试卷详情
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药事管理药
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[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
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[单项选择]负责广告审批的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]医疗机构实行二级管理的药品有
A. 毒性药品制剂
B. 精神药品,贵重药品和自费药品
C. 放射性药品
D. 保健药品
E. 麻醉药品和毒性药品的原料药
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[单项选择]贮存期限
A. exp.date
B. Validity
C. Stability
D. Storage life
E. Use before
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[单项选择]是指药品能满足规定要求和需要的特征总和
A. 国家药品标准
B. 国家基本药物
C. 非处方药
D. 药品质量
E. 药品特殊性
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[单项选择]一般情况下,医疗机构药事管理委员会
A. 一级以上医院设立
B. 二级以上医院设立
C. 三级以上医院设立
D. 区级以上医院设立
E. 所有医院设立
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[单项选择]医疗机构实行一级管理的药品有
A. 精神药品
B. 毒性药品制剂
C. 放射性药品
D. 生物制品
E. 麻醉药品和毒性药品的原料药
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[单项选择]只能在专业期刊上做广告的是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医院制剂
D. 中药材、中药饮片
E. 处方药
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[单项选择]是指药品的专属性、两重性,质量的重要性,限时性
A. 国家药品标准
B. 国家基本药物
C. 非处方药
D. 药品质量
E. 药品特殊性
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[单项选择]毒性药品
A. 红黄标志
B. 蓝白标志
C. 黑白标志
D. 绿白标志
E. 红白标志
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[单项选择]负责医疗机构药事管理工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]负责遴选OTC的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]医疗机构使用放射性药品必须取得
A. 省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》
B. 省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》
C. 省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》
D. 省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》
E. 省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
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[单项选择]我国药品监督管理的原则是
A. 以经济效益为最高法则,质量第一的原则
B. 以社会效益为最高法则,质量第一的原则
C. 以群众监督为第一原则
D. 以法制为第一原则
E. 以质量为最高法则
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[单项选择]我国2000版药典第一部的指导思想是
A. 赶超与国情相结合
B. 先进与特色相结合
C. 突出特色,立足提高
D. 现代医学理论和传统医学理论相结合
E. 在中医理论指导下应用
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[单项选择]《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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[单项选择]我国何时下发了《医疗机构制剂许可证》验收标准
A. 1999年
B. 2000年
C. 2001年
D. 2002年
E. 2003年
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[单项选择]有效期
A. exp.date
B. Validity
C. Stability
D. Storage life
E. Use before
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[单项选择]稳定期
A. exp.date
B. Validity
C. Stability
D. Storage life
E. Use before
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[单项选择]仅供本医疗机构使用,不得在市场销售的是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医院制剂
D. 中药材、中药饮片
E. 处方药
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[单项选择]医疗机构中毒性药品的原料药实行
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 经济管理
E. 年度管理
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[单项选择]放射性药品
A. 红黄标志
B. 蓝白标志
C. 黑白标志
D. 绿白标志
E. 红白标志
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[单项选择]主要来源于国家药品标准收载的品种
A. 国家药品标准
B. 国家基本药物
C. 非处方药
D. 药品质量
E. 药品特殊性
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[单项选择]医疗机构三级管理药品的管理原则是
A. 处方单独存放,每日清点,作到帐物相符
B. 专柜存放,专帐登记
C. 金额管理,季度盘点,以存定销
D. 余额管理,季度盘点,以存定销
E. 专门管理,专册记录
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[单项选择]医疗机构配制制剂必须有检验记录,检验原始记录保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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[单项选择]负责药品检验工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]外用药品
A. 红黄标志
B. 蓝白标志
C. 黑白标志
D. 绿白标志
E. 红白标志
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[单项选择]精神药品
A. 红黄标志
B. 蓝白标志
C. 黑白标志
D. 绿白标志
E. 红白标志
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[单项选择]医疗机构实行三级管理的药品有
A. 毒性药品制剂
B. 精神药品,贵重药品和自费药品
C. 放射性药品
D. 普通药品
E. 麻醉药品和毒性药品的原料药
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[单项选择]医疗机构对药品的实行一级管理的管理方法为
A. 金额管理,重点统计,按季度盘点
B. 金额管理,重点统计,实耗实销
C. 处方单独保存,每日清点,必须作到帐物相符
D. 重点统计,按季度盘点,实耗实销
E. 以存定销,重点统计,按季度盘点
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[单项选择]医疗机构药事管理委员会的组成为
A. 医疗机构主管负责人
B. 医疗机构主管负责人、药学部门及有关部门负责人组成
C. 药学部门负责人
D. 人事部门负责人
E. 财务部门负责人
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[单项选择]新药是指
A. 我国未生产过的药品
B. 未曾在中国境内上市销售过的药品
C. 我国未使用过的药品
D. 我国的药品标准中未收载的药品
E. 首次进口我国的药品
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[单项选择]在……之前使用
A. exp.date
B. Validity
C. Stability
D. Storage life
E. Use before
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[单项选择]遴选原则是应用安全,疗效确切,质量稳定,应用方便
A. 国家药品标准
B. 国家基本药物
C. 非处方药
D. 药品质量
E. 药品特殊性
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[单项选择]优良药房规范一般是指
A. GMP
B. GPP
C. GLP
D. GCP
E. GAP
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[单项选择]医疗机构中贵重药品实行
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 经济管理
E. 年度管理
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[多项选择]医疗机构一级管理的药品有
A. 毒性药品制剂
B. 精神药品,贵重药品
C. 自费药品
D. 毒性药品的原料药
E. 麻醉药品
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[单项选择]OTC遴选原则为
A. 应用安全、疗效确切、安全有效、价格合理、使用方便、中医药并重
B. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
C. 有效、安全、均一、稳定
D. 安全、环保、无毒副作用
E. 价格合理、使用方便
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[多项选择]医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有
A. 原料
B. 敷料
C. 辅料
D. 直接接触药品的包装材料
E. 制药设备
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[单项选择]部分实施批准文号管理的是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医院制剂
D. 中药材、中药饮片
E. 处方药
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[单项选择]麻醉药品
A. 红黄标志
B. 蓝白标志
C. 黑白标志
D. 绿白标志
E. 红白标志
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[单项选择]医疗机构中普通药品实行
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 经济管理
E. 年度管理
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[单项选择]仅供医疗、教学或科研使用的是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医院制剂
D. 中药材、中药饮片
E. 处方药
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[单项选择]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
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[单项选择]负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]毒性药品原料药
A. 处方要求单独存放,每日清点,必须作到帐物相符
B. 专柜存放,专帐记录,每日清点
C. 专柜存放,专帐记录,定期清点
D. 金额管理,季度盘点,以存定销
E. 金额管理,重点管理,实耗实销
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[单项选择]连续使用产生身体依赖性和成瘾性
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医院制剂
D. 中药材、中药饮片
E. 处方药
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[单项选择]医疗机构中精神药品实行
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 经济管理
E. 年度管理
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[单项选择]药品有效期的表示正确的是
A. 药品有效期:2002年1月8日
B. 有效期至2004年06月
C. 有效期三年
D. 有效期至20045
E. 有效期至20040305
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[单项选择]甲类非处方药的专有标志为
A. 红色或绿色
B. 红色
C. 绿色
D. 黄色
E. 黑色
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[单项选择]必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、处方药
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药
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[单项选择]贵重药品
A. 处方要求单独存放,每日清点,必须作到帐物相符
B. 专柜存放,专帐记录,每日清点
C. 专柜存放,专帐记录,定期清点
D. 金额管理,季度盘点,以存定销
E. 金额管理,重点管理,实耗实销
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[单项选择]医疗机构中麻醉药品实行
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 经济管理
E. 年度管理
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[单项选择]《医疗机构制剂许可证》有效期是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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[单项选择]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验
A. 对国产药品检验不收费,对进口药品检验收费
B. 对国产药品和进口药品检验都不收费
C. 对国产药品和进口药品检验都收费
D. 检验结果合格不收费,不合格收费
E. 由药品检验机构直接收费
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[单项选择]以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
A. 只能配制市场上没有供应的品种
B. 零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C. 不得在市场上销售
D. 不得进行任何形式的广告宣传
E. 须取得批准文号才可配制
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[单项选择]中药材的养护管理主要是
A. 保持恒温
B. 遮光
C. 透风
D. 及时调拨
E. 防止霉变和虫蛀
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[单项选择]药品经济管理
A. 处方要求单独存放,每日清点,必须作到帐物相符
B. 专柜存放,专帐记录,每日清点
C. 专柜存放,专帐记录,定期清点
D. 金额管理,季度盘点,以存定销
E. 金额管理,重点管理,实耗实销
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[单项选择]失效期
A. exp.date
B. Validity
C. Stability
D. Storage life
E. Use before
-
[单项选择]目录每五年修订一次
A. 国家药品标准
B. 国家基本药物
C. 非处方药
D. 药品质量
E. 药品特殊性