试卷详情
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药物动力学(一)
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[单项选择]大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
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[单项选择]最常用的药物动力学模型是
A. 非线性药物动力学模型
B. 统计矩模型
C. 生理药物动力学模型
D. 药动-药效链式模型
E. 隔室模型
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[单项选择]关于生物利用度试验设计的叙述错误的是
A. 采用双周期交叉随机试验设计
B. 参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的市场主导制剂
C. 受试者男女皆可,年龄在18~40周岁
D. 服药剂量应与临床用药一致
E. 受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
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[单项选择]药物动力学模型判别方法不包括
A. 作图法
B. 拟合度判别法
C. AIC最小判别法
D. 最小残差平方和判别法
E. B检验法
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[单项选择]设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少
A. 5L
B. 7.5L
C. 10L
D. 25L
E. 50L
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[单项选择]某药静脉滴注经2个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的
A. 97%
B. 94%
C. 88%
D. 75%
E. 50%
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[单项选择]若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应
A. 增加,因为生物有效性降低
B. 增加,因为肝肠循环减低
C. 减少,因为生物有效性更大
D. 减少,因为组织分布更多
E. 维持不变
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[单项选择]缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是
A. 每日1次的受试制剂,受试者应空腹10小时以上服药,服药后无需禁食
B. 每日2次的受试制剂,早晨应空腹10小时以后服药,服药后继续禁食2~4小时,晚上应至少空腹2小时服药,服药后继续禁食2小时
C. 在达稳态前,至少要测量连续3天的谷浓度,以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度
D. 取样点最好安排在不同天的同一时间
E. 达稳态后,通常为最后一剂量,采取足够的血样,测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数
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[单项选择]某药物的组织结合率很高,因此该药物的
A. 吸收速度常数Ka大
B. 表观分布容积大
C. 表观分布容积小
D. 半衰期长
E. 半衰期短
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[单项选择]200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时,得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol•min/ml,尿中累积排泄量=5.0mmol。另外,锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料,下面哪种说法是可以成立的
A. 锂从肾小管重吸收
B. 锂在肾小管主动分泌
C. 锂不能在肾小球滤过
D. 由于锂主要在尿中排泄,所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响
E. 由于没有静脉给药的数据,所以不能求锂的全身清除率
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[单项选择]静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是
A. tl/2
B. Ko
C. ka
D. V
E. Cl
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[单项选择]消除速度常数为0.693h-1药物的生物半衰期是
A. 0.693小时
B. 4小时
C. 1小时
D. 2.0小时
E. 1.5小时
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[单项选择]已知某药口服肝首过效应很大,改用肌肉注射后
A. t1/2不变,生物利用度增加
B. t1/2不变,生物利用度减少
C. t1/2增加,生物利用度也增加
D. t1/2减少,生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
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[单项选择]消除速度常数的单位是
A. 时间
B. 毫克/时间
C. 毫升/时间
D. 升/时间
E. 时间的倒数
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[单项选择]红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A. 缓释片
B. 肠溶片
C. 薄膜包衣片
D. 使用红霉素硬脂酸盐
E. 增加颗粒大小
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[单项选择]静脉注射某药100mg,立即测出血药浓度为2μg/m1,其表观分布容积为
A. 150L
B. 100L
C. 50L
D. 20L
E. 5L
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[单项选择]欲使血药浓度迅速达到稳态,所采取的给药方式是
A. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
B. 单次静脉注射给药
C. 单次口服给药
D. 多次静脉注射给药
E. 多次口服给药
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[单项选择]作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
A. 多次静脉滴注
B. 静脉滴注
C. 肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D. 以上都不对
E. 以上都对
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[单项选择]欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
A. 单次静脉注射给药
B. 单次门服给药
C. 多次静脉注射给药
D. 多次口服给药
E. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
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[单项选择]在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是
A. AUC
B. Cl
C. Κ
D. β
E. V
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[单项选择]一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于
A. 15个点
B. 13个点
C. 11个点
D. 9个点
E. 7个点
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[单项选择]可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是
A. 90%~130%
B. 85%~125%
C. 80%~120%
D. 75%~115%
E. 70%~110%
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[单项选择]下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述,哪个组合是正确的
①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
②如果药物向组织转运过多,则分布容积的值就小
③如果药物向组织转运较多,则分布容积的值就大
④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D.C0)来计算
A. ①⑤
B. ②④
C. ②⑤
D. ③④
E. ③⑤
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[单项选择]某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A. 1/32
B. 1/16
C. 1/8
D. 1/4
E. 1/2
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[单项选择]下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A. 随血药浓度的下降而缩短
B. 随血药浓度的下降而延长
C. 在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D. 在任何剂量下,固定不变
E. 与首次服用的剂量有关
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[单项选择]下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A. 平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
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[单项选择]不是线性药物动力学模型的识别方法的有
A. F检验
B. 亏量法
C. 残差平方和判断法
D. 拟合度法
E. AIC判断法
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[单项选择]用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
A. AUC、Vd和Cmax
B. AUC、Vd和Tmax
C. AUC、Vd和t1/2
D. AUC、Cmax和Tmax
E. Cmax、Tmax和t1/2
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[单项选择]某药物的t1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Κh约为
A. 0.05hˉ1
B. 0.78hˉ1
C. 0.14hˉ1
D. 0.99hˉ1
E. 0.42hˉ1
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[单项选择]某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为
A. 0.99小时 ̄1
B. 0.42小时 ̄1
C. 0.05小时 ̄1
D. 0.78小时 ̄1
E. 0.14小时 ̄1
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[单项选择]生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的
A. 1~2个半衰期
B. 2~3个半衰期
C. 3~5个半衰期
D. 5~7个半衰期
E. 7~10个半衰期
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[单项选择]今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的
剂量(mg) 药物A的t1/2(h) 药物B的t1/2(h)
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A. 说明药物B是以零级过程消除
B. 两种药物都以一级过程消除
C. 药物B是以一级过程消除
D. 药物A是以一级过程消除
E. A、B都以零级过程消除
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[单项选择]在新生儿时期,许多药物的生物半衰期延长,这是因为
A. 较高的蛋白结合率
B. 微粒体酶的诱发
C. 药物吸收很完全
D. 酶系统发育不全
E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全
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[单项选择]某药物的组织结合率很高,因此该药物
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速度常数Κa大
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[单项选择]最常见的药物动力学模型是
A. 隔室模型
B. 非线性药物动力学模型
C. 统计矩模型
D. 生理药物动力学模型
E. 药动-药效链式模型
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[单项选择]为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
A. 每次用药量加倍
B. 缩短给药间隔时间
C. 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D. 延长给药间隔时间
E. 每次用药量减半
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[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测当药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
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[单项选择]已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌肉注射后
A. tl/2增加,生物利用度也增加
B. tl/2减少,生物利用度也减少
C. tl/2和生物利用度皆不变化
D. tl/2不变,生物利用度增加
E. tl/2不变,生物利用度减少
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[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药时隔有关
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[单项选择]普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是
A. 一般在人体内进行,属正常健康的自愿受试者
B. 年龄一般为16~40周岁
C. 男性
D. 体重为标准体重±10%
E. 男性或女性
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[单项选择]已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为1500ml/min,肌酐清除率为120ml/
min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的
全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率
(ml/min) (L) 合率(%) (%)
30 60 20 5
①此药的生物半衰期约1小时
②肾衰病人给予此药时,有必要注意减少剂量
③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大,因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化
④此药除肾排泄外,主要从肝脏清除,故肝清除率明显受肝血流速度的影响
① ② ③ ④
A. 正 误 正 误
B. 误 误 误 正
C. 正 正 误 正
D. 误 误 正 误
E. 正 正 正 误
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[单项选择]药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条
A. 吸收一半所需要的时间
B. 进入血液循环所需要的时间
C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
E. 药效下降一半所需要的时间
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[单项选择]生物利用度试验中采样时间至少应持续
A. 1~2个半衰期
B. 2~3个半衰期
C. 3~5个半衰期
D. 5~7个半衰期
E. 7~10个半衰期
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[单项选择]关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的
A. 是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B. 在-个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间r所得的商
C. 是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D. 是(C∞)max除以2所得的商
E. 以上叙述都不对
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[单项选择]静脉注射某药100mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,其表观分布容积为
A. 5L
B. 20L
C. 75L
D. 1OOL
E. 150L
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[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和C1
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
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[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465hˉ1,则它的生物半衰期为
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
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[单项选择]下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中,哪种组合是正确的
①因为在消化道吸收很少,所以没有口服制剂
②大部分以原型药物从肾排泄
③与血浆蛋白的结合较少
④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
① ② ③ ④
A. 正 误 正 误
B. 正 正 误 误
C. 误 误 正 正
D. 误 正 误 正
E. 误 正 正 正
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[单项选择]生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期,采样应持续到血药浓度Cmax的
A. 1/20~1/30
B. 1/10~1/20
C. 1/7~1/9
D. 1/5~1/7
E. 1/3~1/5
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[单项选择]生物利用度试验中受试者例数为
A. 24~32
B. 18~24
C. 12~18
D. 9~12
E. 6~9
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[单项选择]Wanger-Nelson法待吸收的百分数对时间作用法,它主要是用来计算下列哪一个单室模型参数
A. 吸收速度常数Ka
B. 达峰时间
C. 达峰浓度
D. 分布容积
E. 总清除率
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[单项选择]拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项
A. (C∞)max和(C∞)min
B. t1/2和K
C. V和C1
D. X0和τ
E. 以上都可以
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[单项选择]某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
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[单项选择]下列哪一项是混杂参数
A. α、β、A、B
B. K10、K12、K21
C. Ka、K、α、β
D. t1/2、C1、V、A、B
E. C1V、α、β
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[单项选择]药物的灭活和消除速度主要决定
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
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[单项选择]关于生物利用度的描述,哪一条是正确的
A. 所有制剂,必须进行生物利用度检查
B. 生物利用度越高越好
C. 生物利用度越低越好
D. 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E. 生物利用度与疗效无关
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[单项选择]生物等效性的哪一种说法是正确的
A. 两种产品在吸收的速度上没有差别
B. 两种产品在吸收程度上没有差别
C. 两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D. 在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别
E. 两种产品在消除时间上没有差别
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[单项选择]下列有关生物利用度的描述正确的是
A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大,生物利用度越差
E. 药物水溶性越大,生物利用度越好
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[单项选择]对消除速度常数说法不正确的是
A. 单位是时间的倒数
B. 具有加和性
C. 可反映药物消除的快慢
D. 与给药剂量有关
E. 不同的药物消除速度常数一般是不一样的
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[单项选择]如果处方中选用口服硝酸甘油,就应用较大剂量,因为
A. 胃肠道吸收差
B. 在肠中水解
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 首过效应明显
E. 肠道细菌分解
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[单项选择]药物动力学是
A. 研究药物体内药量随时间变化规律的科学
B. 研究药物体内过程的科学
C. 研究药物体内药量的吸收变化的科学
D. 研究药物体内药量的分布变化的科学
E. 研究药物体内药量的排泄变化的科学