试卷详情
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分光光度法-2
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[单项选择]被三价铁离子氧化生成醌的是()。
A. 维生素E
B. 维生素K3
C. 维生素B6
D. 维生素C
E. 维生素D2
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[单项选择]化学名为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯的药物为()
A. 卡托普利
B. 氯贝丁酯
C. 硝苯地平
D. 氨氯地平
E. 氢氯噻嗪
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[单项选择]主要用于治疗小儿麻痹症后遗症、肌肉萎缩的药物为()
A. 毛果芸香碱
B. 多萘培齐
C. 加兰他敏
D. 石杉碱甲
E. 溴新斯的明
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[单项选择]化学名为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物为()
A. 卡托普利
B. 氯贝丁酯
C. 硝苯地平
D. 氨氯地平
E. 氢氯噻嗪
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[单项选择]阿苯达唑的代谢()
A. 甲基氧化为羧基
B. N-去烷基再脱氨基
C. 本焕羟基化
D. 硫醚氧化为亚砜
E. N-氧化反应
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[单项选择]氨苄西林的化学名为()。
A. D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-βp-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
B. (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-1-7[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0)辛-2-烯-2-甲酸钠
C. (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-甲酸
D. 6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E. D0赤式(-)-N-[α-(羟基甲基)-p-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
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[单项选择]结构中含有四元含氧环的药物是()
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]乙胺丁醇的化学名为()。
A. 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B. [2R,2[S一(R*,R*)]一R]一(+)-2,2,-(1,2-乙基二亚氨基)-双-1-丁醇
C. α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
D. 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E. 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
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[单项选择]氯苯那敏的体内代谢途径之一为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]赛庚啶的体内代谢途径之一为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]苯妥英钠为()
A. 白色粉末,微有引湿性
B. 油状液体有轻微特臭,有引湿性
C. 具旋光性白色结晶性粉末
D. 油状液体有特异臭
E. 加稀盐酸溶解后,滴加氯水显缨红色
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[单项选择]水溶液遇三氯化铁能显红色的是()。
A. 维生素E
B. 维生素K3
C. 维生素B6
D. 维生素C
E. 维生素D2
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[单项选择]分子结构为甲萘醌磺酸钠的是()。
A. 维生素E
B. 维生素K3
C. 维生素B6
D. 维生素C
E. 维生素D2
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[单项选择]由十六烷基吡啶翁改变为十四酰氧甲基吡啶锚所采用的原理是()
A. 前药原理
B. 定量构效关系
C. 研究体内代谢
D. 生物电子等排原理
E. 软药原理
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[单项选择]属于ACE抑制剂类降压药的为()。
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇()
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托咪酯的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]属于钙拮抗剂类降压药的为()。
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]使化合物水溶性增加的基团()
A. 卤素
B. 烷基
C. 羟基
D. 巯基
E. 硫醚
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[单项选择]诺氟沙星的设计是根据()。
A. 生物电子等排原理
B. 定量构效关系
C. 软药原理
D. 前药原理
E. 研究体内代谢
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[单项选择]5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮()
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托咪酯的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮()。
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托咪酯的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]影响电荷分布,使脂肪族化合物电荷密度降低的基团()
A. 卤素
B. 烷基
C. 羟基
D. 巯基
E. 硫醚
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[单项选择]氟尿嘧啶的发现所依据的原理是()。
A. 前药原理
B. 定量构效关系
C. 研究体内代谢
D. 生物电子等排原理
E. 软药原理
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[单项选择]巯嘌呤的发现所根据的原理为()。
A. 前药原理
B. 定量构效关系
C. 研究体内代谢
D. 生物电子等排原理
E. 软药原理
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[单项选择]在120°加热3分钟或在盐酸中于4~90℃加热2小时可以消旋化的药物是()
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 克伦特罗
E. 特拉唑嗪
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[单项选择]易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物为()
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 克伦特罗
E. 特拉唑嗪
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[单项选择]盐酸溴己新的化学名是()
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[单项选择]氯贝丁酯为()
A. 白色粉末,微有引湿性
B. 油状液体有轻微特臭,有引湿性
C. 具旋光性白色结晶性粉末
D. 油状液体有特异臭
E. 加稀盐酸溶解后,滴加氯水显缨红色
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[单项选择]氟康唑的化学名为()。
A. 异烟肼
B. 阿司匹林
C. 氧氟沙星
D. 小檗碱
E. 甲丙氨酯
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[单项选择]萘普生为()
A. 白色粉末,微有引湿性
B. 油状液体有轻微特臭,有引湿性
C. 具旋光性白色结晶性粉末
D. 油状液体有特异臭
E. 加稀盐酸溶解后,滴加氯水显缨红色
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[单项选择]西咪替丁的体内主要代谢途径为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]普萘洛尔的代谢()
A. 甲基氧化为羧基
B. N-去烷基再脱氨基
C. 本焕羟基化
D. 硫醚氧化为亚砜
E. N-氧化反应
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[单项选择]秋水仙碱的作用为()
A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COX-2抑制作用比对COX-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]氯霉素的化学名为()
A. D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-βp-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
B. (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-1-7[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0)辛-2-烯-2-甲酸钠
C. (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-甲酸
D. 6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E. D0赤式(-)-N-[α-(羟基甲基)-p-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
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[单项选择]头孢羟氨苄的化学名为()
A. D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-βp-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
B. (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-1-7[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0)辛-2-烯-2-甲酸钠
C. (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-甲酸
D. 6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E. D0赤式(-)-N-[α-(羟基甲基)-p-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
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[单项选择]化学名为2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯的药物为()
A. 卡托普利
B. 氯贝丁酯
C. 硝苯地平
D. 氨氯地平
E. 氢氯噻嗪
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[单项选择]可被氧化为亚砜或砜的基团()。
A. 卤素
B. 烷基
C. 羟基
D. 巯基
E. 硫醚
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[单项选择]用于治疗重症肌无力,改善脑功能的药物为()。
A. 毛果芸香碱
B. 多萘培齐
C. 石杉碱甲
D. 加兰他敏
E. 溴新斯的明
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[单项选择]别嘌醇的作用机制为()
A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COX-2抑制作用比对COX-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]头孢噻肟钠的化学名为()
A. D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-βp-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
B. (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-1-7[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0)辛-2-烯-2-甲酸钠
C. (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-甲酸
D. 6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E. D0赤式(-)-N-[α-(羟基甲基)-p-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺
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[单项选择]对乙酰胆碱有高度专一性,用于老年痴呆症的药物为()
A. 毛果芸香碱
B. 多萘培齐
C. 加兰他敏
D. 石杉碱甲
E. 溴新斯的明
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[单项选择]结构中含有吲哚环的药物是()
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[单项选择]含14元内酯环,6-位为甲氧基的药物为()
A. 阿齐霉素
B. 麦迪霉素
C. 罗红霉素
D. 红霉素
E. 克拉霉素
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[单项选择]羧酸类药物的代谢是()
A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与氨基酸结合
C. 与谷胱甘肽结合
D. 形成硫酸酯
E. 形成乙酰化物
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[单项选择]美洛昔康的抗炎作用为()
A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COX-2抑制作用比对COX-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]酰卤化合物的代谢是()。
A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与氨基酸结合
C. 与谷胱甘肽结合
D. 形成硫酸酯
E. 形成乙酰化物
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[单项选择]利多卡因的体内代谢主要途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是()
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 克伦特罗
E. 特拉唑嗪
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[单项选择]属于β-受体阻断剂类降压药的为()
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]增加亲脂性,一般可使药物作用时间延长的基团()
A. 卤素
B. 烷基
C. 羟基
D. 巯基
E. 硫醚
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[单项选择]具有弱雄激素,兼有蛋白同化和抗孕激素作用的药物是()。
A. 氟他胺
B. 非那雄胺
C. 左炔诺孕酮
D. 丙酸睾酮
E. 达那唑
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[单项选择](+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯()
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托咪酯的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]临床用于治疗良性前列腺增生的药物是()
A. 氟他胺
B. 非那雄胺
C. 左炔诺孕酮
D. 丙酸睾酮
E. 达那唑
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[单项选择]结构中含有叔丁氨基的药物是()
A. 特布他林
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]为非甾体化合物的抗雄激素药物是()
A. 氟他胺
B. 非那雄胺
C. 左炔诺孕酮
D. 丙酸睾酮
E. 达那唑
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[单项选择]氟西汀的体内主要代谢途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]属于α-受体阻断剂类降压药的是()。
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是()。
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]丙磺舒的作用机制为()。
A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]化学名为6-氯-2,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物的药物为()
A. 卡托普利
B. 氯贝丁酯
C. 硝苯地平
D. 氨氯地平
E. 氢氯噻嗪
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[单项选择]结构中含有葸醌的药物是()。
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]苯巴比妥的体内代谢主要途径为()
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
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[单项选择]盐酸哌替啶的化学名是()。
A. 双氯芬酸钠
B. 哌替啶
C. 美沙酮
D. 异丙肾上腺素
E. 右丙氧芬
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[单项选择]C-13具有乙基,17-位有α-乙炔基的药物是()。
A. 氟他胺
B. 非那雄胺
C. 左炔诺孕酮
D. 丙酸睾酮
E. 达那唑
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[单项选择]利巴韦林的化学名为()
A. 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B. [2R,2[S一(R*,R*)]一R]一(+)-2,2,-(1,2-乙基二亚氨基)-双-1-丁醇
C. α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
D. 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E. 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
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[单项选择]苯环上有乙酰氨基取代的药物是()
A. 特布他林
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]结构中含有呋喃环的药物是()
A. 特布他林
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]结构中含有四氢呋喃环的药物是()
A. 特布他林
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]环丙沙星的化学名为()。
A. 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B. [2R,2[S-(R*,R*))-R)-(+)-2,2,-(1,2-乙基二亚氨基)-双-1-丁醇
C. α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇)
D. 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E. 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
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[单项选择]苯妥英钠的体内代谢主要途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]S-(-)-法华林的代谢()
A. 甲基氧化为羧基
B. N-去烷基再脱氨基
C. 本焕羟基化
D. 硫醚氧化为亚砜
E. N-氧化反应
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[单项选择]含16元内酯环的药物为()。
A. 阿齐霉素
B. 麦迪霉素
C. 罗红霉素
D. 红霉素
E. 克拉霉素
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[单项选择]含14元内酯环,9-位为肟的药物为()。
A. 阿齐霉素
B. 麦迪霉素
C. 罗红霉素
D. 红霉素
E. 克拉霉素
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[单项选择]甲磺酸酯类药物的代谢是()。
A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与氨基酸结合
C. 与谷胱甘肽结合
D. 形成硫酸酯
E. 形成乙酰化物
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[单项选择]用于治疗原发性青光眼的药为()。
A. 毛果芸香碱
B. 多萘培齐
C. 加兰他敏
D. 石杉碱甲
E. 溴新斯的明
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[单项选择]甲苯磺丁脲的代谢()。
A. 甲基氧化为羧基
B. N-去烷基再脱氨基
C. 苯环羟基化
D. 硫醚氧化为亚砜
E. N-氧化反应
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[单项选择]氯雷他定的体内代谢途径为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]具含氮15元内酯环的药物为()
A. 阿齐霉素
B. 麦迪霉素
C. 罗红霉素
D. 红霉素
E. 克拉霉素