试卷详情
-
初级中药士相关专业知识提分密卷二
-
[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求()
A. 其外标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其外包装、标签应当明显区别
-
[单项选择]第一类精神药品缓控释制剂处方量不得超过()
A. 1日用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
-
[单项选择]乳酸钠注射液属于()
A. 电解质输液
B. 营养输液
C. 胶体输液
D. 含药输液
E. 混悬型输液
-
[单项选择]国家基本药物的遴选原则()
A. 先产先出,近期先发
B. 印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用
C. 实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
D. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
-
[单项选择]下列对脂质体特点的描述不正确的是()
A. 靶向性
B. 缓释性
C. 提高药物稳定性
D. 降低药物毒性
E. 增加药物溶解度
-
[单项选择]采用化学反应法制备的制剂是()
A. 炉甘石洗剂
B. 硼酸甘油
C. 碘乙醇
D. 胃蛋白酶合剂
E. 甘草合剂
-
[单项选择]膜剂()
A. 需做颗粒细度检查
B. 需做无菌检查
C. 需做崩解时限检或溶出度检查
D. 需做融变时限检查
E. 适合于小剂量的药物
-
[单项选择]我国国家食品药品监督管理局简称()
A. SDA
B. FIP
C. CND
D. INCB
E. SFDA
-
[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品,要求()
A. 其外标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其外包装、标签应当明显区别
-
[单项选择]药剂学将药物的形态或类别称为()
A. 药片
B. 剂型
C. 外观
D. 制剂
E. 类型
-
[单项选择]解决裂片问题可从以下哪些方法入手()
A. 换用弹性小、塑性大的辅料
B. 颗粒充分干燥
C. 减少颗粒中细粉
D. 加入黏性较强的黏合剂
E. 延长加压时间
-
[单项选择]下列药品的标签均必须印有规定标识的是()
A. 外用药品、贵重药品
B. 外用药品、自费药品
C. 精神药品、贵重药品
D. 精神药品、外用药品
E. 精神药品、自费药品
-
[单项选择]以下关于处方保存期限的说法,不正确的是()
A. 普通处方保存期限1年
B. 急诊处方保存期限1年
C. 第二类精神药品处方保存期限2年
D. 麻醉药品处方保存期限3年
E. 儿科处方保存期限2年
-
[单项选择]对无菌室内空气进行灭菌时可选择()
A. 40%甲醛溶液熏蒸灭菌
B. 环氧乙烷灭菌
C. γ-射线灭菌
D. 流通蒸汽灭菌
E. 干热灭菌
-
[单项选择]片剂包衣的目的是()
A. 便于口服
B. 便于包装
C. 增加含量
D. 减少粉尘飞扬
E. 防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性
-
[单项选择]《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()
A. 麻醉药品
B. 处方药
C. 注射药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药
-
[单项选择]关于软膏剂的表述正确的是()
A. 二甲硅油性能优良、无刺激性,可作眼膏基质
B. 软膏剂应有良好的药物吸收能力
C. 软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关
D. 某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用
E. 凡士林经漂白后宜作为眼膏基质
-
[单项选择]精神药品是直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生()
A. 专属性的药品
B. 兴奋性的药品
C. 抑制性的药品
D. 依赖性的药品
E. 耐受性的药品
-
[单项选择]一般应制成倍散的是()
A. 含毒性药品的散剂
B. 眼用散剂
C. 含液体制剂的散剂
D. 含低共熔成分散剂
E. 口服散剂
-
[单项选择]为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸馏水中,在蒸馏水机中应设有()
A. 冷凝装置
B. 蒸发装置
C. 挥发物逸出装置
D. 隔沫装置
E. 气液分离装置
-
[单项选择]以下对眼膏剂的叙述错误的是()
A. 对眼部无刺激,无微生物污染
B. 眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C. 不溶性药物应先研成极细粉末,并通过九号筛
D. 眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
E. 要均匀、细腻,易于涂布
-
[单项选择]符合《医疗机构药事管理规定》的是()
A. 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作
B. 药学部门要建立以药品为中心的药学管理工作模式
C. 三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有中级技术职务任职资格者担任
D. 门诊药房实行小窗口发药
E. 住院药房实行多剂量配发药品
-
[单项选择]蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的()
A. 水溶性
B. 滤过性
C. 可被氧化
D. 耐热性
E. 不挥发性
-
[单项选择]国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是()
A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 稳定性
E. 均一性
-
[单项选择]现医师法规定,医务工作者中具有处方权的是()
A. 主任药师
B. 主管药师
C. 临床药师
D. 执业药师
E. 执业医师
-
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
-
[单项选择]二甲硅油()
A. 属烃类基质
B. 属水溶性基质
C. 属类脂类基质
D. 油脂类基质
E. 二属硅酮类基质
-
[单项选择]属于特殊管理药品的是()
A. 生化药品、血液制品
B. 戒毒药品、血清
C. 戒毒药品、诊断药品
D. 麻醉药品、放射性药品
E. 戒毒药品、疫苗
-
[单项选择]含有大量(25%以上)吸湿、收敛性粉末成分的软膏状制剂称为()
A. 硬膏剂
B. 软膏剂
C. 膜剂
D. 糊剂
E. 煎膏剂
-
[单项选择]影响药物制剂稳定性的环境因素有()
A. 溶剂
B. pH
C. 光线
D. 离子强度
E. 表面活性剂
-
[单项选择]对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括()
A. 依地酸二钠
B. 维生素E
C. 高氯酸
D. 焦亚硫酸钠
E. 硫代硫酸钠
-
[单项选择]115.5℃热压灭菌30min适用于()
A. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
B. 注射用油的灭菌
C. 葡萄糖注射液的灭菌
D. 破坏热原
E. 袋装输液的灭菌条件
-
[单项选择]下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是()
A. 天然胶
B. 蜡类和脂肪类
C. 纤维素衍生物
D. 高分子聚合物
E. 非纤维素多糖类
-
[单项选择]关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指()
A. -20℃
B. -10℃
C. -2℃
D. 0℃
E. 2~10℃
-
[单项选择]以下不属于西药毒药品种的是()
A. 美沙酮
B. 三氧化二砷
C. 升汞
D. 亚砷酸钾
E. 士的宁
-
[单项选择]医疗保险制度改革的原则是()
A. 先产先出,近期先发
B. 印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用
C. 实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
D. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
-
[单项选择]非处方药的包装必须()
A. 先产先出,近期先发
B. 印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用
C. 实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
D. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
-
[单项选择]用40%司盘60(HLB=4.7)和60%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB是()
A. 18.2
B. 10.82
C. 4.7
D. 14.9
E. 9.8
-
[单项选择]
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于
()
A. 普朗尼克类
B. 阳离子表面活性剂
C. 阴离子表面活性剂
D. 非离子表面活性剂
E. 卖泽类
-
[单项选择]医疗机构配制制剂的批准部门是()
A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地县级卫生行政管理部门
-
[单项选择]混悬型滴眼剂()
A. 需做颗粒细度检查
B. 需做无菌检查
C. 需做崩解时限检或溶出度检查
D. 需做融变时限检查
E. 适合于小剂量的药物
-
[单项选择]提供虚假材料取得精神药品生产资格的()
A. 由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
B. 由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
C. 由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
D. 由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
E. 由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请
-
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
-
[单项选择]植物油()
A. 属烃类基质
B. 属水溶性基质
C. 属类脂类基质
D. 油脂类基质
E. 二属硅酮类基质
-
[单项选择]包糖衣的正确工序是()
A. 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
B. 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C. 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D. 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E. 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
-
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口在中国台湾地区生产的药品应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
-
[单项选择]洁净室与室外大气的静压差应大于()
A. 1Pa
B. 3Pa
C. 5Pa
D. 7Pa
E. 10Pa
-
[单项选择]纤维素衍生物()
A. 属烃类基质
B. 属水溶性基质
C. 属类脂类基质
D. 油脂类基质
E. 二属硅酮类基质
-
[单项选择]100℃,流通蒸汽灭菌30min适用于()
A. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
B. 注射用油的灭菌
C. 葡萄糖注射液的灭菌
D. 破坏热原
E. 袋装输液的灭菌条件
-
[单项选择]凡士林()
A. 属烃类基质
B. 属水溶性基质
C. 属类脂类基质
D. 油脂类基质
E. 二属硅酮类基质
-
[单项选择]关于包合物的错误表述是()
A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B. 包合过程是物理过程而不是化学过程
C. 药物被包合后,可提高稳定性
D. 包合物具有靶向作用
E. 包合物可提高药物的生物利用度
-
[单项选择]以下关于药品不良反应报告的说法,不正确的是()
A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
B. 药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
C. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E. 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
-
[单项选择]TDDS代表的是()
A. 药物释放系统
B. 透皮给药系统
C. 靶向给药系统
D. 多剂量给药系统
E. 靶向制剂
-
[单项选择]下列不属于医院药事管理内容的是()
A. 业务技术管理、质量管理
B. 业务技术管理、信息管理
C. 信息管理、法规制度管理
D. 经济管理、信息管理
E. 人力资源管理、组织管理
-
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
-
[单项选择]下列不属于栓剂水溶性基质的是()
A. 甘油明胶
B. 泊洛沙姆
C. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
D. 硬脂酸丙二醇酯
E. 聚乙二醇
-
[单项选择]同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求()
A. 其外标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其外包装、标签应当明显区别
-
[单项选择]有关涤纶薄膜的特点叙述错误的是()
A. 理化性质稳定
B. 抗热抗皱性能好
C. 耐压性能好
D. 耐酸
E. 耐碱
-
[单项选择]关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是()
A. 干淀粉可作崩解剂
B. 淀粉可作润滑剂
C. 淀粉可作稀释剂
D. 淀粉可作填充剂
E. 淀粉浆可作黏合剂
-
[单项选择]下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是()
A. 包衣
B. 制成溶解度小的盐
C. 制成药树脂
D. 制成不溶性骨架片
E. 制成乳剂
-
[单项选择]下列不能增加药物的溶解度的是()
A. 加助悬剂
B. 加增溶剂
C. 成盐
D. 改变溶媒
E. 加助溶剂
-
[单项选择]150~160℃,干热灭菌1~2h适用于()
A. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
B. 注射用油的灭菌
C. 葡萄糖注射液的灭菌
D. 破坏热原
E. 袋装输液的灭菌条件
-
[单项选择]蜂蜡()
A. 属烃类基质
B. 属水溶性基质
C. 属类脂类基质
D. 油脂类基质
E. 二属硅酮类基质
-
[单项选择]非处方药的遴选原则是()
A. 先产先出,近期先发
B. 印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用
C. 实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
D. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
-
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》有效期为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
-
[单项选择]配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是()
A. 盐酸
B. 磷酸
C. 柠檬酸
D. 枸橼酸
E. 苯甲酸
-
[单项选择]应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为()
A. 100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 300000级
E. >300000级
-
[单项选择]关于软膏剂基质的选择,正确的是()
A. 干燥脱屑性皮肤患处,宜选择水溶性基质
B. 用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质
C. 主药含量低并在水中稳定的药物,可选用乳剂型基质
D. 脂溢性皮肤应选择油脂性基质
E. 遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质
-
[单项选择]氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()
A. 增溶
B. 调节pH
C. 防腐
D. 增加疗效
E. 以上都不是
-
[单项选择]GSP规定药品的出库原则是()
A. 先产先出,近期先发
B. 印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用
C. 实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
D. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
-
[单项选择]葡萄糖输液()
A. 需做颗粒细度检查
B. 需做无菌检查
C. 需做崩解时限检或溶出度检查
D. 需做融变时限检查
E. 适合于小剂量的药物
-
[单项选择]医疗机构住院药品调剂室对口服制剂药品实行()
A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应
-
[单项选择]下列是软膏水性凝胶基质的是()
A. 植物油
B. 凡士林
C. 卡波姆
D. 硅酮
E. 硬脂酸钠
-
[单项选择]维生素C注射液处方组成不包括()
A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 注射用水
D. 亚硫酸氢钠
E. 依地酸二钠
-
[单项选择]109℃热压灭菌45min适用于()
A. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
B. 注射用油的灭菌
C. 葡萄糖注射液的灭菌
D. 破坏热原
E. 袋装输液的灭菌条件
-
[单项选择]麻醉药品的管理必须做到()
A. 处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符
B. 专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符
C. 每日出账、账物相符
D. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E. 严格区分、分别存放、定期检查
-
[单项选择]《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()
A. 麻醉药品
B. 处方药
C. 注射药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药
-
[单项选择]下列药品按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 更改有效期的药品
-
[单项选择]片剂()
A. 需做颗粒细度检查
B. 需做无菌检查
C. 需做崩解时限检或溶出度检查
D. 需做融变时限检查
E. 适合于小剂量的药物
-
[单项选择]下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是()
A. 国家药典委员会的领导机关
B. 国家食品药品监督管理局的直属技术机构
C. 药品检验的国家法定机构
D. 药品检验的最高技术仲裁机构
E. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
-
[单项选择]毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()
A. 易制毒化学品
B. 一类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 二类精神药品药品
E. 戒毒药品
-
[单项选择]利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是()
A. 化学灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 湿热灭菌法
E. 无菌操作法
-
[单项选择]注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()
A. 100级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 大于10万级
-
[单项选择]以下关于处方书写规则的说法,不正确的是()
A. 每张处方限于一名患者的用药
B. 患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
C. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D. 西药和中成药应当分别开具处方
E. 除特殊情况外,应当注明临床诊断
-
[单项选择]《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()
A. 麻醉药品
B. 处方药
C. 注射药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药
-
[单项选择]根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A. 医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B. 药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C. 普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年
D. 处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量
E. 医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
-
[单项选择]膜剂的给药途径不包括()
A. 舌下给药
B. 口服给药
C. 阴道内给药
D. 注射给药
E. 皮肤创伤表面覆盖给药
-
[单项选择]混悬型气雾剂为()
A. 二相气雾剂
B. O/W乳剂型气雾剂
C. W/O乳剂型气雾剂
D. 三相气雾剂
E. 胶体溶液型气雾剂
-
[单项选择]需配制75%消毒乙醇100ml,需取95%乙醇约()
A. 60ml
B. 69ml
C. 70ml
D. 75ml
E. 79ml
-
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》的有效期是()
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 8年
E. 10年
-
[单项选择]注射用油的酸值应不大于()
A. 0.1
B. 0.15
C. 0.25
D. 0.35
E. 0.45
-
[单项选择]常用作黏膜给药的溶剂是()
A. 甘油
B. 乙醚
C. 乙醇
D. 植物油
E. 乙酸
-
[单项选择]根据斯托克(Stokes)定律,欲减慢混悬微粒的沉降速度,可采用()
A. 增加混悬微粒的粒径
B. 减小混悬微粒的半径
C. 增加混悬微粒的密度
D. 减小分散媒的密度
E. 增大重力加速度
-
[单项选择]180℃干热灭菌3~4h适用于()
A. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
B. 注射用油的灭菌
C. 葡萄糖注射液的灭菌
D. 破坏热原
E. 袋装输液的灭菌条件
-
[单项选择]要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是()
A. 原水
B. 纯化水
C. 去离子水
D. 注射用水
E. 细菌内毒素检查用水
-
[单项选择]借助于机械力,将大块固体物质碎裂成适宜程度的操作过程是()
A. 搅拌
B. 混合
C. 微粉化
D. 制粒
E. 粉碎
-
[单项选择]未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并()
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上10万元以下的罚款
-
[单项选择]栓剂()
A. 需做颗粒细度检查
B. 需做无菌检查
C. 需做崩解时限检或溶出度检查
D. 需做融变时限检查
E. 适合于小剂量的药物
-
[单项选择]一个国家记载药品规格标准的法典是()
A. 药品管理法
B. 药品经营管理规范
C. 药品手册
D. 医师用药指南
E. 药典
-
[单项选择]属于麻醉药品的是()
A. 丁丙诺啡
B. 氯胺酮
C. 三唑仑
D. 咖啡因
E. 芬太尼