试卷详情
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其它法律法规(三)
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[单项选择]延长作用时间
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种,请将下列设计原理与药物相匹配
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[单项选择]环糊精包合物化采用的最适宜的方法是
A. 熔融法
B. 饱和水溶液法
C. 盐析固化法
D. 逆相蒸发法
E. 单凝聚法
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[单项选择]靶向性制剂
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种,请将下列设计原理与药物相匹配
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[单项选择]脂质体的膜材
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
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[单项选择]用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂
A. 不容性骨架片
B. 亲水性凝胶骨架片
C. 阴道环
D. 溶蚀性骨架片
E. 渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配
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[单项选择]裱背层
A. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
B. 药物及透皮吸收促进剂等
C. 复合铝箔膜
D. 压敏胶
E. 塑料薄膜请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配
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[单项选择]用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂
A. 不容性骨架片
B. 亲水性凝胶骨架片
C. 阴道环
D. 溶蚀性骨架片
E. 渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配
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[单项选择]固体分散体的制备宜选用
A. 溶剂-非溶剂法
B. 喷雾干燥法
C. 滴制法
D. 研磨法
E. 乳化-固化法
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[单项选择]药物库
A. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
B. 药物及透皮吸收促进剂等
C. 复合铝箔膜
D. 压敏胶
E. 塑料薄膜请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配
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[单项选择]辅酶Q10-β环糊精包合物
A. 增加药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 液体药物的粉末化
D. 遮盖药物的不良嗅味
E. 防止挥发性成份的挥发
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[单项选择]用适宜高分子材料制成的含药球状实体
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
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[单项选择]以天然或高分子物质为载体制成的栽药微细粒子
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
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[单项选择]影响微囊化凝聚作用难易的是
A. 浓度
B. 温度
C. 电解质中的离子
D. 光线
E. 湿度
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[单项选择]粘附层
A. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
B. 药物及透皮吸收促进剂等
C. 复合铝箔膜
D. 压敏胶
E. 塑料薄膜请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配
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[单项选择]控释膜
A. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
B. 药物及透皮吸收促进剂等
C. 复合铝箔膜
D. 压敏胶
E. 塑料薄膜请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配
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[单项选择]有促进微囊化的胶凝作用的是
A. 浓度
B. 温度
C. 电解质中的离子
D. 光线
E. 湿度
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[单项选择]维生素E-β环糊精包合物
A. 增加药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 液体药物的粉末化
D. 遮盖药物的不良嗅味
E. 防止挥发性成份的挥发
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[单项选择]毫微粒
A. 共沉淀法
B. 交联剂固化法
C. 胶囊聚合法
D. 注入法
E. 重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法
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[单项选择]将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是
A. 微型胶囊
B. 包合物
C. 固体分散物
D. 相分离法
E. 微囊化
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[单项选择]超声波分散法制备的脂质体
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
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[单项选择]增加药物的溶解度
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种,请将下列设计原理与药物相匹配
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[单项选择]氯霉素-β环糊精包合物
A. 增加药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 液体药物的粉末化
D. 遮盖药物的不良嗅味
E. 防止挥发性成份的挥发
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[单项选择]用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂
A. 不容性骨架片
B. 亲水性凝胶骨架片
C. 阴道环
D. 溶蚀性骨架片
E. 渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配
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[单项选择]可用于制备溶蚀性骨架片
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油脂
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
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[单项选择]用硅橡胶为材料制成的弹性环状物
A. 不容性骨架片
B. 亲水性凝胶骨架片
C. 阴道环
D. 溶蚀性骨架片
E. 渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配
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[单项选择]改变药物的不良味道
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种,请将下列设计原理与药物相匹配
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[单项选择]固体分散体
A. 盐析固化法
B. 逆相蒸发法
C. 单凝聚法
D. 熔融法
E. 饱和水溶液法
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[单项选择]微囊
A. 盐析固化法
B. 逆相蒸发法
C. 单凝聚法
D. 熔融法
E. 饱和水溶液法
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[单项选择]固体药物以分子、胶态、微晶或无定形态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系是
A. 微型胶囊
B. 包合物
C. 固体分散物
D. 相分离法
E. 微囊化
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[单项选择]固体分散体化采用的最适宜的方法是
A. 熔融法
B. 饱和水溶液法
C. 盐析固化法
D. 逆相蒸发法
E. 单凝聚法
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[单项选择]微囊的材料是
A. 可可豆酯
B. 山梨酸
C. 环糊精
D. 海藻酸钠
E. 聚乙二醇4000
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[单项选择]微球
A. 共沉淀法
B. 交联剂固化法
C. 胶囊聚合法
D. 注入法
E. 重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法
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[单项选择]可用于制备膜控释片
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油脂
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
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[单项选择]硝酸甘油-β环糊精包合物
A. 增加药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 液体药物的粉末化
D. 遮盖药物的不良嗅味
E. 防止挥发性成份的挥发
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[单项选择]可用于制备亲水凝胶型骨架片
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油脂
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
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[单项选择]微型胶囊
A. 共沉淀法
B. 乳化-固化法
C. 溶剂-非溶剂法
D. 逆相蒸发法
E. 滴制法
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[单项选择]协同作用
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种,请将下列设计原理与药物相匹配
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[单项选择]可用于制备不溶性骨架片
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油脂
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
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[单项选择]维生素A-β环糊精包合物
A. 增加药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 液体药物的粉末化
D. 遮盖药物的不良嗅味
E. 防止挥发性成份的挥发
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[单项选择]软胶囊
A. 共沉淀法
B. 乳化-固化法
C. 溶剂-非溶剂法
D. 逆相蒸发法
E. 滴制法
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[单项选择]包合物成分
A. 山梨酸
B. 环糊精
C. 海藻酸钠
D. 聚乙二醇4000
E. 可可豆脂
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[单项选择]保护膜
A. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
B. 药物及透皮吸收促进剂等
C. 复合铝箔膜
D. 压敏胶
E. 塑料薄膜请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配
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[单项选择]固体分散体的基质是
A. 可可豆酯
B. 山梨酸
C. 环糊精
D. 海藻酸钠
E. 聚乙二醇4000
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[单项选择]用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔
A. 不容性骨架片
B. 亲水性凝胶骨架片
C. 阴道环
D. 溶蚀性骨架片
E. 渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配
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[单项选择]为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 毫微粒
E. 单室脂质体
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[单项选择]包合物的制备宜选用
A. 溶剂-非溶剂法
B. 喷雾干燥法
C. 滴制法
D. 研磨法
E. 乳化-固化法
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[单项选择]固体分散体基质
A. 山梨酸
B. 环糊精
C. 海藻酸钠
D. 聚乙二醇4000
E. 可可豆脂
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[单项选择]微囊化采用的最适宜的方法是
A. 熔融法
B. 饱和水溶液法
C. 盐析固化法
D. 逆相蒸发法
E. 单凝聚法
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[单项选择]水性凝胶基质
A. 山梨酸
B. 环糊精
C. 海藻酸钠
D. 聚乙二醇4000
E. 可可豆脂
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[单项选择]不利于微囊化的凝聚作用的是
A. 浓度
B. 温度
C. 电解质中的离子
D. 光线
E. 湿度
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[单项选择]微型胶囊的制备宜选用
A. 溶剂-非溶剂法
B. 喷雾干燥法
C. 滴制法
D. 研磨法
E. 乳化-固化法
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[单项选择]包合物的成分是
A. 可可豆酯
B. 山梨酸
C. 环糊精
D. 海藻酸钠
E. 聚乙二醇4000
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[单项选择]脂质体
A. 共沉淀法
B. 交联剂固化法
C. 胶囊聚合法
D. 注入法
E. 重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法
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[单项选择]较胶囊的制备宜选用
A. 溶剂-非溶剂法
B. 喷雾干燥法
C. 滴制法
D. 研磨法
E. 乳化-固化法
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[单项选择]环糊精包合物
A. 盐析固化法
B. 逆相蒸发法
C. 单凝聚法
D. 熔融法
E. 饱和水溶液法
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[单项选择]可用于制备脂质体
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油脂
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
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[单项选择]一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物是
A. 微型胶囊
B. 包合物
C. 固体分散物
D. 相分离法
E. 微囊化