试卷详情
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中华人民共和国药品刑法 (二)
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[单项选择]药品命名应尽量避免
A. 溶解性
B. 药物的真伪
C. 含量均匀度
D. 有效成份的含量
E. 有关药理学与治疗学的名称
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[单项选择]将2.8149修约为三位有效数字
A. 3.2
B. 6.85
C. 3.3
D. 2.82
E. 2.81
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[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
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[单项选择]药品的性状应包括
A. 溶解性
B. 药物的真伪
C. 含量均匀度
D. 有效成份的含量
E. 有关药理学与治疗学的名称
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[单项选择]系统误差
A. 由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行衡量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
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[单项选择]63.8050
A. 63.80
B. 63.83
C. 63.84
D. 63.82
E. 63.81
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[单项选择]在满足准确、精密和线性的条件下,分析方法能测定的高、低限度或量的区间
A. 回归
B. 范围
C. 线性
D. 相关系数
E. 相关
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[单项选择]当样品总件数为x,且x≤300时,应取样件数为()
A. x+1
B. x1/2+1
C. x-1
D. x1/2/2+1
E. x1/2-1
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[单项选择]稳定性研究
A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量
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[单项选择]3位
A. 5.301
B. pHl3.14
C. 7.8200
D. 1g7.263
E. 0.001
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[单项选择]0.0315可写为
A. 二位
B. 四位
C. ±0.0001
D. 1.03×10 4
E. 3.15×10-2
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[单项选择]药物真伪鉴别
A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量
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[单项选择]在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力
A. 耐用性
B. 检测限
C. 定量限
D. 专属性
E. 精密度
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[单项选择]药品的检查项下应包括
A. 溶解性
B. 药物的真伪
C. 含量均匀度
D. 有效成份的含量
E. 有关药理学与治疗学的名称
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[单项选择]含量测定
A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量
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[单项选择]用生物学方法或生化方法测定生理活性物质
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
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[单项选择]4位
A. 5.301
B. pHl3.14
C. 7.8200
D. 1g7.263
E. 0.001
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[单项选择]1位
A. 5.301
B. pHl3.14
C. 7.8200
D. 1g7.263
E. 0.001
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[单项选择]根据变量间确定关系的实验数据,计算出变址之间的定量关系
A. 回归
B. 范围
C. 线性
D. 相关系数
E. 相关
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[单项选择]用非水滴定法测定生物碱的含量
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
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[单项选择]片剂含量均匀度的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
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[单项选择]纯度检查
A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量
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[单项选择]制剂含量均匀度检查时,检查方法的应用范围应为测试浓度的
A. 101.0%
B. 80%~120%
C. 70%~130%
D. ±20%
E. ±10%
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[单项选择]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
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[单项选择]药品鉴别试验的目的为
A. 溶解性
B. 药物的真伪
C. 含量均匀度
D. 有效成份的含量
E. 有关药理学与治疗学的名称
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[单项选择]将6.854500修约为三位有效数字
A. 3.2
B. 6.85
C. 3.3
D. 2.82
E. 2.81
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[单项选择]药品中杂质的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
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[单项选择]检测限
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
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[单项选择]假如样品总件数为x,且x≤3时,取样应按照()
A. 每件都取样
B. 只从1件中取样
C. 从2件中取样
D. 件取样
E. 按+1件随机取样
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[单项选择]药品的杂质检查
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
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[单项选择]63.8051
A. 63.80
B. 63.83
C. 63.84
D. 63.82
E. 63.81
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[单项选择]6.2448
A. 6.27
B. 6.20
C. 6.28
D. 6.24
E. 6.25
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[单项选择]将3.2500修约为二位有效数字
A. 3.2
B. 6.85
C. 3.3
D. 2.82
E. 2.81
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[单项选择]专属性
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
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[单项选择]6.2451
A. 6.27
B. 6.20
C. 6.28
D. 6.24
E. 6.25
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[单项选择]G检验
A. 由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行衡量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
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[单项选择]溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的
A. 101.0%
B. 80%~120%
C. 70%~130%
D. ±20%
E. ±10%
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[单项选择]药物杂质的限量检查方法
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
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[单项选择]研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法
A. 回归
B. 范围
C. 线性
D. 相关系数
E. 相关
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[单项选择]紫外分光光度法
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
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[单项选择]规定量取“约”若干量时,系指量取规定量的
A. 101.0%
B. 80%~120%
C. 70%~130%
D. ±20%
E. ±10%
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[单项选择]测定方法在测定条件小有变动时,测定结果不受其影响的承受程度
A. 耐用性
B. 检测限
C. 定量限
D. 专属性
E. 精密度
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[单项选择]若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有()
A. 标准品
B. 对照品
C. 供试品
D. 百分之一
E. 空白试验
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[单项选择]精密度
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
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[单项选择]63.8349
A. 63.80
B. 63.83
C. 63.84
D. 63.82
E. 63.81
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[单项选择]原料药中重金属与注射液中热源的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
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[单项选择]回归分析
A. 由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行衡量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
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[单项选择]1.2×3.521
A. 4.2
B. 0.65
C. 0.043
D. 1.2
E. 3.6
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[单项选择]准确度的表示方法
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
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[单项选择]含氟有机药物“含氟量”的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
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[单项选择]药物的含量测定方法
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
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[单项选择]pH1.35的有效数字位数应是
A. 二位
B. 四位
C. ±0.0001
D. 1.03×10 4
E. 3.15×10-2
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[单项选择]0.36×0.1205
A. 4.2
B. 0.65
C. 0.043
D. 1.2
E. 3.6
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[单项选择]63.8351
A. 63.80
B. 63.83
C. 63.84
D. 63.82
E. 63.81
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[单项选择]6.2750
A. 6.27
B. 6.20
C. 6.28
D. 6.24
E. 6.25
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[单项选择]分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值,此数值是
A. 二位
B. 四位
C. ±0.0001
D. 1.03×10 4
E. 3.15×10-2
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[单项选择]测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量
A. 耐用性
B. 检测限
C. 定量限
D. 专属性
E. 精密度
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[单项选择]6.5×0.1005
A. 4.2
B. 0.65
C. 0.043
D. 1.2
E. 3.6
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[单项选择]2.0l×1.8
A. 4.2
B. 0.65
C. 0.043
D. 1.2
E. 3.6
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[单项选择]6.2050
A. 6.27
B. 6.20
C. 6.28
D. 6.24
E. 6.25
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[单项选择]原料药与制剂含量测定时,测定方法的应用范围为测试浓度的
A. 101.0%
B. 80%~120%
C. 70%~130%
D. ±20%
E. ±10%
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[单项选择]t检验
A. 由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行衡量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
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[单项选择]从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是
A. 二位
B. 四位
C. ±0.0001
D. 1.03×10 4
E. 3.15×10-2
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[单项选择]2位
A. 5.301
B. pHl3.14
C. 7.8200
D. 1g7.263
E. 0.001
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[单项选择]度量两个变量之间是否存在线性关系的参数
A. 回归
B. 范围
C. 线性
D. 相关系数
E. 相关
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[单项选择]在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量
A. 耐用性
B. 检测限
C. 定量限
D. 专属性
E. 精密度
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[单项选择]采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
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[单项选择]准确度
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
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[单项选择]将3.25001修约为二位有效数字
A. 3.2
B. 6.85
C. 3.3
D. 2.82
E. 2.81
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[单项选择]利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验