试卷详情
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西药执业药师药学专业知识(一)2007年真题-(2)
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[单项选择]关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )。
A. 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B. 微生物只包括细菌、真菌
C. 细菌的芽孢具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽孢为准
D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E. 物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌
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[单项选择]取供试品约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀
A. 对乙酰氨基酚
B. 盐酸普鲁卡因
C. 盐酸利多卡因
D. 诺氟沙星
E. 盐酸氯丙嗪
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[多项选择]关于维生素C注射液的含量测定,叙述正确的有
A. 以中性乙醇作溶剂
B. 滴定前先加入丙酮
C. 用碘滴定液滴定
D. 用淀粉作指示剂
E. 维生素C的含量应为标示量的99.0%~101.0%
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[单项选择]取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml
A. 炽灼残渣
B. 酸度
C. 生育酚
D. 正己烷
E. 溶液的澄清度
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[单项选择]检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用
A. 重量法
B. 紫外-可见分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
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[单项选择]醋酸地塞米松注射液
A. 荧光分析法
B. 紫外分光光度法
C. 酸性染料比色法
D. 四氮唑比色法
E. 高效液相色谱法
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[多项选择]重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)可用于
A. 缺铁性贫血
B. 化疗后白细胞下降
C. 再生障碍性贫血
D. 血小板减少
E. 巨幼红细胞性贫血
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[单项选择]以下不属于储库型经皮吸收制剂的是( )。
A. 膜控释型
B. 复合膜型
C. 聚合物骨架型
D. 微储库型
E. 粘胶分散型
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[单项选择]渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。
A. 片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
B. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
C. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D. 减慢扩散
E. 减少溶出
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[单项选择]一般颗粒剂的制备工艺是( )。
A. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B. 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
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[多项选择]关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,叙述正确的有
A. 因为聚合物杂质可引起过敏反应
B. 用葡聚糖凝胶G-10为固定相
C. 以青霉素对照品作为对照
D. 检测波长为254nm
E. 聚合物杂质的限量为5.0%
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[单项选择]奋乃静
A. 丙酮
B. 乙醚
C. 冰醋酸
D. N,N-二甲基甲酰胺
E. 甲醇
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[单项选择]配位滴定法
A. 氢氧化钠滴定液
B. 硫酸铈滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 碘滴定液
E. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
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[单项选择]酸碱滴定法
A. 氢氧化钠滴定液
B. 硫酸铈滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 碘滴定液
E. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
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[单项选择]tR
A. 分配系数
B. 容量因子
C. 保留时间
D. 峰宽
E. 半高峰宽
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[单项选择]1615cm-1
A. 酮νC=O
B. 烯νC=C
C. 烷基νC-H
D. 羟基νO-H
E. 烯ν=C-H
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[多项选择]他汀类药物可用于
A. 动脉粥样硬化
B. 静脉血栓形成
C. 肾病综合征
D. 血管成形术后再狭窄
E. 器管移植后排异反应
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[单项选择]黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。
A. 防止氧化变质
B. 防止胃酸分解
C. 控制定位释放
D. 避免刺激胃黏膜
E. 掩盖苦味
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[单项选择]取供试品0.2g,加水20ml使溶解,分取10ml,加三硝基苯酚试液10ml,即生成沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,测定熔点为228℃~232℃
A. 对乙酰氨基酚
B. 盐酸普鲁卡因
C. 盐酸利多卡因
D. 诺氟沙星
E. 盐酸氯丙嗪
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[多项选择]卡托普利治疗高血压的作用机制有
A. 抑制血管紧张素转换酶活性
B. 减少醛固酮分泌
C. 减少缓激肽水解
D. 抑制血管平滑肌增殖
E. 阻断血管紧张素AT1受体
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[单项选择]可以用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是
A. 氯化钠
B. 氯化钾
C. 硫酸锌
D. 氯化铵
E. 碘化钠
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[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%( )。
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
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[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液
A. 中性或碱性物质
B. 酮体
C. 对氨基苯甲酸
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 其他生物碱
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[单项选择]溴酸钾法
A. 盐酸四环素
B. 地西泮
C. 硝苯地平
D. 异烟肼
E. 硫酸庆大霉素
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[单项选择]在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A. 透光率
B. 测定波长
C. 狭缝宽度
D. 吸光度
E. 吸收系数
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[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。
A. 毛果芸香碱具有内酯结构,碱性条件下较稳定不易发生水解反应
B. 氯霉素只受广义酸碱催化作用,其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒
C. Arthenius公式适用于注射剂和固体制剂
D. 维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性
E. 巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂,可降低介电常数,提高稳定性
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[单项选择]《中国药典》(2005版)将生物制品列入
A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部附录
E. 第二部附录
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[单项选择]对软膏剂的质量要求,错误的叙述是( )。
A. 均匀细腻、无粗糙感
B. 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
C. 软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D. 应符合卫生学要求
E. 无不良刺激性
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[单项选择]含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。
A. 物理配伍变化
B. 环境的配伍变化
C. 生物配伍变化
D. 药理配伍变化
E. 化学配伍变化
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[单项选择]铈量法
A. 盐酸四环素
B. 地西泮
C. 硝苯地平
D. 异烟肼
E. 硫酸庆大霉素
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[单项选择]与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。
A. 硬度
B. 脆碎度
C. 崩解度
D. 溶出度
E. 含量均匀度
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[单项选择]盐酸吗啡
A. 加水与0.4%氢氧化钠溶液使溶解,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀
B. 加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变为淡黄色
C. 加甲醛-硫酸试液1滴,即显紫堇色
D. 加硫酸1滴溶解后,加重铬酸钾的结晶1小粒,周围即显紫色
E. 加水5ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成红色沉淀
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[单项选择]右旋糖酐20分子量与分子量分布的测定,《中国药典》采用的方法是
A. 非水溶液滴定法
B. 分子排阻色谱法
C. 气相色谱法
D. 氧化还原滴定法
E. 离子交换色谱法
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[多项选择]与药物的消除速率有关的因素包括
A. 药物的表观分布容积
B. 药物的半衰期
C. 药物的生物利用度
D. 药物与组织的亲和力
E. 药物透过血脑屏障的能力
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[单项选择]混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。
A. <10nm
B. 500~10000nm
C. <0.1nm
D. <5nm
E. <100nm
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[单项选择]精密称取200mg样品时,选用分析天平的感量应为
A. 10mg
B. 1mg
C. 0.1mg
D. 0.01mg
E. 0.001mg
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[单项选择]高效液相色谱法
A. 盐酸四环素
B. 地西泮
C. 硝苯地平
D. 异烟肼
E. 硫酸庆大霉素
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[多项选择]能用于治疗室上性快速性心律失常的药物有
A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 腺苷
D. 奎尼丁
E. 普鲁卡因胺
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[单项选择]可以作为凝胶剂的辅料为( )。
A. CMS-Na
B. MCC
C. 卡波姆
D. 柠檬酸
E. 乙基纤维素
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[多项选择]胰岛素的不良反应有
A. 过敏性休克
B. 高钾血症
C. 脂肪萎缩与肥厚
D. 抑制生长发育
E. 粒细胞减少
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[多项选择]盐酸吗啡的检查项目有
A. 其他金鸡纳碱
B. 阿扑吗啡
C. 罂粟酸
D. 莨菪碱
E. 其他生物碱
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[单项选择]关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。
A. 相分离法,即物理化学法
B. 不适合于难溶性药物的微囊化
C. 凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一
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[单项选择]关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。
A. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
E. 被动扩散会出现饱和现象
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[单项选择]关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是( )。
A. 硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B. 某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C. 进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格
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[单项选择]对散剂特点的错误表述是( )。
A. 比表面积大、易分散、奏效快
B. 便于小儿服用
C. 制备简单、剂量易控制
D. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
E. 储存、运输、携带方便
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[单项选择]重金属检查法的第一法使用的试剂有
A. 硝酸银试液和稀硝酸
B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸
C. 锌粒和盐酸
D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液
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[多项选择]肝素可用于
A. 抗血小板功能障碍
B. 体外抗凝
C. 弥漫性血管内凝血的高凝期
D. 防治血栓栓塞性疾病
E. 血小板减少性紫癫
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[单项选择]取供试品约0.1g,加稀盐酸5ml,在水浴上加热40分钟,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml,摇匀,即显红色
A. 对乙酰氨基酚
B. 盐酸普鲁卡因
C. 盐酸利多卡因
D. 诺氟沙星
E. 盐酸氯丙嗪
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[单项选择]葡萄糖
A. 中性或碱性物质
B. 酮体
C. 对氨基苯甲酸
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 其他生物碱
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[单项选择]检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得过0.0004%,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,应取供试品
A. 0.1g
B. 0.2g
C. 0.5g
D. 1.0g
E. 2.0g
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[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是( )。
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
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[单项选择]硝酸士的宁
A. 丙酮
B. 乙醚
C. 冰醋酸
D. N,N-二甲基甲酰胺
E. 甲醇
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[单项选择]抗生素微生物检定法
A. 盐酸四环素
B. 地西泮
C. 硝苯地平
D. 异烟肼
E. 硫酸庆大霉素
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[单项选择]1672cm-1
A. 酮νC=O
B. 烯νC=C
C. 烷基νC-H
D. 羟基νO-H
E. 烯ν=C-H
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[单项选择]下列误差中属于偶然误差的是
A. 指示剂不合适引入的误差
B. 滴定反应不完全引入的误差
C. 试剂纯度不符合要求引入误差
D. 温度波动引入的误差
E. 未按仪器使用说明正确操作引入的误差
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[单项选择]有关HLB值的错误表述是( )。
A. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B. HLB值在8~16的表面活性剂,适合用作O/W乳化剂
C. 亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D. 非离子表面活性剂的HLB值有加和性
E. 根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间,
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[单项选择]司可巴比妥钠
A. 中性或碱性物质
B. 酮体
C. 对氨基苯甲酸
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 其他生物碱
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[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。
A. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性
B. 盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应
C. Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系,是药物制剂稳定性预测的主要理论依据
D. 酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应
E. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验
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[多项选择]硫酸奎宁的鉴别试验有
A. 在稀硫酸溶液中显蓝色荧光
B. 在稀氢氧化钠溶液中显蓝色荧光
C. 在微酸性水溶液中加溴试液和氨溶液即显翠绿色
D. 加入硫酸铜试液和20%的氢氧化钠溶液,显蓝紫色
E. 加入氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解
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[多项选择]《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有
A. 盐酸
B. 醋酸
C. 过硫酸铵
D. 硫氰酸铵
E. 氯化亚锡
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[单项选择]苯巴比妥
A. 丙酮
B. 乙醚
C. 冰醋酸
D. N,N-二甲基甲酰胺
E. 甲醇
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[单项选择]药物透皮吸收是指( )。
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
D. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E. 药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
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[单项选择]醋酸地塞米松
A. 荧光分析法
B. 紫外分光光度法
C. 酸性染料比色法
D. 四氮唑比色法
E. 高效液相色谱法
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[单项选择]取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml
A. 炽灼残渣
B. 酸度
C. 生育酚
D. 正己烷
E. 溶液的澄清度
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[多项选择]下述验证内容属于精密度的有
A. 定量限
B. 重复性
C. 重现性
D. 专属性
E. 中间精密度
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[单项选择]在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
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[单项选择]缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的( )。
A. 80%~100%
B. 100%~120%
C. 80%~120%
D. 60%~80%
E. 80%~125%
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[单项选择]用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤称为
A. 调节零点
B. 校正温度
C. 调节斜率
D. 平衡
E. 定位
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[单项选择]下列哪一项不符合散剂制备的一般规律( )。
A. 组分数量差异大者,易采用等量递加混合法
B. 含液体组分时,可用处方其他组分或吸收剂吸收
C. 含低共熔组分时,应避免出现低共熔
D. 组分堆密度差异大者,将密度小者先放入混合器中,再放入堆密度大者
E. 剂量小的毒剧药物,应根据剂量的大小制成1:10、1:100或1:1000的倍散
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[单项选择]肾上腺素
A. 中性或碱性物质
B. 酮体
C. 对氨基苯甲酸
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 其他生物碱
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[单项选择]按《中国药典》的规定,红外光谱仪校正的项目有
A. 波数的准确性和杂散光
B. 波数的准确性和分辨率
C. 检测灵敏度和杂散光
D. 检测灵敏度和分辨率
E. 杂散光和分辨率
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[单项选择]以下对滴眼剂叙述错误的是( )。
A. 正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
B. 15μm以下的颗粒不得少于90%
C. 药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收
D. 增加滴眼剂的粘度,可以阻止药物向角膜的扩散,不利于药物的吸收
E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
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[单项选择]下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )。
A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度
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[多项选择]硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛
A. 能消除硝酸甘油引起的心率加快
B. 能消除普萘洛尔引起的心室容量增加
C. 可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加
D. 可降低心内外膜血流比例
E. 可使侧支血流量减少
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[多项选择]氯丙嗪的药理作用有
A. 抗惊厥
B. 抗精神病
C. 镇吐
D. 抑制体温调节中枢
E. 止痛
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[多项选择]阿托品的药理作用包括
A. 升高眼内压
B. 减少腺体分泌
C. 缩瞳
D. 收缩血管
E. 松弛平滑肌
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[多项选择]薄层色谱系统适用性试验的内容有
A. 检测灵敏度
B. 精密度
C. 比移值
D. 拖尾因子
E. 分离效能
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[单项选择]Wh/2
A. 分配系数
B. 容量因子
C. 保留时间
D. 峰宽
E. 半高峰宽
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[多项选择]具有抗厌氧菌作用的药物有
A. 氨曲南
B. 舒巴坦
C. 头孢拉定
D. 亚胺培南
E. 甲硝唑
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[单项选择]除另有规定外,折光率测定的温度为
A. 15℃
B. 20℃
C. 25℃
D. 30℃
E. 35℃
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[多项选择]黄体酮的鉴别方法有
A. 与三氯化铁的反应
B. 与亚硝酸钠的反应
C. 与亚硝基铁氰化钠的反应
D. 与异烟肼的反应
E. 红外分光光度法
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[单项选择]非水溶液滴定法
A. 氢氧化钠滴定液
B. 硫酸铈滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 碘滴定液
E. 乙二胺四醋酸二钠滴定液