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西药执业药师药学专业知识(二)-10-2
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[单项选择]淀粉( )。
A. 撒于水面
B. 浸泡、加热、搅拌
C. 溶于冷水
D. 加热至60~70℃溶胀
E. 水、醇中均溶解
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[单项选择]甲基纤维素( )。
A. 撒于水面
B. 浸泡、加热、搅拌
C. 溶于冷水
D. 加热至60~70℃溶胀
E. 水、醇中均溶解
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[单项选择]滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。
A. 二甲基硅油
B. 单硬脂酸钠
C. PEG6000
D. 交联PVP
E. HPMC
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[单项选择]增加药物水溶性的基因为( )。
A. 卤素
B. 羟基
C. 巯基
D. 苯环
E. 烷基
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[多项选择]造成粘冲的原因( )。
A. 压力过大
B. 颗粒含水量过多
C. 冲模表面粗糙
D. 润滑剂用量不足
E. 崩解剂加量过少
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[多项选择]下列哪些属缓、控释制剂( )。
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
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[单项选择]醋酸纤维素酞酸酯( )。
A. HPMC
B. MCC
C. CAP
D. HPC
E. EC
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[多项选择]下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。
A. 具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆
B. 口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂
C. 乳剂可口服、外用和静脉注射,静脉注射具有靶向性
D. 乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳剂稳定性
E. 注射用乳剂宜选择聚山梨酯80等乳化剂
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[单项选择]能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是( )。
A. 氨苄青霉素
B. 甲氧苄啶
C. 利多卡因
D. 氯霉素
E. 哌替啶
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[单项选择]聚维酮( )。
A. 撒于水面
B. 浸泡、加热、搅拌
C. 溶于冷水
D. 加热至60~70℃溶胀
E. 水、醇中均溶解
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[单项选择]乙基纤维素( )。
A. HPMC
B. MCC
C. CAP
D. HPC
E. EC
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[单项选择]固态溶液中药物存在形式是( )。
A. 分子状态
B. 胶态
C. 微晶
D. 无定形
E. 物理态
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[单项选择]滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。
A. 二甲基硅油
B. 单硬脂酸钠
C. PEG6000
D. 交联PVP
E. HPMC
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[单项选择]盐酸克仑特罗用于( )。
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B. 循环功能不全时,低血压状态的急救
C. 支气管哮喘性心搏骤停
D. 抗心律失常
E. 抗高血压
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[单项选择]明胶( )。
A. 撒于水面
B. 浸泡、加热、搅拌
C. 溶于冷水
D. 加热至60~70℃溶胀
E. 水、醇中均溶解
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[单项选择]简单低共熔混合物中药物存在形式是( )。
A. 分子状态
B. 胶态
C. 微晶
D. 无定形
E. 物理态
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[单项选择]下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符( )。
A. 结构中有多个手性碳原子,有旋光性
B. 对酸碱不稳定,易发生水解
C. 易溶于水,不溶于氯仿和丙酮
D. 为HMG-CoA还原酶抑制剂
E. 结构中含有氢化萘环
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[单项选择]主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是( )。
A. 塞替派
B. 卡莫司汀
C. 白消安
D. 氟尿嘧啶
E. 卡莫氟
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[多项选择]关于片剂顶裂的原因有( )。
A. 组分弹性大
B. 颗粒含水量过多
C. 粘合剂用量不足
D. 压力分布不均匀
E. 颗粒中细粉过多
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[单项选择]控释膜包衣材料是( )。
A. PVA
B. HPMC
C. 硅酮
D. 醋酸纤维素
E. 月桂氮革酮
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[单项选择]与利福平描述不符的是( )。
A. 为半合成抗生素
B. 易被亚硝酸氧化
C. 对第八对脑神经有显著的损害
D. 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用
E. 遇光易变质
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[单项选择]下述哪些与盐酸吗啡不符( )。
A. 分子中有5个不对称碳原子,具旋光性
B. 光照下能被空气氧化变质
C. 其中性水溶液较稳定
D. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色
E. 为镇痛药
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[多项选择]处方:氯霉素 2.5g
氯化钠 9.0g
羟苯甲酯 0.23g
羟苯丙酯 0.11g
蒸馏水加至 1000ml
关于0.25%氯霉素滴眼剂,正确的有( )。
A. 氯化钠为等渗调节剂
B. 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C. 分装完毕后热压灭菌
D. 可加入助悬剂
E. 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
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[多项选择]属于湿法制粒的操作是( )。
A. 制软材
B. 结晶过筛选粒加润滑剂
C. 将大片碾碎、整粒
D. 软材过筛制成湿颗粒
E. 湿颗粒干燥
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[单项选择]水不溶性半合成高分子囊材是( )。
A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸
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[多项选择]下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。
A. 聚乳酸
B. 壳聚糖
C. 乙基纤维素
D. 甲基纤维素
E. 羧甲基纤维素钠
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[单项选择]共沉淀物中药物存在形式( )。
A. 分子状态
B. 胶态
C. 微晶
D. 无定形
E. 物理态
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[单项选择]滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。
A. 二甲基硅油
B. 单硬脂酸钠
C. PEG6000
D. 交联PVP
E. HPMC
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[单项选择]对于青霉素G,描述不正确的是( )。
A. 能口服
B. 易产生过敏
C. 对革兰阳性菌效果好
D. 易产生耐药性
E. 是第一个用于临床的抗生素
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[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
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[多项选择]药剂学的任务有( )。
A. 新剂型的研究与开发
B. 新辅料的研究与开发
C. 中药新剂型的研究与开发
D. 生物技术药物制剂的研究与开发
E. 医药新技术的研究与开发
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[单项选择]羟丙基纤维素( )。
A. HPMC
B. MCC
C. CAP
D. HPC
E. EC
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[单项选择]卡波沫是( )。
A. 油脂性基质
B. 乳剂型基质
C. 水溶性基质
D. 凝胶基质
E. 以上均是
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[多项选择]属于主动靶向制剂的为( )。
A. 免疫纳米囊
B. 微囊
C. 微球
D. 长循环脂质体
E. 修饰微乳
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[多项选择]影响制剂过程中物料混合操作的因素有( )。
A. 粒度分布
B. 粒子表面状态
C. 堆密度
D. 流动性
E. 折射系数
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[单项选择]通过研究体内代谢产物得到的新药是( )。
A. 紫杉醇
B. 雷尼替丁
C. 异丙基肾上腺素
D. 替马西泮
E. 氨苄西林
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[单项选择]片剂薄膜包衣材料是( )。
A. PVA
B. HPMC
C. 硅酮
D. 醋酸纤维素
E. 月桂氮革酮
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[单项选择]麦角胺生物碱与咖啡因同时口服是为了( )。
A. 产生协同作用,增强药效
B. 减少或延缓耐药性的发生
C. 形成可溶性复合物,有利于吸收
D. 改变尿液pH,有利于药物代谢
E. 利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
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[单项选择]利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物作用时间
C. 改善药物溶解性
D. 改善药物的吸收
E. 提高药物对特定部位的选择性
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[多项选择]关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述是( )。
A. 渗透泵片剂以零级速度释药,为控释制剂
B. 渗透泵型片剂与包衣片很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔药物由细孔流出
C. 渗透泵片剂的芯片吸水速度决定于膜的渗透性能和芯片的渗透压
D. 渗透泵片剂的释药速率与pH有关,在胃肠中的释药速率相等
E. 半渗透膜的厚度、渗透性、芯片处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键
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[多项选择]溶出速度的方程为dc/dt==KS(Cs-C),其叙述正确的是( )。
A. 此方程称Arrhenius方程
B. dc/dt为溶出速度
C. 方程中dc/dt与Cs-C成正比
D. 方程中dc/dt与K成正比
E. 方程中dc/dt与固体药物与体液之间的接触面积成正比
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[单项选择]凡士林是( )。
A. 油脂性基质
B. 乳剂型基质
C. 水溶性基质
D. 凝胶基质
E. 以上均是
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[单项选择]下列哪种药物属于3,5-吡唑烷二酮类( )。
A. 萘普生
B. 吡罗昔康
C. 安乃近
D. 羟布宗
E. 双氯芬酸钠
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[单项选择]阿莫西林与克拉维酸联合使用是为了( )。
A. 产生协同作用,增强药效
B. 减少或延缓耐药性的发生
C. 形成可溶性复合物,有利于吸收
D. 改变尿液pH,有利于药物代谢
E. 利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
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[单项选择]环磷酰胺毒性较小的原因是( )。
A. 烷化作用强,剂量小
B. 体内代谢快
C. 抗瘤谱广
D. 注射给药
E. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物
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[单项选择]微晶纤维素( )。
A. HPMC
B. MCC
C. CAP
D. HPC
E. EC
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[单项选择]生物可降解合成高分子囊材是( )。
A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸