试卷详情
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药物制剂配伍变化
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[单项选择]盐酸
A. 0.1MOl/L
B. 1MOl/L
C. 2MOL/L
D. 饱和
E. 不确定配伍变化的实验方法中,在物理化学实验法的间接实验法中,选用的试剂浓度:
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[单项选择]以下离子中具有缓冲容量的是
A. 醋酸根
B. 硫酸根
C. 氯离子
D. 高氯酸根
E. 硝酸根
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[单项选择]磷酸氢二钠
A. 0.1MOl/L
B. 1MOl/L
C. 2MOL/L
D. 饱和
E. 不确定配伍变化的实验方法中,在物理化学实验法的间接实验法中,选用的试剂浓度:
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[单项选择]化学的配伍变化可以观察到的后果是
A. 变色
B. 粒径变大
C. 粒径变小
D. 结块
E. 以上都是
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[单项选择]对于水不溶性的药物,为了避免配伍变化可以制成混悬剂。这时需要加入适量
A. 乳化剂
B. 增溶剂
C. 助溶剂
D. 助悬剂
E. 抑氧剂
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[单项选择]胃蛋白酶活性最强时的pH值是
A. 1.5~2.5
B. 5
C. 6.8
D. 8.4
E. 3
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[单项选择]研究化学的配伍变化中,不易观察到的情况有
A. 变色
B. 沉淀
C. 疗效改变
D. 产气
E. 以上均可观察
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[单项选择]氯化钙
A. 0.1MOl/L
B. 1MOl/L
C. 2MOL/L
D. 饱和
E. 不确定配伍变化的实验方法中,在物理化学实验法的间接实验法中,选用的试剂浓度:
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[单项选择]在硫酸锌滴眼液中,为防止水解,使其呈弱酸性,常需要加入的酸是
A. 硫酸
B. 盐酸
C. 磷酸
D. 硼酸
E. 醋酸
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[多项选择]物理的或化学的配伍禁忌的处理,采用的方法
A. 改变贮存条件
B. 改变调配次序
C. 改变溶剂或添加助溶剂
D. 调整溶液的pH值
E. 改变有效成分或剂型
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[单项选择]芳香水剂中加入一定量的盐可以是挥发油分离出来,原因是
A. 溶解度的改变
B. 分散状态或粒径变化
C. 潮解或液化
D. 结块
E. 化学变化
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[单项选择]散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效,原因是
A. 溶解度的改变
B. 潮解
C. 液化
D. 结块
E. 有效成分变化
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[单项选择]5%葡萄糖注射液的pH在3.2~5.5之间,那么[H+]最高的制剂与[H+]最低的制剂之间,[H+]相差的倍数
A. 100倍
B. 200倍
C. 300倍
D. 400倍
E. 600倍
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[单项选择]溴化钠
A. 0.1MOl/L
B. 1MOl/L
C. 2MOL/L
D. 饱和
E. 不确定配伍变化的实验方法中,在物理化学实验法的间接实验法中,选用的试剂浓度:
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[单项选择]硫酸锌在弱碱溶液中产生沉淀
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[单项选择]吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是
A. 产生协同作用
B. 利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C. 减少耐药性的发生
D. 为了预防或治疗合并
E. 为了使药物半衰期延长
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[单项选择]水杨酸钠+酸性药物
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[单项选择]葡萄糖氯化钠注射液的pH在3.5~6.0之间,那么[H+]最高的制剂与[H+]最低的制剂之间,[H+]相差的倍数
A. 150倍
B. 200倍
C. 20倍
D. 70倍
E. 300倍
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[单项选择]苯妥英钠注射液在空气中pH值下降甚至析出沉淀,因为
A. CO2的影响
B. 盐析作用
C. 溶剂组成的改变
D. pH值的改变
E. 氧化作用找出注射液配伍变化的因素
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[多项选择]药物配伍的目的
A. 预期药物间的协同作用
B. 提高疗效,减少副作用
C. 利用药物间的拮抗作用来克服某些副作用
D. 为了预防或治疗合并症而加用其他药物
E. 都不是
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[单项选择]产生注射剂配伍变化的因素
A. 潮解
B. 溶剂组成的改变
C. 液化
D. 结块
E. 以上均是
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[多项选择]药理的配伍变化包括以下几方面
A. 药理作用性质的变化
B. 作用强度的变化
C. 副作用的变化
D. 毒性的变化
E. 分解破坏、效价下降
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[多项选择]化学的配伍变化包括
A. 变色
B. 浑浊和沉淀
C. 产气
D. 分解破坏
E. 爆炸
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[单项选择]苯巴比妥钠溶液中产生苯乙基乙酰脲沉淀
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[多项选择]物理的配伍变化包括
A. 溶解度改变
B. 溶解
C. 液化
D. 结块
E. 分散状态或粒径的变化
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[单项选择]含蛋白质的水溶液加入多量的醇产生沉淀
A. 溶解度的改变
B. 分散状态或粒径变化
C. 潮解或液化
D. 结块
E. 化学变化
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[单项选择]溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是
A. 沉淀
B. 变色
C. 产气
D. 爆炸
E. 分解
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[单项选择]含黏液质的水溶液加入多量的醇产生沉淀
A. 溶解度的改变
B. 分散状态或粒径变化
C. 潮解或液化
D. 结块
E. 化学变化
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[多项选择]不适合与注射液配伍的输液有
A. 单糖
B. 盐
C. 血液
D. 甘露醇
E. 静注用脂肪乳剂
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[单项选择]含树脂的醇溶性制剂与水溶性制剂配伍时,会析出树脂
A. 溶解度的改变
B. 分散状态或粒径变化
C. 潮解或液化
D. 结块
E. 化学变化
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[单项选择]复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用,目的是
A. 产生协同作用
B. 利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C. 减少耐药性的发生
D. 为了预防或治疗合并
E. 无配伍作用
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[单项选择]利血平与左旋多巴合用,会因为拮抗而减弱后者的药理作用,从受体角度来看是由于
A. 增强对受体的作用
B. 减弱对受体的作用
C. 作用效果与受体无关
D. 效果与受体关系不明显
E. 均不是
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[多项选择]下列配伍在研磨时会产生爆炸的有
A. 氯化钾+硫
B. 高锰酸钾+甘油
C. 强氧化剂+蔗糖
D. 溴化铵+尿素
E. 次硝酸铋+碳酸氢钠
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[单项选择]注射用盐酸四环素与磺胺嘧啶钠配伍时易发生变化,原因
A. CO2的影响
B. 盐析作用
C. 溶剂组成的改变
D. pH值的改变
E. 氧化作用找出注射液配伍变化的因素
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[单项选择]12.5%的氯霉素注射液当用输液稀释至浓度为0.25%以下时,会析出氯霉素沉淀
A. 溶解度的改变
B. 分散状态或粒径变化
C. 潮解或液化
D. 结块
E. 化学变化
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[单项选择]一般来说,适合与注射液配伍的输液是
A. 单糖
B. 血液
C. 甘露醇
D. 静注用脂肪乳剂
E. 生理盐水
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[单项选择]黄芩苷+黄连素
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[多项选择]产生注射液配伍变化的因素有
A. 潮解
B. 溶剂组成的改变
C. pH改变
D. 缓冲容量
E. 离子作用
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[单项选择]两性霉素B在水中不溶,与含大量电解质的输液配伍时会析出,原因
A. CO2的影响
B. 盐析作用
C. 溶剂组成的改变
D. pH值的改变
E. 氧化作用找出注射液配伍变化的因素
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[多项选择]以下注射液会产生配伍变化的是
A. 盐酸四环素(0.1%,pH2.0)+磷酸氢钠(5%,pH8.5)
B. 利血平(0.1%,pH3.5)+碳酸氢钠(5%,pH8.5)
C. 盐酸氯丙嗪(2.5%,pH5.0)+碳酸氢钠(5%,pH8.5)
D. 盐酸异丙嗪(2.5%,pH5.5)+碳酸氢钠(5%,pH8.5)
E. 盐酸苯海拉明(2%,PH5.5)+碳酸氢钠(5%,pH8.5)
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[单项选择]麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍,加强了镇痛作用,是因为
A. 增强对受体的作用
B. 减弱对受体的作用
C. 作用效果与受体无关
D. 与受体有一点关系
E. 都不是
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[单项选择]胰酶活性最强时的pH值为
A. 1.5~2.5
B. 5
C. 6.8
D. 8.4
E. 3
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[单项选择]吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化
A. 物理的
B. 化学的
C. 药理的
D. 剂型的
E. 都不是
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[多项选择]药物相互作用包括以下几个方面
A. 吸收过程中的药物相互作用
B. 分布过程中的药物相互作用
C. 代谢过程中的药物相互作用
D. 排泄过程中的药物相互作用
E. 受体部位的药物相互作用
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[单项选择]药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是
A. 物理的
B. 化学的
C. 药理的
D. 剂型的
E. 以上答案都不对
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[单项选择]在配制0.5%硝酸银滴眼液时,调整渗透压应选用
A. 硝酸钾
B. 硫酸钠
C. 氯化钠
D. 硫酸钾
E. 葡萄糖
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[多项选择]吸收过程中的药物相互作用主要受以下因素的影响
A. 吸收部位药物间的理化反应
B. 胃肠道的pH变化
C. 胃排空速率与肠的蠕动
D. 胃肠道酶系统
E. 食物
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[单项选择]硫酸镁+碳酸氢钠
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[单项选择]苯海拉明的盐+碱性药物
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[单项选择]安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖注射液配伍时易析出沉淀,原因
A. CO2的影响
B. 盐析作用
C. 溶剂组成的改变
D. pH值的改变
E. 氧化作用找出注射液配伍变化的因素
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[多项选择]液体剂型配伍应用时,若配伍不当可能发生浑浊或沉淀,原因是
A. pH改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生沉淀
E. 都不是
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[多项选择]研究制剂配伍变化的目的
A. 设计合理的处方
B. 对可能的配伍变化有预见性
C. 探讨配伍变化的原因
D. 保证用药的安全和有效
E. 防止生产医疗、质量事故
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[单项选择]吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化
A. 物理的
B. 化学的
C. 药理的
D. 剂型的
E. 都不是
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[单项选择]属于化学配伍变化原因的是
A. 溶解度的改变
B. 氧化
C. 潮解
D. 液化
E. 沉淀
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[单项选择]巴比妥钠+酸性药物
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[单项选择]两种不相溶的液体配伍时,可以考虑制成
A. 乳剂
B. 混悬剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂
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[单项选择]硝酸银+氯化物
A. pH值改变产生沉淀
B. 水解产生沉淀
C. 生物碱盐溶液的沉淀
D. 复分解产生的沉淀
E. 氧化产生的沉淀对下列药物溶液产生浑浊或沉淀的机理进行分析:
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[单项选择]吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化
A. 物理的
B. 化学的
C. 药理的
D. 剂型的
E. 都不是