毒性、无刺激性
B. 抛射剂为适宜的低沸点液体
C. 气雾剂容器应能耐受所需的压力,每压一次,必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒,并释放出准确的剂量
D. 烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无致病菌
E. 气雾剂应置凉暗处保存,并避免暴晒、受热、敲打、撞击
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[单项选择]下列关于色甘酸钠的叙述中错误的是()
A. 色甘酸钠是平喘药
B. 色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂,其为含有凯琳结构的苯并吡喃的双色酮,两个色酮对于活性来说是必需的
C. 口服本品仅能吸收0.5%,常用气雾剂
D. 色甘酸钠t1/2为30分钟
E. 临床上用于预防支气管哮喘
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[单项选择]在临床上,由于高血压引起的合并症导致患者救治无效死亡的病例不断上升,使得高血压称为人类的杀手。 下列关于抗高血压药物的叙述中错误的是()
A. 抗高血压药物分为血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构
C. 酸性基团可以为四氮唑环也可以是羧基
D. 在联苯的一端联有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物,咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团
E. 血管紧张素转换酶抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化,同时都具有相似的治疗与生理作用,具有相同的作用效果和药动学参数
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[单项选择]下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是()
A. pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B. 竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C. 改变组织分布量可影响药物的分布
D. 大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶(又称肝药酶)催化而代谢,使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物,再经肾脏排出体外
E. 酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
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[单项选择]由于溶剂组成改变引起注射液配伍变化的是()
A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化,但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下,会产生不溶性螯合物
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[单项选择]扩散原理是指()
A. 由于药物的释放受溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B. 以扩散为主的缓释、控释制剂,药物首先溶解成溶液,再从制剂中扩散出来进入体液,其释药受扩散速率的控制
C. 对于生物溶蚀型骨架系统,不仅药物可从骨架中扩散出来,而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时,药物扩散的路径长度改变,形成移动界面扩散系统
D. 以渗透压为动力、以零级释放为主要特征,释药不受释药环境pH的影响,极大地提高药物的安全性和有效性
E. 由水不溶性交联聚合物组成的树脂,其聚合物链的重复单元上含有成盐基团,药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时,通过交换将药物游离释放出来
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[单项选择]与普通口服片剂相比,下列哪一项不是口崩片的特点()
A. 吸收快,生物利用度高
B. 服用方便,患者顺应性高
C. 胃肠道反应小,副作用低
D. 避免了肝脏的首过效应
E. 大部分经口腔吸收,可减少毒性代谢物数量
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[单项选择]分层是由什么造成的()
A. 乳剂受外界因素及微生物作用,使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变,两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象
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[单项选择]影响药物制剂稳定性的外界因素是()
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 表面活性剂
E. 填充剂
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[单项选择]药物分子中加入酰胺典型官能团对生物活性的影响是()
A. 可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
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[单项选择]由于pH的改变引起注射液配伍变化的是()
A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化,但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下,会产生不溶性螯合物
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[单项选择]下列关于联苯双酯滴丸剂的叙述中错误的是()
A. 联苯双酯是主药
B. PEG6000为基质
C. 吐温80为表面活性剂
D. 液状石蜡为冷凝液
E. 处方中加入吐温80与PEG6000的目的是溶解联苯双酯
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[单项选择]孟鲁司特的作用特点为()
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%
C. 主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘
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[多项选择]下列哪些是企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存的基本要求()
A. 储存药品相对湿度为25%~80%
B. 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色
C. 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于10厘米,与地面间距不小于30厘米
D. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材与中药饮片分库存放
E. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
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[单项选择]下列关于药物排泄的叙述中错误的是()
A. 当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中
B. 游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿
C. 肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体
D. 肾小管重吸收是被动重吸收
E. 药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素
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[单项选择]对正在发作的哮喘无效的平喘药是()。
A. 布地缩松
B. 氨茶碱
C. 色甘酸钠
D. 沙丁胺醇
E. 肾上腺素