试卷详情
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染色体变异
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[填空题]体细胞中染色体数目比正常二倍体多1条或数条,称为______,特别是体细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条,称为______。
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[单项选择]下列因素中不能够引起染色体畸变的是( )。
A. 电离辐射
B. 妊娠反应
C. 环磷酰胺
D. 巨细胞病毒
E. 母亲年龄
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[简答题]等臂染色体及其形成的机制。
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[单项选择]双雌受精或双雄受精产生( )。
A. 单倍体
B. 三倍体
C. 四倍体
D. 非整倍体
E. 多倍体
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[填空题]染色体畸变在细胞周期的不同时相有不同特点。在有丝分裂中,如在G1期和早S期发生畸变,一般是______畸变;而在晚S期和G2期及分裂前期发生畸变,一般是______畸变。
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[单项选择]双雌受精产生受精卵的核型可以有( )。
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
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[填空题]临床上常见的染色体结构畸变有:______、______、______、______、______、______、______和______等。
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[填空题]造成染色体畸变的原因是多方面的,主要包括______、______、______、和______。
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[单项选择]亚二倍体是指( )。
A. 体细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条
B. 体细胞中染色体的数目比正常二倍体少至少2条
C. 体细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条或数条
D. 生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条
E. 生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体少至少2条
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[填空题]在各种染色体结构畸变类型中,能够产生假显性效应的畸变类型为______。
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[填空题]一般认为,三倍体的形成有两个重要原因,即______或______。
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[填空题]有丝分裂中,在______期和______期发生的畸变,一般是染色体型的;而在______期和______期发生的畸变,则导致染色单体型。
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[单项选择]人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成( )。
A. 重复
B. 缺失
C. 倒位
D. 易位
E. 插入
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[判断题]一条染色体的长、短臂同时发生了断裂,含有着丝粒的片段两断端发生重接,即形成环状染色体。( )
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[填空题]产生四倍体的两个重要机制是:______和______。
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[简答题]何谓缺失如何分类
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[简答题]染色体结构畸变的描述方法。
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[单项选择]若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31),则表明其染色体发生了( )。
A. 缺失
B. 倒位
C. 易位
D. 插入
E. 重复
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[单项选择]人类精子发生的过程中,如果第1次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第2次减数分裂正常进行,则其可形成( )。
A. 1个异常精子
B. 2个异常精子
C. 3个异常精子
D. 4个异常精子
E. 4个正常精子
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[简答题]相互易位有何遗传学效应
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[判断题]晚S期和G2期发生的畸变是染色单体型畸变。( )
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[填空题]染色体断裂后,断片丢失,这个片段的基因也随之发生丢失,这种畸变称为______。
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[单项选择]核内复制产生( )。
A. 单倍体
B. 三倍体
C. 四倍体
D. 非整倍体
E. 多倍体
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[单项选择]某染色体的长臂和短臂各发生一处断裂,其末端相互交换位置后重接,形成( )。
A. 双着丝粒染色体
B. 环状染色体
C. 倒位
D. 相互易位
E. 重复
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[判断题]嵌合体可以是数目异常之间、结构异常之间及数目和结构异常之间的嵌合。( )
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[单项选择]人体正常生殖细胞精子和卵细胞所包含的全部染色体称为1个( )。
A. 基因组
B. 单倍体
C. 核型
D. 染色体组
E. 整倍体
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[简答题]畸变发生的时期及畸变染色体的着丝粒数目对染色体畸变有何影响
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[单项选择]下列关于核内复制的说法不正确的是( )。
A. 是产生四倍体的重要原因
B. 肿瘤细胞常见的染色体异常特征之一
C. 产生原因是细胞分裂时DNA复制了2次,而细胞只分裂了1次
D. 产生的结果是形成的两个子细胞都是四倍体
E. 是有丝分裂过程中未发生细胞质分裂的结果
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[单项选择]由于着丝粒分裂异常可以导致( )畸变。
A. 重复
B. 缺失
C. 倒位
D. 双着丝粒染色体
E. 等臂染色体
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[简答题]插入与易位、重复之间有何关系
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[判断题]多倍体可由有丝分裂中期纺锤体机制被完全破坏而引起。( )
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[单项选择]如果患者细胞中1对同源染色体同时缺失,即减少了1对同源染色体(2n—2),称为( )。
A. 缺失
B. 单体型
C. 三体型
D. 多体型
E. 缺体型
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[判断题]射线只能对体细胞产生致畸作用,而不能对生殖细胞产生致畸作用( )。
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[简答题]简述整倍体形成的机制。
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[填空题]2条染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接形成的2条染色体称为______。
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[填空题]如畸变只涉及1条染色体,或所形成的畸变染色体只有一个有活性着丝粒,这些畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞,这种畸变为______。
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[填空题]染色体不分离发生在第1次卵裂,则形成具有______个细胞系的嵌合体。
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[单项选择]先天性卵巢发育不全(turner综合征)的最常见核型是( )。
A. 45,X
B. 47,XXY
C. 47,XYY
D. 47,XXX
E. 46,YY
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[判断题]罗伯逊易位携带者形成正常配子的概率为0。( )
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[单项选择]近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为( )。
A. 单方易位
B. 串联易位
C. 罗伯逊易位
D. 不平衡易位
E. 复杂易位
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[单项选择]人类假二倍体的染色体条数是( )。
A. 46
B. 45
C. 47
D. 44
E. 数目不定
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[填空题]罗氏易位携带者形成正常配子的概率是______。
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[判断题]所有结构畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞。( )
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[单项选择]2个或2个以上具有活性的着丝粒染色体,在有丝分裂后期易形成( )。
A. 倒位环
B. 四价体
C. 染色体桥
D. 四分体
E. 二价体
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[单项选择]下列情形不可能产生整倍体的是( )。
A. 双雄受精
B. 双雌受精
C. 核内复制
D. 核内有丝分裂
E. 染色体丢失
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[单项选择]当1条染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成( )。
A. 等臂染色体
B. 双着丝粒染色体
C. 环状染色体
D. 倒位染色体
E. 重复
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[单项选择]染色体整倍性改变的机制可能有( )。
A. 染色体断裂及断裂之后的异常重排
B. 染色体易位
C. 染色体倒位
D. 染色体核内复制
E. 姐妹染色单体交换
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[单项选择]1条染色体发生断裂后,断段插入其同源染色体中,结果造成( )。
A. 缺失
B. 倒位
C. 易位
D. 重复
E. 插入
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[单项选择]下列畸变类型中,能够产生假显性效应的是( )。
A. 重复
B. 缺失
C. 倒位
D. 易位
E. 插入
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[单项选择]下列关于染色体不分离的不确切的说法是( )。
A. 可以发生在细胞的有丝分裂过程中
B. 可以发生在配子形成时的减数分裂过程中
C. 可以产生嵌合体
D. 可以产生非整倍体
E. 其结果必然是产生超二倍体和亚二倍体的两个细胞
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[判断题]染色体的长臂和短臂各发生一处断裂即可引起插入。( )
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[填空题]1条染色体的片段插入到另1条染色体中的现象称为______,它实际上也是一种______,只有在发生了一共______次断裂时,这种畸变才可能发生。
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[单项选择]非整倍体的形成原因可以是( )。
A. 双雌受精
B. 双雄受精
C. 核内复制
D. 染色体不分离
E. 核内有丝分裂
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[判断题]具有染色体畸变的个体一定有临床症状。( )
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[填空题]在胚胎发育过程中,染色体不分离发生得越晚,正常二倍体细胞系的比例______。
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[填空题]染色体数目整组地增加,即形成______,二倍体以上的细胞称为______。
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[单项选择]人类三体型个体体细胞内的染色体数目是( )。
A. 69
B. 49
C. 47
D. 45
E. 26
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[填空题]体细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条或数条,称为______,特别是体细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条,称为______。
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[判断题]只有发生了3次断裂时,才可能发生插入易位。( )
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[简答题]重复的产生机制及遗传学效应。
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[单项选择]某人体细胞中染色体数目为47,称为( )。
A. 单体型
B. 三倍体
C. 单倍体
D. 三体型
E. 亚二倍体
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[填空题]一个体细胞的染色体数目增加或减少了一条或数条,称______。
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[填空题]1条染色体上发生2次断裂后,两断裂点之间的片段旋转180°重接,称为______。
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[单项选择]下列关于染色体畸变的说法,不正确的是( )。
A. 染色体畸变不可能自发地产生
B. 染色体畸变可以由物理因素诱发产生
C. 染色体畸变可以由化学因素诱发产生
D. 染色体畸变可以由生物因素诱发产生
E. 染色体畸变可以由亲代遗传而来
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[填空题]如果缺失的部分包括某些显性基因,则同源染色体上与这一缺失相对应位置上的隐性等位基因就得以表现,这一现象称为______。
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[填空题]男性21三体综合征患者的核型可写为______。
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[简答题]缺失的产生机制及遗传学效应。
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[填空题]______及______是各种染色体结构畸变产生的基本机制。
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[填空题]染色体畸变可以自发地产生,称为______;也可通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生,称为______;还可由亲代遗传而来。
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[单项选择]下列因素中,不引起重复的是( )。
A. 同源染色体之间的不等交换
B. 染色单体之间的不等交换
C. 染色体小片段的插入
D. 染色体大片段的插入
E. 胚胎发育过程中发生染色体不分离
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[单项选择]某人体细胞中染色体数目为45,称为( )。
A. 单倍体
B. 三倍体
C. 单体型
D. 三体型
E. 超二倍体
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[单项选择]45,XY,-21/47,XY,+21嵌合体产生的原因是( )。
A. 减数第1次分裂染色体不分离
B. 减数第2次分裂染色体不分离
C. 有丝分裂染色体不分离
D. 双雄受精
E. 双雌受精
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[填空题]一个染色体上某一片段增加了1份或1份以上,使这些片段的基因多了1份或几份,称为______。
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[单项选择]下列畸变类型中,需要3次断裂才能发生的是( )。
A. 双着丝粒染色体
B. 缺失
C. 倒位
D. 罗氏易位
E. 插入
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[单项选择]超二倍体是指( )。
A. 体细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条
B. 体细胞中染色体的数目比正常二倍体多至少2条
C. 体细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条或数条
D. 生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条
E. 生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体多至少2条
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[填空题]易位包括四种类型:______、______、______和______。
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[单项选择]在胚胎发育过程中,染色体不分离发生得越晚( )。
A. 正常二倍体细胞系的比例越小
B. 异常细胞系的比例越大
C. 个体病情越重
D. 形成的嵌合体细胞系种类越多
E. 正常二倍体细胞系的比例越大
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[填空题]核内有丝分裂是指在正常的细胞分裂时,染色体复制了______次,但至分裂中期时,核膜仍未破裂、消失,也无______的形成,因此,细胞分裂未能进入______期和______期;没有______的分裂,结果形成了______倍体细胞。
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[简答题]导致染色体畸变的原因有哪些
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[判断题]核内复制的结果是产生了三倍体细胞。( )
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[判断题]因为女性的2条X染色体中有1条失活,所以45,X个体应该表型正常。( )
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[单项选择]畸变发生于( )时期,易产生染色单体型畸变。
A. G1期和S期
B. 晚S期和G2期
C. G1期和G2期
D. S期和M期
E. G1期
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[单项选择]畸变发生于( )时期,易产生染色体型畸变。
A. G1期和早S期
B. S期和G2期
C. G1期和G2期
D. S期和M期
E. M期
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[填空题]1条染色体的两个臂在形态遗传结构上完全相同,称为______,一般是由于分裂异常造成的。
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[填空题]如果染色体断裂后未在原位重接,也就是断裂片段移动位置与其他片段相接或者丢失,则可引起______,又称______。
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[填空题]一个二倍体的异常卵细胞与一个正常的精子发生受精,称为______。
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[单项选择]下列关于嵌合体的说法,不正确的是( )。
A. 嵌合体可以是数目异常之间的嵌合
B. 嵌合体可以是结构异常之间的嵌合
C. 嵌合体可以是数目异常和结构异常之间的嵌合
D. 嵌合体可以是正常细胞与异常细胞之间的嵌合
E. 嵌合体是双雌受精或双雄受精的结果
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[填空题]染色体发生断裂后,断裂的片段如果在原来的位置上重新接合,称为______。
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[判断题]某患者细胞中1对同源染色体同时缺失,即减少了1对同源染色体,称为缺体型。( )
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[单项选择]下列染色体畸变中,减数分裂中能产生倒位环的是( )。
A. 重复
B. 倒位
C. 相互易位
D. 缺失
E. 双着丝粒染色体
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[单项选择]人类体细胞中某些号的染色体数目发生了异常,其中有的增加,有的减少,而增加和减少的染色体数目相等,结果染色体总数不变,称为( )。
A. 等倍体
B. 二价体
C. 纯合体
D. 嵌合体
E. 假二倍体
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[单项选择]某个体含有不同染色体数目的3个细胞系,这种情况称为( )。
A. 多倍体
B. 非整倍体
C. 嵌合体
D. 三倍体
E. 三体型
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[判断题]重复会导致减数分裂时同源染色体发生不等交换。( )
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[简答题]何谓倒位如何分类
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[简答题]何谓易位如何分类
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[单项选择]某种人类肿瘤细胞染色体数为68条,称为( )。
A. 二倍体
B. 亚二倍体
C. 超二倍体
D. 亚三倍体
E. 超三倍体
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[单项选择]46,XX,t(8;14)(q21.3;q32.3)表示( )。
A. 一女性细胞内发生了染色体的插入
B. 一女性细胞内发生了染色体的易位
C. 一男性细胞带有等臂染色体
D. 一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体
E. 一女性细胞内发生了染色体的倒位
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[单项选择]下列畸变类型中,能够抑制或降低重组的是( )。
A. 重复
B. 缺失
C. 倒位
D. 易位
E. 插入
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[填空题]细胞中某些号的染色体数目发生了异常,其中有的增加,有的减少,而增加和减少的染色体数目相等,结果染色体总数不变,还是二倍体数(46条),但不是正常的二倍体核型,则称为______。
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[判断题]染色体不分离发生在第一次卵裂,则形成具有两个细胞系的嵌合体。( )
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[判断题]相互易位的2个染色体片段是等长的。( )
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[判断题]染色体的长臂和短臂各发生一处断裂,其末端相互交换位置后重接,形成相互易位。( )
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[判断题]三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。( )
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[简答题]染色体不分离与嵌合体有何关系
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[判断题]重复携带者形成正常配子的概率是1/6。( )
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[判断题]有丝分裂中期,由于纺锤体机制被部分破坏,可形成三体型或单体型子细胞。( )
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[单项选择]人类双雄受精产生受精卵的核型不可能是( )。
A. 69,XXX
B. 69,XXY
C. 69,XYY
D. 69,YYY
E. 以上全不对
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[单项选择]下列情形中,不会由染色体不分离所引起的是( )。
A. 亚二倍体
B. 超二倍体
C. 多倍体
D. 嵌合体
E. 三体型
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[填空题]人类双雄受精产生的合子,可能的核型有三种:______、______和______。
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[单项选择]下列关于核内有丝分裂过程及结果说法不正确的是( )。
A. 分裂中期时,核膜仍未破裂、消失
B. DNA正常复制1次
C. 细胞分裂未能进入后期和末期
D. 无纺锤体的形成
E. 其结果是产生两个四倍体细胞
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[判断题]染色体的长臂或短臂末端仅发生一处断裂可形成倒位。( )
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[判断题]具有倒位染色体的细胞在减数分裂时必然形成倒位环。( )
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[判断题]双雌受精或双雄受精的结果是产生了嵌合体。( )
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[填空题]非整倍体形成的原因主要包括细胞分裂时所发生的______或______。
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[填空题]相互易位的衍生染色体在数分裂中可形成______。结果可形成______种配子。其中______种配子是正常的,______种是平衡易位的,其余都是不平衡的。
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[判断题]G1期和早S期发生的畸变是染色体型畸变。( )
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[判断题]等臂染色体一般是由于着丝粒分裂异常造成的。( )
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[单项选择]染色体不分离发生在第一次卵裂,则形成的嵌合体具有的细胞系的数目是( )。
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 3或4个
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[单项选择]下列人类染色体畸变类型中,最常见的是( )。
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 三倍体
D. 多倍体
E. 非整倍体
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[判断题]在胚胎发育过程中,染色体不分离发生得越晚,正常二倍体细胞系的比例越小。( )
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[单项选择]人类的精子和卵细胞属于( )。
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 三倍体
D. 多倍体
E. 非整倍体
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[判断题]倒位可以抑制或降低基因的重组。( )
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[单项选择]某种人类肿瘤细胞染色体数目为92条,称为( )。
A. 超二倍体
B. 亚二倍体
C. 三倍体
D. 四倍体
E. 超三倍体
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[填空题]dic表示______;mos表示______;fra表示______。
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[填空题]倒位分为两种类型,即______和______。
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[单项选择]人类单体型个体体细胞内的染色体数目是( )。
A. 23
B. 24
C. 45
D. 46
E. 47
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[单项选择]下列关于三体型的说法中不正确的是( )。
A. 是指在正常二倍体的基础上多了1条染色体
B. 三体型属于染色体数目异常
C. 常染色体三体型常见于早期流产胚胎
D. 有些三体型病例可以存活至出生,但多数寿命不长,并伴有各种严重畸形
E. 在人类染色体数目畸变中属于罕见类型
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[单项选择]某人体细胞中染色体数目为49,称为( )。
A. 亚二倍体
B. 超二倍体
C. 多倍体
D. 嵌合体
E. 三体型
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[填空题]2个或2个以上具有活性的着丝粒的染色体,在有丝分裂后期形成______而导致细胞死亡或产生新的畸变,这种畸变为______。
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[填空题]一条染色体的长、短臂同时发生了断裂,含有着丝粒的片段两断端发生重接,即形成______。
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[填空题]2条染色体同时发生一次断裂后,两个具有着丝粒的片段的断端相连接,形成了1条______。
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[填空题]人类双雌受精产生的合子,可能的核型有两种:______和______。
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[判断题]双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。( )
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[填空题]在各种染色体结构畸变类型中,能够抑制或降低重组的畸变类型为______。
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[单项选择]若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18,则表明该个体为( )。
A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 性染色体结构异常的嵌合体
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[判断题]染色体丢失可以产生亚二倍体。( )
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[填空题]一个正常的卵细胞同时与两个正常的精子发生受精称为______。
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[单项选择]染色体结构畸变的基础是( )。
A. 姐妹染色单体交换
B. 染色体核内复制
C. 染色体不分离
D. 染色体断裂及断裂之后的异常重排
E. 染色体丢失
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[填空题]整倍体改变的机制主要有______、______、______和______等。
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[判断题]染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。( )
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[填空题]倒位杂合子在减数分裂过程中,可以形成______。
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[判断题]插入实际上也是一种易位。( )
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[单项选择]某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于( )原因造成的。
A. 减数分裂中第1次分裂时染色体不分离
B. 减数分裂中第2次分裂时染色体不分离
C. 受精卵第1次卵裂时染色体不分离
D. 受精卵第2次卵裂之后染色体不分离
E. 受精卵第1次卵裂时染色体丢失
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[填空题]人类染色体畸变包括______和______两大类。
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[单项选择]下列畸变中不属于稳定型染色体畸变的是( )。
A. 三体型
B. 单体型
C. 插入
D. 缺失
E. 双着丝粒染色体
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[填空题]核内复制是在1次细胞分裂时,DNA复制了______次,细胞分裂了______次。这样形成的两个子细胞都是______倍体。
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[判断题]插入的染色体片段如果是倒转了180°,则称为倒位。( )
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[单项选择]嵌合体形成的原因可能是( )。
A. 卵裂过程中发生了染色体丢失
B. 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
C. 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
D. 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
E. 双雌受精或双雄受精
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[判断题]单体型体细胞内的染色体数目为n。( )
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[单项选择]超过二倍体的整倍体被称为( )。
A. 单倍体
B. 三倍体
C. 四倍体
D. 嵌合体
E. 多倍体
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[填空题]一个个体内同时存在两种或两种以上核型的细胞系,这种个体称______。
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[单项选择]下列染色体畸变中,减数分裂中能产生四价体的是( )。
A. 重复
B. 倒位
C. 相互易位
D. 缺失
E. 双着丝粒染色体
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[填空题]嵌合体可能是由于受精卵卵裂早期的有丝分裂过程中发生了______或______。
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[判断题]三体型体细胞内的染色体数目为3n。( )
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[判断题]重复可以由同源染色体之间的不等交换或染色单体之间的不等交换及染色体片段的插入等原因引起。( )
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[填空题]按染色体断点的数量和位置可将染色体缺失分为______和______。
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[简答题]倒位产生机制及遗传学效应。
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[单项选择]核内有丝分裂产生( )。
A. 单倍体
B. 三倍体
C. 四倍体
D. 非整倍体
E. 多倍体