试卷详情
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中药药剂学(一)
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[单项选择]用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用的目的是
A. 增加药物在基质中的溶解度
B. 调节吸水性
C. 增加药物的穿透性
D. 调节稠度
E. 减少吸湿性
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[单项选择]下列需要加入抑菌剂的是
A. 药物的灭菌粉末
B. 固体药物
C. 无菌操作法制备的滴眼液
D. 静脉注射液
E. 脊髓注射液
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[单项选择]新鲜动物药材的脱脂或脱水可用
A. 乙醚
B. 氯仿
C. 石油醚
D. 苯
E. 丙酮
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[单项选择]下列无法律约束力的药典为
A. 国际药典
B. 中国药典
C. 美国药典
D. 英国药典
E. 日本药局方
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[单项选择]用阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,油水胶的比例是
A. 1:1~1:1.5
B. 1:3:1
C. 1:2
D. 4:2:1
E. 2:2:1
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[单项选择]适用于液体物料,且干燥产品为疏松的细粉或颗粒的干燥方法是
A. 烘箱烘干
B. 鼓式干燥
C. 冷冻干燥
D. 沸腾干燥
E. 喷雾干燥
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[单项选择]制法过程为“药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂”的是
A. 橡胶膏剂
B. 滴眼剂
C. 注射剂
D. 黑膏药
E. 软膏剂
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[单项选择]纤维性很强的中药细粉制粒时应选用的黏合剂是
A. 淀粉浆
B. 糊精浆
C. 糖浆
D. 水
E. 不同浓度的乙醇
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[单项选择]益母草膏属于
A. 混悬剂
B. 煎膏剂
C. 糖浆剂
D. 浸膏剂
E. 流浸膏剂
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[单项选择]加入明矾的阶段为
A. 胶凝切胶
B. 浓缩收胶
C. 滤过澄清
D. 煎取胶液
E. 干燥
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[单项选择]制备炉甘石洗剂时,加入羧甲基纤维钠的目的为
A. 增溶
B. 助溶
C. 乳化
D. 絮凝剂
E. 助悬
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[单项选择]某批药品的干颗粒重25kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为
A. 0.25g
B. 0.35g
C. 0.40g
D. 0.20g
E. 0.30g
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[单项选择]下列关于现行《中国药典》所用标准药筛的说法,正确的是
A. 筛孔内径越大,筛目数越大
B. 筛号越大,筛目数越小
C. 筛孔内径越大,筛目数越小
D. 筛号越大,筛孔内径越大
E. 以上全不正确
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[单项选择]药物粉碎不正确的做法是
A. 粉碎后应保持药物的组成不变
B. 粉碎时药物不宜过度粉碎
C. 较难粉碎的纤维可不必粉碎
D. 粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染
E. 粉碎过程中应及时筛去细粉,以提高效率
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[单项选择]“目”系指在筛面一定长度上开有的孔数,此长度为
A. 2.54mm
B. 24.5mm
C. 245mm
D. 25.4mm
E. 2.45mm
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[单项选择]片剂包糖衣的工序中,下列不需要加糖浆的是
A. 隔离层
B. 打光
C. 糖衣层
D. 粉衣层
E. 有色糖衣层
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[单项选择]100倍散是指
A. 1 g药物加入99g赋形剂
B. 临床上用时稀释100倍后使用
C. 药物以100g为包装剂量
D. 药物的习惯名称
E. 作用强度是同类药物的100倍
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[单项选择]滴丸基质具备的条件不包括
A. 不与主药发生作用
B. 水溶性强
C. 有适宜的熔点
D. 对人体无害
E. 不破坏药效
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[单项选择]包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水
A. 纯化水
B. 灭菌注射用水
C. 注射用水
D. .灭菌蒸馏水
E. 制药用水
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[单项选择]三效浓缩的真空度一般为
A. Ⅰ效>Ⅱ效>Ⅲ效
B. Ⅱ效>Ⅰ效>Ⅱ效
C. Ⅲ效>Ⅱ效>I效
D. Ⅰ效>Ⅲ效>Ⅱ效
E. Ⅱ效>Ⅲ效>Ⅰ效
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[单项选择]EBA指
A. 生物利用的程度
B. 聚乙烯醇
C. 表面活性剂的亲水亲油平衡值
D. 血药浓度-时间下面积
E. 二氯二氟甲烷
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[单项选择]下列属于流化干燥技术的是
A. 减压干燥
B. 微波干燥
C. 喷雾干燥
D. 辐射干燥
E. 鼓式干燥
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[单项选择]注射剂质检需做
A. 鞣质检查
B. 均匀度检查
C. 沉降容积比
D. 融变时限
E. 粒度
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[单项选择]下列物品中,没有防腐作用的是
A. 30%甘油
B. 对羟基苯甲酸丁酯
C. 20%乙醇
D. 1%吐温-80
E. 苯甲酸
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[单项选择]下列不属于炼糖目的的是
A. 去除杂质
B. 杀灭微生物
C. 防止“运砂”
D. 减少水分
E. 加入甜味
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[单项选择]配制氯化钠等渗溶液500ml,需要氯化钠
A. 4.1 g
B. 4.2 g
C. 4.3 g
D. 4.4 g
E. 4.5 g
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[单项选择]热压法制备橡胶膏剂的常用填充剂是
A. 氧化锌
B. 锌钡白
C. 微粉硅胶
D. 滑石粉
E. 钛白粉
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[单项选择]对药典的论述不正确的是
A. 反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B. 具有法律的约束力
C. 药典颁布的内容,一般每隔几年修订
D. 一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E. 中华人民共和国药典现已有7个版本,每个版本均分2部
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[单项选择]下列精制方法中,常会使用到壳聚糖的是
A. 水醇法
B. 大孔树脂精制法
C. 吸附澄清法
D. 醇水法
E. 超滤法
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[单项选择]麝香在黑膏药制备时一般采取
A. 与其他药一起提取
B. 摊涂时以细粉加入
C. 炼油时加入
D. 单提
E. 收膏时加入
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[单项选择]以下微孔滤膜所截留粒径范围为
A. 0.1~1μm
B. 7~9μm
C. 2~5μm
D. 10~12μm
E. 0.1~10μm
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[单项选择]对丸剂包衣目的的叙述中,错误的是
A. 增加药物稳定性
B. 改善外观
C. 提高药效
D. 掩盖异味
E. 利于识别
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[单项选择]下列可作为片剂肠溶衣物料的是
A. 丙烯酸树脂Ⅲ号
B. 丙烯酸树脂Ⅳ号
C. 羟丙基甲基纤维素
D. 丙乙烯-乙烯吡啶共聚物
E. 羧甲基纤维素钠
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[单项选择]中药汤剂为
A. 真溶液
B. 乳悬液
C. 胶体溶液
D. 乳浊液
E. 真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬的混合液
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[单项选择]O/W型乳化剂的HLB值为
A. 15~18
B. 13~16
C. 8~16
D. 3~8
E. 7~9
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[单项选择]中药流浸膏每毫升相当于原药材
A. 0.1g
B. 1g
C. 5g
D. 2g
E. 10g
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[多项选择]中药药剂学的基本任务是
A. 学习、掌握传统中医药学理论,继承、提高传统制药技术
B. 在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C. 加强中药剂型理论和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程
D. 健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平
E. 熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作
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[单项选择]嫩蜜炼制温度为
A. 105~115℃
B. 116~118℃
C. 119~122℃
D. 60~80℃
E. 100℃
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[单项选择]当药物在体内吸收和消除达平衡时的血药浓度称为
A. 药物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 生物利用度
D. 药物有效期
E. 药物的分布
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[单项选择]在片剂制备时可作为稀释剂的是
A. 微晶纤维素
B. 甘露醇
C. 轻质液状石蜡
D. 碳酸钙
E. 低取代羟丙基纤维素
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[单项选择]采用特殊耐压容器的是
A. 栓剂
B. 粉针剂
C. 注射剂
D. 气雾剂
E. 膜剂
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[单项选择]注射剂配制时常用药用炭处理,下列不正确的方法是
A. 药用炭要150℃干燥活化2~3小时
B. 用量越多越好
C. 选用针用规格的药用炭
D. 药液中加入药用炭后,一般要煮沸搅拌15分钟
E. 可以与白陶土合用
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[单项选择]100目筛是指
A. 每2.54cm长度上有100个孔
B. 每市寸长度上有100个孔
C. 每厘米长度上有100个孔
D. 每平方厘米面积上有100个孔
E. 每平方毫米面积上有100个孔
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[单项选择]饮用水经蒸馏法、离子交换法、电渗析法等制得的供药用的水,不含任何附加剂是
A. 灭菌注射用水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 制药用水
E. 蒸馏水
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[单项选择]起昙现象是
A. 所有表面活性剂的一种特性
B. 阴离子型表面活性剂的特性
C. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性
D. 非离子型表面活性剂的一种特性
E. 两性离子型表面活性剂的特性
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[单项选择]下列药物粉碎时不需串料的是
A. 熟地
B. 山萸肉
C. 枸杞
D. 白芍
E. 黄精
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[单项选择]普朗尼克F-68所属的表面活性剂为
A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 两性离子型
D. 非离子型
E. 离子型
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[单项选择]配制注射剂用的溶剂是
A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
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[单项选择]吸入气雾剂的给药方式属于
A. 注射
B. 口服
C. 黏膜
D. 呼吸道
E. 口腔
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[单项选择]活性炭灭菌应采用
A. 热压灭菌
B. 紫外线灭菌
C. 干热空气灭菌
D. 滤过除菌
E. 流通蒸汽灭菌法
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[单项选择]颗粒剂质检需做
A. 鞣质检查
B. 均匀度检查
C. 沉降容积比
D. 融变时限
E. 粒度
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[多项选择]生物利用度的三个重要参数是
A. td
B. t1/2
C. Cmax
D. tmax
E. AUC
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[单项选择]最粗粉是指
A. 能全部通过1号筛,但混有能通过3号筛不超过20%的粉末
B. 能全部通过2号筛,但混有能通过4号筛不超过40%的粉末
C. 能全部通过6号筛,并含有能通过7号筛不少于95%的粉末
D. 能全部通过5号筛,并含有能通过6号筛不少于95%的粉末
E. 能全部通过8号筛,并含有能通过9号筛不少于95%的粉末
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[单项选择]乳剂的内相与外相之间必须有
A. 水
B. 油
C. 表面活性剂
D. 润湿剂
E. 助溶剂
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[单项选择]下列能用于分子的滤过方法是
A. 微孔滤膜滤过
B. 高速离心
C. 极框过滤
D. 超滤膜滤过
E. 砂滤棒
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[单项选择]1:1~1:2
A. 益母草膏中,清膏与红蔗糖的比例是
B. 浸膏剂中,浸膏相当原药材的比例
C. 采用水提醇沉法精制中药提取液,加醇时的药液一般浓缩至
D. 用阿拉伯胶作初乳时油、水、胶的比例是
E. 含植物药较多的处方,制备蜡丸时蜂蜡与药粉的比例为
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[单项选择]复方草珊瑚片为
A. 口含片
B. 咀嚼片
C. 溶液片
D. 舌下片
E. 阴道片
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[单项选择]糖粉在片剂中作
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 润湿剂
D. 稀释剂
E. 黏合剂
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[单项选择]下列对胶剂煎取胶液的论述中,错误的是
A. 压力过大、温度过高易导致蛋白水解过度
B. 蒸球加压提取应控制适宜的压力、温度、时间、水量
C. 目前多采用蒸球加压煎煮法
D. 压力过大、温度过高造成挥发性碱性物质含量偏低
E. 时间短、加水量不足会降低收胶率
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[单项选择]下列被称为一步制粒的方法是
A. 挤出制粒
B. 喷雾干燥制粒
C. 流化喷雾制粒
D. 湿法混合制粒
E. 泡腾颗粒剂制粒
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[单项选择]软膏中常用硅油的主要原因是
A. 亲水性强
B. 不污染衣物
C. 无刺激性
D. 易涂布
E. 疏水性强
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[单项选择]需要进行软化点测定的是
A. 软膏剂
B. 巴布剂
C. 黑膏药
D. 眼膏剂
E. 糊剂
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[单项选择]有关中药药剂学叙述错误的是
A. 作为连接中医和中药的纽带,在中药生产、研发和中医医疗实践中具有重要的作用
B. 是一门既有中医药特色,又反映当代中药制剂水平的综合性应用技术科学
C. 开展中药制剂学研究也要熟悉国家有关中药工作的政策法规
D. 包括中药制剂学和中药调剂学
E. 主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关
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[单项选择]表面活性剂在片剂中作
A. 助流剂
B. 崩解剂
C. 润湿剂
D. 黏合剂
E. 吸收剂
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[单项选择]中国药典要求注射剂每毫升含杂菌数为
A. 10个以下
B. 2个以下
C. 5个以下
D. 1个以下
E. O个
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[单项选择]中药散剂不具备的特点是
A. 奏效较快
B. 制备简单,适于医院制剂
C. 刺激性小
D. 对创面有机械性保护作用
E. 适于口腔科、外科给药
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[单项选择]下列影响药液过滤的非主要因素是
A. 滤材的毛细管大小
B. 滤渣层两侧的压力差
C. 药液的黏度
D. 滤渣层厚度
E. 滤过液体的量
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[单项选择]制备含毒性药物的散剂时,如药物的剂量在0.01~0.1g,可配制1:10的倍散其含义为
A. 取药物1份加赋形剂9份
B. 取药物2份加赋形剂9份
C. 取药物1份加赋形剂11份
D. 取药物1份加赋形剂10份
E. 取药物2份加赋形剂10份
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[单项选择]生产中,化学物质稳定的药物浓缩液或稠性液体的干燥常用
A. 喷雾干燥
B. 冷冻干燥
C. 沸腾干燥
D. 远红外干燥
E. 接触干燥
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[多项选择]胶囊剂的特点包括
A. 外观光洁,便于服用
B. 与片剂、丸剂相比崩解慢
C. 可掩盖药物的不良气味
D. 药物填充于胶囊中,稳定性增加
E. 可制成不同释药方式的制剂
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[单项选择]在膜剂中起矫味剂作用的为
A. 胭脂红
B. 二氧化硅
C. 山梨醇
D. 二氧化钛
E. 甜菊苷
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[多项选择]常见的中药片剂类型为
A. 提纯片
B. 半浸膏片
C. 全浸膏片
D. 全粉末片
E. 包衣片
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[单项选择]不需包隔离层的片剂可直接包
A. 隔离层
B. 粉底层
C. 色层
D. 糖衣层
E. 打光
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[单项选择]在片剂中,乳糖可作为
A. 润滑剂
B. 助流剂
C. 湿润剂
D. 稀释剂
E. 干燥黏合剂
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[单项选择]维生素C注射液
A. 滤过灭菌
B. 流通蒸汽灭菌
C. 干热灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌
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[单项选择]儿科用散剂应通过
A. 5号筛
B. 8号筛
C. 7号筛
D. 6号筛
E. 9号筛
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[单项选择]用于密封安瓿和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌经
A. 微孔滤膜过滤
B. 火焰灭菌
C. 热压灭菌
D. 辐射灭菌
E. 紫外线灭菌
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[单项选择]在一级反应中以lgC对t作图,反应速度常数为
A. t值
B. lgC值
C. 直线斜率×2.303
D. 温度
E. C值
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[单项选择]一般注射剂的pH值应为
A. 3~7
B. 3~9
C. 4~9
D. 7~10
E. 5~10
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[单项选择]通常处理注射剂所用安瓿,一般
A. 切割、洗涤、干燥
B. 切割、圆口、蒸馏水煮、干燥、灭菌
C. 切割、洗涤、干燥
D. 洗涤、切割、圆口、灭菌
E. 切割、圆口、灭菌、干燥
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[单项选择]在气雾剂的制备中,氟利昂作为
A. 潜溶剂
B. 乳化剂
C. 助悬剂
D. 抗氧剂
E. 抛射剂
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[单项选择]无菌操作或低温灭菌的安瓿须用
A. 120~140℃温度灭菌1h
B. 180℃干热灭菌1.5h
C. 200℃干热灭菌30min
D. 180℃干热灭菌30min
E. 170℃干热灭菌1.5h
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[单项选择]润湿剂的HLB值为
A. 15~18
B. 13~16
C. 3~8
D. 7~9
E. 8~16
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[单项选择]促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为
A. 润湿
B. 乳化
C. 助溶
D. 增溶
E. 潜溶
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[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. <15分钟
B. <30分钟
C. <60分钟
D. <45分钟
E. <120分钟
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[单项选择]在高真空度条件下进行干燥的方法是
A. 烘箱烘干
B. 鼓式干燥
C. 冷冻干燥
D. 沸腾干燥
E. 喷雾干燥
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[单项选择]下列不属于药理学的配伍变化作用的是
A. 协同作用
B. 拮抗作用
C. 增加副作用
D. 增加毒作用
E. 抑制作用
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[单项选择]由医院药房与医师根据经常的医疗需要互相协商所制定的处方是
A. 医师处方
B. 协定处方
C. 法定处方
D. 经方
E. 验方
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[单项选择]挤出制剂的关键是
A. 生产温度
B. 制软材
C. 搅拌速度
D. 药材质量
E. 控制水分
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[单项选择]下列生物利用度高的剂型是
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 软膏剂、
D. 栓剂
E. 滴丸
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[单项选择]下列适宜加防腐剂的制剂是
A. 合剂
B. 膏滋
C. 酊剂
D. 汤剂
E. 酒剂
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[单项选择]制备肠溶胶囊时,加入甲醛的目的是
A. 增加弹性
B. 固化
C. 降低黏性
D. 增加渗透性
E. 增加稳定性
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[单项选择]下列可使物料瞬间干燥的是
A. 冷冻干燥
B. 减压干燥
C. 喷雾干燥
D. 沸腾干燥
E. 鼓式干燥
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[单项选择]眼膏剂中的药物若为细粉,其粒径应
A. ≤75μm
B. ≤105μm
C. ≤100μm
D. ≤90μm
E. ≤85μm
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[单项选择]粒径<1nm
A. 微乳
B. 混悬液
C. 真溶液
D. 胶体溶液
E. 乳浊液
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[多项选择]下列有关浸出药剂质量问题的叙述中,正确的是
A. 液体浸出药剂易产生各种物理和化学变化
B. 含挥发性及易吸潮药物的茶剂应密封贮存
C. 含醇量20%以上的浸出药剂可防腐
D. 浸出药剂在使用前应除去沉淀物
E. 浸出药剂在制备时应精制,尽可能多地除去提取液中的杂质
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[多项选择]下列关于安瓿注射剂灭菌的叙述中,正确的是
A. 安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2h
B. 安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45min
C. 中药注射剂灌封后应立即灭菌
D. 中药注射剂多采用热压灭菌
E. 中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件
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[单项选择]湿物料干燥时,不可除去的水分是
A. 非结合水
B. 结合水
C. 平衡水分
D. 自由水分
E. 毛细管中水分
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[单项选择]容积为0.48ml±10%的硬胶囊是
A. 3号
B. 2号
C. 1号
D. 0号
E. 00号
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[单项选择]1:(2~5)
A. 益母草膏中,清膏与红蔗糖的比例是
B. 浸膏剂中,浸膏相当原药材的比例
C. 采用水提醇沉法精制中药提取液,加醇时的药液一般浓缩至
D. 用阿拉伯胶作初乳时油、水、胶的比例是
E. 含植物药较多的处方,制备蜡丸时蜂蜡与药粉的比例为
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[单项选择]可以作水丸赋形剂的是
A. 水
B. 米醋
C. 黄酒
D. 液状石蜡
E. 猪胆汁
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[单项选择]纯化水、注射用水与灭菌注射用水均为
A. 灭菌注射用水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 制药用水
E. 蒸馏水
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[单项选择]用羧甲基淀粉作片剂的崩解剂,其作用机制主要是
A. 膨胀作用
B. 毛细管作用
C. 产气作用
D. 湿润作用
E. 酶解作用
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[单项选择]处方管理中,一般处方必须保存
A. 1年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年半
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[多项选择]胶剂的原料有
A. 动物皮
B. 动物骨
C. 动物毛
D. 动物角
E. 动物甲
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[单项选择]注射剂的pH为
A. pH4~9
B. pH<4
C. pH=6.8
D. pH4.4~4.8
E. pH3.0~3.5
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[多项选择]制备膜剂时,可以加入
A. 二氧化钛
B. 食用色素
C. 甘油
D. 蔗糖
E. 淀粉
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[单项选择]为多元醇输液的是
A. 复方氨基酸注射液
B. 山梨醇注射液
C. 氯化钠注射液
D. 血浆代用液
E. 静脉脂肪乳注射液
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[单项选择]以净药材为组分配制的单方或复方注射剂,其可测定的指标成分或总有效部位的量不低于总固体的
A. 5%
B. 15%
C. 10%
D. 20%
E. 25%
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[单项选择]下列正确的浸出过程是
A. 浸润、溶解
B. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
C. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
D. 浸润、渗透、解吸、溶解
E. 浸润、渗透、扩散、置换、乳化
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[单项选择]蜜丸的制备
A. 以黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂
B. 以蜂蜜为黏合剂
C. 以炼蜜和水一定比例为黏合剂
D. 以蜂蜡为黏合剂
E. 以米糊或面糊为黏合剂
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[单项选择]可用溶剂法和热压法制备的是
A. 橡胶膏剂
B. 滴眼剂
C. 注射剂
D. 黑膏药
E. 软膏剂
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[多项选择]淀粉在片剂中的作用包括
A. 稀释剂
B. 吸收剂
C. 崩解剂
D. 润滑剂
E. 黏合剂
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[单项选择]引起片剂崩解迟缓的原因不包括
A. 黏合剂黏性太强
B. 颗粒细粉过多
C. 崩解剂的使用不当
D. 疏水性润滑剂用量太多
E. 压片时压力过大
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[单项选择]山梨醇在膜剂中作为
A. 填充剂
B. 脱膜剂
C. 成膜材料
D. 增塑剂
E. 湿润剂
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[单项选择]可作为气雾剂抛射剂的是
A. 二氯二氟甲烷
B. 氯仿
C. 甲醛
D. 环氧乙烷
E. 石油醚
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[单项选择]细粉是指全部通过
A. 5号筛
B. 9号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 6号筛
-
[单项选择]颗粒剂的含水量一般控制在
A. 3%以内
B. 5%以内
C. 9%以内
D. 8%以内
E. 2%以内
-
[单项选择]葡萄糖注射液所属的注射剂类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶胶型注射剂
C. 乳剂型注射剂
D. 混悬型注射剂
E. 溶液型注射剂
-
[多项选择]下列有关栓剂的叙述中,正确的为
A. 栓剂系指药物与适宜基质混合制成供腔道应用的一种固体剂型
B. 因施用腔道的不同,栓剂可分为直肠栓、阴道栓和尿道栓
C. 药物不受胃肠道pH或酶的破坏
D. 可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛止痛作用
E. 直肠给药药物大部分不受肝脏首过作用的破坏
-
[单项选择]聚乙烯醇的英文缩写为
A. PVP
B. L-HPC
C. CMS-Na
D. PVA
E. HPC
-
[单项选择]水溶性软膏基质不包括
A. 甲基纤维素
B. 聚丙烯酸
C. 聚乙二醇
D. 卡波普
E. 凡士林
-
[单项选择]无菌操作室空气环境灭菌经
A. 微孔滤膜过滤
B. 火焰灭菌
C. 热压灭菌
D. 辐射灭菌
E. 紫外线灭菌
-
[单项选择]药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为
A. 药物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 生物利用度
D. 药物有效期
E. 药物的分布
-
[单项选择]下列不属于《中国药典》组成的是
A. 凡例
B. 正文
C. 索引
D. 附录
E. 中英文对照
-
[单项选择]在正清风痛宁注射液中,亚硫酸氢钠的作用是
A. 抗氧剂
B. 增溶剂
C. 抑菌剂
D. 金属离子络合剂
E. 乳化剂
-
[单项选择]对维生素C注射液表述中,错误的是
A. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛
C. 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D. 可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂
E. 采用100℃流通蒸汽灭菌15min
-
[单项选择]输液剂不包括
A. 鱼腥草注射液
B. 复方氨基酸注射液
C. 氯化钠注射液
D. 脂肪乳注射液
E. 右旋糖酐
-
[单项选择]下列用热熔法制备栓剂的正确工艺流程是
A. 基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装
B. 基质熔融+药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→取出→包装
C. 基质熔融+药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→冷藏→取出→包装
D. 基质+药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→成型
E. 基质熔融+药物→混合→取出→包装
-
[单项选择]某批药品的干颗粒重1kg,加入4%的羧甲基淀粉钠及3%的滑石粉,制成片剂1万片,则每片的重量为
A. 0.17g
B. 0.26g
C. 0.34g
D. 0.1lg
E. 0.14g
-
[单项选择]我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是
A. 《新修本草》
B. 《本草纲目》
C. 《神农本草经》
D. 《本草经集注》
E. 《太平惠民和剂局方》
-
[单项选择]微波干燥适宜干燥
A. 水丸
B. 口服液
C. 胶囊剂
D. 蜜丸
E. 糖粉
-
[单项选择]气雾剂中产生压力的物质是
A. 溶剂
B. 乳化剂
C. 潜溶剂
D. 抛射剂
E. 增溶剂
-
[单项选择]微波干燥不适于
A. 饮片
B. 蜜丸
C. 散剂
D. 水丸
E. 滴丸
-
[单项选择]破坏热原用
A. 180℃,3~4小时
B. 160~170℃,2小时以上
C. 60~80℃,1小时
D. 100℃,30~45分钟
E. 115℃,30分钟,表压68.7kPa
-
[单项选择]羧甲基淀粉钠在片剂中常作为
A. 湿润剂
B. 润滑剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 吸收剂
-
[单项选择]琼脂在空胶囊制备时的作用为
A. 增塑剂
B. 增稠剂
C. 避光剂
D. 着色剂
E. 芳香矫味剂
-
[多项选择]制水丸时用酒的目的为
A. 降低泛制操作时药物的黏性
B. 增强活血散瘀作用引药上行
C. 良好的有机溶剂有助于一些成分溶出
D. 制成的丸剂易于干燥
E. 有助于成品的卫生达标
-
[单项选择]无菌区对洁净度的要求是
A. 大于10万级
B. 大于1万级
C. 10万级
D. 1万级
E. 100级
-
[单项选择]留样观察法叙述中,错误的为
A. 一般在室温下
B. 符合实际情况,真实可靠
C. 可预测药物有效期
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 在通常的包装及贮藏条件下观察
-
[单项选择]水丸的制备
A. 以黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂
B. 以蜂蜜为黏合剂
C. 以炼蜜和水一定比例为黏合剂
D. 以蜂蜡为黏合剂
E. 以米糊或面糊为黏合剂
-
[单项选择]极细粉是指能全部通过
A. 5号筛
B. 9号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 6号筛
-
[单项选择]增溶剂的HLB值为
A. 15~18
B. 13~16
C. 3~8
D. 7~9
E. 8~16
-
[多项选择]中药药品卫生标准对局部给药制剂的要求是
A. 不得检出金黄色葡萄球菌
B. 不得检出铜绿假单胞菌
C. 不得检出大肠埃希菌
D. 眼部、直肠、呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌
E. 阴道、尿道给药制剂不得检出梭菌
-
[单项选择]根据药典或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为
A. 处方药
B. 中成药
C. 非处方药
D. 新药
E. 制剂
-
[单项选择]用于眼部的散剂应通过
A. 4号筛
B. 6号筛
C. 5号筛
D. 7号筛
E. 9号筛
-
[单项选择]蜜丸制备时,含较多纤维或质轻而黏性差的药粉,用蜜与药粉的比例为
A. 1:1~1:1.5
B. 1:2
C. 4:2:1
D. 1:3:l
E. 2:2:1
-
[单项选择]对胶剂干燥的叙述中,不正确的是
A. 胶片置于有空调设备的晾胶室内,排放在晾胶架上
B. 摊放在竹帘上,置于微风阴凉处
C. 一般需晾胶、闷胶交替反复2~3次
D. 一般每隔3~5天将胶片翻动1次
E. 在日光下晒干
-
[单项选择]去污剂的HLB值为
A. 15~18
B. 13~16
C. 8~16
D. 3~8
E. 7~9
-
[单项选择]滑石粉在片剂中作
A. 助流剂
B. 崩解剂
C. 润湿剂
D. 黏合剂
E. 吸收剂
-
[单项选择]药物与橡胶等基质混合后,涂布于裱褙材料上的外用制剂是
A. 硬膏剂
B. 透皮贴片剂
C. 巴布膏剂
D. 涂膜剂
E. 橡胶膏剂
-
[单项选择]溶液型液体药剂不包括
A. 复方碘口服溶液
B. 甘油剂
C. 金银花露
D. 炉甘石洗剂
E. 风油精
-
[单项选择]制水丸对药粉的要求错误的是
A. 制备丸剂的药粉,一般应采用细粉
B. 药粉也不能太细,否则会影响丸剂的溶散
C. 药粉较粗,则所成的丸粒表面粗糙、有花斑和纤维毛
D. 用细粉制丸则丸粒表面细腻光滑圆整
E. 用于水丸起模、盖面包衣的药粉,更应按处方内药物性质的选择,采用过五号筛的细粉
-
[单项选择]既可用压制法又可用滴制法制备的是
A. 毫微型胶囊
B. 软胶囊剂
C. 微囊
D. 硬胶囊剂
E. 滴丸
-
[多项选择]气雾剂的特性包括
A. 制剂的稳定性高
B. 药物呈细雾状达作用部位,奏效快
C. 无局部用药的刺激性
D. 气雾剂遇热,或受撞击会爆炸
E. 给药剂量欠准确
-
[单项选择]橡胶膏剂中作为增黏剂的是
A. 松香
B. 乙醇
C. 凡士林
D. 氧化锌
E. 淀粉
-
[单项选择]中药制剂稳定性考核方法的论述中,正确的是
A. 不能用于制剂的工艺研究
B. 不能用于制剂的处方筛选
C. 可预测药剂有效期
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 气雾剂不需做稳定性考察
-
[单项选择]栓剂的基质常选用
A. 白炭黑
B. 半合成山苍子油酯
C. 淀粉
D. 干燥淀粉
E. 10%淀粉浆
-
[单项选择]下列丸剂中,不需检查溶散时限的为
A. 小蜜丸
B. 大蜜丸
C. 水蜜丸
D. 糊丸
E. 水丸
-
[单项选择]下列包衣为保护衣的丸剂是
A. 朱砂衣
B. 明胶衣
C. 雄黄衣
D. 黄柏衣
E. 滑石衣
-
[单项选择]在片剂制备时可作为吸收剂的是
A. 微晶纤维素
B. 甘露醇
C. 轻质液状石蜡
D. 碳酸钙
E. 低取代羟丙基纤维素
-
[单项选择]有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到
A. 95%
B. 80%
C. 70%
D. 85%
E. 90%
-
[多项选择]关于表面活性剂,下述正确的是
A. 阴离子表面活性剂常具有起昙现象
B. 阳离子表面活性剂可直接用于杀菌和防腐
C. 有疏水和亲水基团
D. 常用于增溶乳化润湿助悬
E. 可作为起泡剂和消泡剂
-
[单项选择]在水提液中加入明胶溶液后,加不同浓度乙醇,滤过。此种方法可以去除药液中
A. 热原
B. 鞣质
C. 细菌
D. 蛋白质
E. 色素
-
[单项选择]植物性药物浸提主要靠
A. 浸提压力
B. 扩散时间
C. 扩散面积
D. 扩散系数
E. 浓度梯度
-
[单项选择]下列不属于污染热原途径的是
A. 从溶剂中带入
B. 制备过程中的污染
C. 从容器、用具、管道和装置等带入
D. 从原料中带入
E. 包装时带入
-
[单项选择]下列各项中,表面活性剂结构的特点为
A. 是高分子物质
B. 含烃基的活性基团
C. 分子由亲水基和亲油基组成
D. 结构中含有氨基和羧基
E. 含不解离的醇羟基
-
[多项选择]下列有关皮肤条件影响透皮吸收的叙述中,正确的为
A. 不同的皮肤部位,透皮吸收量不同
B. 皮肤湿度大,透皮吸收量增加
C. 皮肤受损,透皮吸收量减小
D. 皮肤温度高,透皮吸收量增加
E. 清洁皮肤有利于药物透皮吸收
-
[单项选择]酒精在片剂中作
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 润湿剂
D. 稀释剂
E. 黏合剂
-
[单项选择]可作为片剂助流剂的是
A. 轻质液体石蜡
B. 速流乳糖
C. 改良淀粉
D. 微晶纤维素
E. 羟丙基甲基纤维素
-
[单项选择]属于动态浸出,可创造最大的浓度梯度的方法是
A. 回流法
B. 煎煮法
C. 冷浸渍法
D. 超临界流体提取法
E. 渗漉法
-
[单项选择]物理灭菌法不包括
A. 微波灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 甲醛灭菌法
D. γ射线灭菌法
E. 湿热灭菌法
-
[单项选择]下列对混悬液的稳定性没有影响的是
A. 微粒的沉降
B. 压力的影响
C. 微粒间的排斥力与吸引力
D. 微粒增长与晶型转变
E. 温度的影响
-
[单项选择]为氨基酸输液的是
A. 山梨醇注射液
B. 氯化钠注射液
C. 复方氨基酸注射液
D. 血浆代用液
E. 静脉脂肪乳注射液
-
[单项选择]下列关于气雾剂中抛射剂的论述中,正确的是
A. 抛射剂常是气雾剂的溶剂和稀释剂
B. 抛射剂用量大,蒸汽压低
C. 混合抛射剂的压力随抛射剂F12用量的增加而降低
D. 抛射剂用量大,喷出的雾滴大
E. 加入酒精、丙酮等,会提高抛射剂的蒸汽压
-
[单项选择]微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处是
A. 可使液体药物粉末化
B. 增加药物稳定性
C. 提高药物的生物利用度
D. 掩盖药物的不良嗅味
E. 药物释放延缓
-
[单项选择]以亲水性基质制备栓剂常用的润油剂是
A. 肥皂、甘油、90%乙醇
B. 软皂
C. 95%乙醇
D. 甘油
E. 液体石蜡
-
[单项选择]以甘油明胶为基质的栓剂,不具备的特点是
A. 体温时不熔融
B. 适用于鞣酸等药物
C. 具有弹性,不宜折断
D. 药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节
E. 阴道栓常用基质
-
[单项选择]极细粉是指
A. 能全部通过1号筛,但混有能通过3号筛不超过20%的粉末
B. 能全部通过2号筛,但混有能通过4号筛不超过40%的粉末
C. 能全部通过6号筛,并含有能通过7号筛不少于95%的粉末
D. 能全部通过5号筛,并含有能通过6号筛不少于95%的粉末
E. 能全部通过8号筛,并含有能通过9号筛不少于95%的粉末
-
[单项选择]盐析法中盐析的原理是
A. 无机盐的加入导致蛋白质类成分的水化层脱水,溶解度降低而沉淀
B. 形成高浓度的盐溶液使某些小分子物质溶解度降低析出
C. 可减少中药材中水溶性杂质成分的提取
D. 由于无机盐的加入使皂苷类成分的水化层脱水,溶解度降低而沉淀
E. 调节溶液pH值在蛋白质等电点附近,溶解度降低而沉淀
-
[单项选择]低取代羟丙基纤维素的英文缩写为
A. PVP
B. L-HPC
C. CMS-Na
D. PVA
E. HPC
-
[单项选择]片剂包衣时的打光是用
A. 蜂蜡
B. 石蜡
C. 液状石蜡
D. 虫蜡
E. 地蜡
-
[单项选择]滴丸与浓缩丸比较,特殊之处是
A. 外观应圆整、均匀,色泽一致
B. 药材要经提取
C. 不必包衣
D. 药物的生物利用度高
E. 不需检查溶散时限
-
[单项选择]下列关于纯化水,叙述错误的是
A. 注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水
B. 纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成
C. 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
D. 纯化水可作滴眼剂的配制溶剂
E. 常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂
-
[单项选择]片剂中,淀粉可作为
A. 润滑剂
B. 助流剂
C. 湿润剂
D. 稀释剂
E. 干燥黏合剂
-
[单项选择]粉体流速反映的是
A. 粉体的流动性
B. 粉体的空隙度
C. 粉体的润湿性
D. 粉体的比表
E. 粉体的粒密度
-
[单项选择]现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过
A. 12.0%
B. 10.0%
C. 15.0%
D. 9.0%
E. 8.0%
-
[单项选择]硬胶囊剂检查
A. 溶散时限
B. 崩解时限
C. 相对密度
D. 融变时限
E. 黏稠度
-
[单项选择]制备时必须有炼糖工艺的是
A. 合剂
B. 口服液
C. 干浸膏
D. 煎膏剂
E. 汤剂
-
[单项选择]俗称开片的阶段为
A. 胶凝切胶
B. 浓缩收胶
C. 滤过澄清
D. 煎取胶液
E. 干燥
-
[单项选择]用阿拉伯胶作乳化剂乳化挥发油时,油水胶的比例是
A. 1:1~1:1.5
B. 1:3:1
C. 1:2
D. 4:2:1
E. 2:2:1
-
[单项选择]碘化钾在复方碘口服液中的作用是
A. 增溶剂
B. 助悬剂
C. 助溶剂
D. 主药
E. 反絮凝剂
-
[单项选择]经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂
A. 纯化水
B. 灭菌注射用水
C. 注射用水
D. .灭菌蒸馏水
E. 制药用水
-
[单项选择]糊丸的制备
A. 以蜂蜜为黏合剂
B. 以黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂
C. 以炼蜜和水一定比例为黏合剂
D. 以米糊或面糊为黏合剂
E. 以蜂蜡为黏合剂
-
[单项选择]药用糖浆不包括
A. 川贝枇杷糖浆
B. 橙皮糖浆
C. 金银花糖浆
D. 小儿止咳糖浆
E. 养阴清肺糖浆
-
[单项选择]氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A. 增溶
B. 调节pH值
C. 增加疗效
D. 防腐
E. 助溶
-
[单项选择]沸腾干燥适宜干燥
A. 水丸
B. 口服液
C. 胶囊剂
D. 蜜丸
E. 糖粉
-
[单项选择]大量注入低渗溶液可导致
A. 红细胞不变
B. 红细胞皱缩
C. 红细胞聚集
D. 溶血
E. 药物乳化
-
[单项选择]牡蛎、石决明等在制备汤剂时需要
A. 先煎
B. 烊化
C. 包煎
D. 后下
E. 另煎
-
[单项选择]蜜丸制备时,常用蜜与药粉的比例为
A. 1:1~1:1.5
B. 1:2
C. 4:2:1
D. 1:3:l
E. 2:2:1
-
[单项选择]黄精、玉竹等树脂树胶类药,粉碎时可采用
A. 水飞法
B. 蒸馏
C. 加液研磨法
D. 低温粉碎
E. 串油粉碎
-
[单项选择]朱砂的粉碎常用
A. 串油
B. 低温粉碎
C. 水飞
D. 蒸罐
E. 超微粉碎
-
[单项选择]防止药物吸潮及糖衣破坏的是
A. 隔离层
B. 有色糖衣层
C. 糖衣层
D. 粉衣层
E. 打光
-
[单项选择]不能采用水飞法粉碎的药物是
A. 珍珠
B. 炉甘石
C. 滑石
D. 朱砂
E. 芒硝
-
[单项选择]制剂稳定性研究中,半衰期的含义为
A. 药物含量降低一半所需要的时间
B. 药物溶解一半所需要的时间
C. 药物水分降低一半所需要的时间
D. 药物含量降低20%所需要的时间
E. 药物色度降低一半所需要的时间
-
[单项选择]下列不属于冷冻干燥特点的是
A. 高真空下干燥
B. 成品多孔疏松
C. 低温下干燥
D. 操作过程中只降温,不升温
E. 又称为升华干燥
-
[单项选择]片剂硬度检查的根本目的是
A. 防止产生粉尘
B. 保证剂量准确
C. 保持外观完整
D. 防止松片
E. 使病人信任生产厂家
-
[单项选择]采用紫外线灭菌时,其杀菌力最强的紫外线波长是
A. 365nm
B. 250nm
C. 254nm
D. 265nm
E. 286nm
-
[单项选择]下列关于片剂润滑剂作用的叙述中,不正确的是
A. 减少颗粒间摩擦力
B. 改善物料的可压性
C. 防止物料黏冲
D. 增加物料的流动性
E. 减少冲模磨损
-
[单项选择]注射用青霉素粉针,临用前应加入
A. 注射用水
B. 去离子水
C. 灭菌蒸馏水
D. 灭菌注射用水
E. 蒸馏水
-
[单项选择]不耐热药液经
A. 干热空气灭菌
B. 滤过灭菌
C. 热压灭菌
D. 气体灭菌
E. 流通蒸汽灭菌
-
[单项选择]血药浓度一时问下面积的英文缩写为
A. CMC
B. Fο
C. PVP
D. AUC
E. GMP
-
[多项选择]丸剂的特点包括
A. 多用于治疗慢性疾病、病后调和气血
B. 溶散、释放药物缓慢
C. 操作不当易影响溶散、崩解
D. 成品易达药品卫生标准
E. 为重要的传统中药剂型
-
[单项选择]蛋白质及酶类易发生
A. 氧化
B. 变旋
C. 变性
D. 水解
E. 异构化
-
[单项选择]改变溶剂
A. 延缓水解的方法
B. 防止氧化的方法
C. 防止光照的方法
D. 改进工艺的方法
E. 制备稳定衍生物的方法
-
[单项选择]薄膜衣优点不包括
A. 衣层牢固强度好
B. 生产周期短
C. 节省辅料
D. 对片剂崩解影响小
E. 外形美观
-
[单项选择]包糖衣的正确工艺流程是
A. 糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
B. 隔离层→粉衣层→有色糖衣层
C. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D. 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
E. 隔离层→有色糖衣层→打光
-
[单项选择]口服混悬剂,应检查沉降体积比,其数值不低于
A. 0.6
B. 0.8
C. 0.7
D. 0.9
E. 1.0
-
[单项选择]大豆磷脂属于表面活性剂的类型是
A. 阴离子性表面活性剂
B. 非离子性表面活性剂
C. 阳离子性表面活性剂
D. 两性离子性表面活性剂
E. 天然的药用高分子
-
[单项选择]在软膏剂稳定性考核的考核项目中,不包括
A. 酸败
B. 分层及涂展性
C. 变色
D. 异臭
E. 沉降体积比
-
[单项选择]颗粒干燥程度的适宜含水量一般应控制在
A. 2%以内
B. 5%以内
C. 10%以内
D. 7%以内
E. 3%以内
-
[单项选择]下列既有防腐作用又有局部止痛作用的药物是
A. 山梨酸钠
B. 三氯叔丁醇
C. 尼泊金乙酯
D. 20%以上乙醇
E. 苯甲酸钠
-
[单项选择]一般配制眼用散剂的药物宜粉碎成
A. 中粉
B. 细粉
C. 超细粉
D. 极细粉
E. 最细粉
-
[单项选择]下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是
A. 醋酸乙酯
B. 丙酮
C. 石油醚
D. 氯仿
E. 苯
-
[单项选择]在含有大量脂肪油类药物的片剂处方中,应选用的吸收剂是
A. 糊精
B. 乳糖
C. 磷酸氢钙
D. 淀粉、糖粉和糊精的混合粉
E. 甘露醇
-
[单项选择]橡胶膏剂中作为软化剂的是
A. 松香
B. 乙醇
C. 凡士林
D. 氧化锌
E. 淀粉
-
[单项选择]乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为
A. 增塑剂
B. 增稠剂
C. 避光剂
D. 着色剂
E. 芳香矫味剂
-
[单项选择]橡胶膏剂基质的主要原料是
A. 氧化锌
B. 松香
C. 橡胶
D. 凡士林
E. 羊毛脂
-
[单项选择]苯甲酸
A. 等渗调节剂
B. 局部止痛剂
C. 防腐剂
D. 抗氧剂
E. 乳化剂
-
[单项选择]衡量药物吸湿性大小的指标是
A. 流速
B. 休止角
C. 相对湿度
D. 比表面积
E. 临界相对湿度
-
[单项选择]片剂的黏合剂常选用
A. 干燥淀粉
B. 半合成山苍子油酯
C. 白炭黑
D. 淀粉
E. 10%淀粉浆
-
[单项选择]膜剂为
A. 药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏
B. 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂
C. 药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型
D. 用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂
E. 药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型
-
[单项选择]散剂检查
A. 融溶时间
B. 涂展性
C. 总固体
D. 沉降容积比
E. 均匀度
-
[单项选择]解放后我国第二部药典出版于
A. 1963年
B. 1959年
C. 1953年
D. 1958年
E. 1954年
-
[单项选择]片剂包衣
A. 延缓水解的方法
B. 防止氧化的方法
C. 防止光照的方法
D. 改进工艺的方法
E. 制备稳定衍生物的方法
-
[单项选择]下列对气雾剂的论述中,错误的是
A. 使用时借抛射剂的压力将内容物喷出
B. 喷出物只为细雾状
C. 能提高药物稳定性
D. 使用方便,奏效迅速
E. 给药剂量准确,副作用小
-
[单项选择]黑膏药为
A. 药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏
B. 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂
C. 药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型
D. 用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂
E. 药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型
-
[多项选择]影响浸提的因素包括
A. 浸提的时间与温度
B. 药材的成分与粒度
C. 溶剂的用量与pH
D. 溶剂性质
E. 浸提的压力
-
[单项选择]制剂中的主药被吸收进入血循环的速度和程度被称为
A. 生物利用度
B. 溶出度
C. 微粉
D. 固体分散技术
E. β-环糊精包合物
-
[单项选择]湿法粉碎的主要目的是利用液体来
A. 减少药物分子间引力
B. 增加药物分子间引力
C. 增加水分
D. 防止爆炸
E. 利于筛析
-
[单项选择]颗粒干燥程度应为
A. 挤出制粒
B. 干燥
C. 整粒
D. β-CD包合
E. 含水量≤2%
-
[单项选择]提高干燥速率的方法不包括
A. 减小湿度
B. 加大蒸发表面积
C. 提高温度,加速表面水分蒸发
D. 加大热空气流动
E. 根据物料性质选择适宜的干燥速度
-
[多项选择]颗粒剂的特点包括
A. 服用携带方便
B. 吸收、奏效较快
C. 表面积大,质量不稳定
D. 服用剂量较小
E. 制备工艺适合大生产
-
[多项选择]下列关于混悬液的叙述中,正确的为
A. 属于热力学稳定体系
B. 混悬液属于粗分散体系
C. 混悬液可产生长效作用
D. 药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时,可制成混悬液
E. 毒性药不宜制成混悬液
-
[单项选择]阴离子型表面活性剂不包括
A. 硫酸化蓖麻油
B. 油酸钠
C. 月桂醇硫酸钠
D. 阿洛索-OT
E. 司盘80
-
[单项选择]樟脑、冰片的粉碎常用
A. 串料
B. 加液研磨
C. 串油
D. 水飞
E. 蒸罐
-
[单项选择]微孔滤膜用于滤除细菌时应采用的是
A. 孔径为5.0μm
B. 孔径为1.0μm
C. 孔径为0.6或0.5μm
D. 孔径为0.65~0.8μm
E. 孔径为0.45或0.22μm
-
[单项选择]下列操作不属于水蒸气蒸馏提取法的是
A. 水中蒸馏
B. 水上蒸馏
C. 挥发油提取
D. 多效蒸馏
E. 通水蒸气蒸馏
-
[单项选择]朱砂衣不能用于做包衣的药物类型是
A. 镇静类药物
B. 镇惊类药物
C. 安神类药物
D. 解毒类药物
E. 补心类药物
-
[单项选择]不能用塑制法制备丸剂的是
A. 蜜丸
B. 水丸
C. 蜡丸
D. 糊丸
E. 浓缩丸
-
[单项选择]干燥过程中除去的水分不包括
A. 总水分
B. 非结合水
C. 结合水
D. 自由水
E. 平衡水
-
[单项选择]为提高注射液稳定性,不可采用的方法是
A. 使用茶色容器
B. 调pH值
C. 加抗氧剂
D. 灌封时通CO2
E. 灌封时通纯净空气
-
[单项选择]羧甲基淀粉钠在片剂中的崩解作用主要是
A. 酶解作用
B. 膨胀作用
C. 产气作用
D. 毛细管作用
E. 通过改善颗粒的润湿性,促进崩解
-
[单项选择]硝酸甘油片为
A. 口含片
B. 咀嚼片
C. 溶液片
D. 舌下片
E. 阴道片
-
[单项选择]西药处方中纠正主药副作用的药物称
A. 君药
B. 佐药
C. 臣药
D. 使药
E. 辅药
-
[单项选择]防止药物水解的主要方法是
A. 避光
B. 驱逐氧气
C. 加入抗氧剂
D. 制成干燥的固体制剂
E. 加入表面活性剂
-
[单项选择]口服药品每克或每毫升不得检出的是
A. 铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)
B. 大肠杆菌
C. 破伤风杆菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 肺炎球菌
-
[单项选择]关于粉碎的叙述不正确的是
A. 超微粉碎可使植物细胞破壁率达95%以上
B. 含大量黏液质、糖分等黏性药料,可采用“串油”粉碎法粉碎
C. 树脂、树胶类药物,易于低温粉碎
D. 水溶性的矿物药不能采用水飞法粉碎
E. 剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎
-
[单项选择]粒径为0.1~100/μm
A. 微乳
B. 混悬液
C. 真溶液
D. 胶体溶液
E. 乳浊液
-
[单项选择]下列能够避免肝脏对药物首过作用的剂型是
A. 软胶囊
B. β-CD包合物
C. 骨架片
D. 肠溶衣片
E. 栓剂
-
[单项选择]药物的重量与同体积基质的重量之比为
A. 置换价
B. 渗透压
C. 沉降体积比
D. 热原
E. 固体分散技术
-
[单项选择]水丸盖面操作的目的是
A. 使丸粒增大
B. 使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀
C. 使丸粒崩解时限缩短
D. 使丸粒崩解时限延长
E. 使丸粒含菌量降低
-
[单项选择]药物需要包肠溶衣的原因不包括
A. 减少服药次数
B. 易被胃液所破坏
C. 对胃有刺激性
D. 需在肠中发挥疗效
E. 控制药物释放
-
[单项选择]下列对片剂包衣目的陈述中,不正确的是
A. 减少服药次数,降低不良反应
B. 增加药物稳定性
C. 提高药物溶出度
D. 改善外观
E. 避免配伍禁忌
-
[单项选择]容积为0.67ml的硬胶囊是
A. 00号
B. 0号
C. 2号
D. 1号
E. 3号
-
[单项选择]在膜剂中起避光剂作用的为
A. 胭脂红
B. 二氧化硅
C. 山梨醇
D. 二氧化钛
E. 甜菊苷
-
[多项选择]粉体的特性对制剂的影响有
A. 影响混合的均一性
B. 对分剂量、充填的准确性有影响
C. 对片剂崩解有影响
D. 对可压性有影响
E. 对制剂有效性有影响
-
[单项选择]颗粒剂的粒度不得超过
A. 12.0%
B. 9.0%
C. 5.0%
D. 15.0%
E. 8.0%
-
[单项选择]增加衣层的牢固,使片面坚实、平滑的是
A. 隔离层
B. 有色糖衣层
C. 糖衣层
D. 粉衣层
E. 打光
-
[单项选择]关于合理配伍用药的目的,下述错误的是
A. 利用相反的药性,克服药物的偏性或副作用
B. 药物配伍后在提高疗效的同时,减少了毒副作用
C. 药物间产生协同作用而增强疗效
D. 利用药物问的拮抗作用,克服药物的偏性或副作用
E. 以上都不对
-
[多项选择]关于注射剂的质量要求正确的是
A. 用于静脉注射成静脉输液注射剂均需进行热原检查
B. 注射剂成品应无菌
C. 溶液型注射剂不得有可见浑浊与不溶物
D. 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH
E. 注射剂必须等渗
-
[单项选择]取气雾剂4瓶,除去帽盖,在通风橱内,分别压按阀门连续喷射于1000ml或2000ml锥形瓶,直到喷尽为止。该方法是用来检查气雾剂的
A. 喷射试验
B. 粒度
C. 每瓶主药含量
D. 每揿喷量
E. 每瓶总揿次
-
[单项选择]片剂中崩解剂加入方法可影响崩解速度,是
A. 外力Ⅱ法>内力Ⅱ法>内外力Ⅱ法
B. 外力口法>内外力Ⅱ法>内力Ⅱ法
C. 内力口法>内外力Ⅱ法>外力Ⅱ法
D. 内力Ⅱ法>外力Ⅱ法>内外力Ⅱ法
E. 内外加法>外力Ⅱ法>内力Ⅱ法
-
[单项选择]以下有关颗粒剂的叙述中,不正确的是
A. 保持了汤剂作用迅速的特点
B. 体积小
C. 质量稳定
D. 不易吸潮
E. 服用运输方便
-
[单项选择]药物主要吸收部位
A. 肺泡
B. 大分子药物
C. 0.5~1μm范围的微粒
D. 3~10μm范围的微粒
E. 油/水分配系数大的药物
-
[单项选择]需烊化的是
A. 葶苈子
B. 芒硝
C. 阿胶
D. 乌头
E. 薄荷
-
[单项选择]下列关于混悬型药剂的论述中,正确的是
A. 混悬型液体药剂是指大小在1~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中
B. 混悬型液体药剂也包括干混悬剂
C. 混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学不稳定体系
D. 混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系
E. 混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系
-
[单项选择]下列制备注射剂方法中,不可除去热原的是
A. 250℃加热30~45分钟
B. 用聚酰胺膜进行反渗透
C. 滤过
D. 活性炭吸附
E. 蒸馏水器上附灭隔沫装置
-
[单项选择]延缓药物水解的方法不包括
A. 以lgk-pH作图,从曲线的最低点求出该药物最稳定的pH
B. 制成干燥固体
C. 改变溶剂
D. 适当降低温度
E. 控制微量金属离子
-
[单项选择]下列关于表面活性剂的论述,正确的是
A. 无疏水基团
B. 只有疏水基团
C. 有疏水基团,有亲水基团
D. 无亲水基团
E. 只有亲水基团
-
[单项选择]防止药物的氧化方法不包括
A. 避光
B. 驱逐氧气
C. 加入抗氧化剂
D. 制成干燥的固体制剂
E. 调节pH
-
[单项选择]软膏剂不可用于
A. 慢性皮肤病
B. 对皮肤、黏膜起局部治疗作用
C. 对皮肤、黏膜起润滑作用
D. 对皮肤、黏膜起保护作用
E. 急性损伤的皮肤
-
[单项选择]苏冰滴丸采用作为基质的物质是
A. 氢化植物油
B. 硬脂酸钠
C. 硬脂酸
D. 聚乙二醇6000
E. 甘油明胶
-
[单项选择]软膏中油脂性基质应选用的灭菌方法是
A. 滤过除菌法
B. 湿热灭菌法
C. 干热空气灭菌法
D. 火焰灭菌法
E. 紫外线灭菌
-
[单项选择]炉甘石的粉碎常用
A. 串油
B. 低温粉碎
C. 水飞
D. 蒸罐
E. 超微粉碎
-
[单项选择]对离子交换树脂叙述错误的是
A. 可以制备纯水
B. 含有极性与非极性基团两部分
C. 可用于离子型活性成分的分离精制
D. 只允许阴离子通过
E. 不溶于水,但能吸水膨胀
-
[单项选择]醇沉操作时应注意的问题不包括
A. 药液浓度
B. 沉淀洗涤
C. 药液温度
D. 醇沉浓度
E. 醇沉容器
-
[单项选择]表面灭菌
A. 滤过灭菌
B. 流通蒸汽灭菌
C. 干热灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌
-
[单项选择]《中国药典》要求气雾剂每毫升所含细菌数及真菌数是
A. 100个以下
B. 10个以下
C. 50个以下
D. 1个以下
E. 无细菌及真菌
-
[单项选择]固体粉末的分离技术称为
A. 筛析
B. 离析
C. 分等
D. 分离
E. 过筛
-
[单项选择]下列不属于药典收载品种的是
A. 中药材
B. 生化药
C. 动物用药
D. 抗生素
E. 放射性药品
-
[单项选择]制备蜜丸时,如处方中含较多树脂、黏液质的药物,合药的蜜温为
A. 105~115℃
B. 116~118℃
C. 119~122℃
D. 60~80℃
E. 100℃
-
[单项选择]我国的GMP制度正式颁布于
A. 2005年
B. 1998年
C. 1988年
D. 2002年
E. 1997年
-
[多项选择]胶囊剂的质量要求是
A. 外观整洁、无异臭
B. 内容物不检查水分
C. 药物定性,含量测定符合规定
D. 装量差异、崩解时限合格
E. 微生物检查合格
-
[单项选择]下述丸剂中不能用泛制法制备的是
A. 蜜丸
B. 水丸
C. 浓缩丸
D. 糊丸
E. 水蜜丸
-
[单项选择]药物的有效期是指
A. 药物溶解100A,所需的时间
B. 药物降解10%所需的时间
C. 药物溶出10%所需的时间
D. 药物释放10%所需的时间
E. 药物吸收100%所需的时间
-
[多项选择]关于散剂,下述正确的是
A. 倍散的赋形剂应为无显著药理作用
B. 散剂的混合方法有打底套色法、等量递增法、倍增套色法
C. 为了保证散剂的均匀性及与未稀释原药区别,一般将稀释散剂染色
D. 含剧毒药散剂的分剂量方法有目测法、重量法、容量法
E. 一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉,配制的用具应灭菌
-
[单项选择]麝香粉碎常用
A. 串料
B. 加液研磨
C. 串油
D. 水飞
E. 蒸罐
-
[多项选择]外界因素对药物制剂稳定性的影响有
A. 光线的影响
B. 温度的影响
C. 空气(氧)的影响
D. 放置时间的影响
E. 湿度和水分的影响
-
[单项选择]PVA为
A. 血药浓度-时间下面积
B. 二氯二氟甲烷
C. 表面活性剂的亲水亲油平衡值
D. 生物利用的程度
E. 聚乙烯醇
-
[单项选择]利多卡因
A. 等渗调节剂
B. 局部止痛剂
C. 防腐剂
D. 抗氧剂
E. 乳化剂
-
[单项选择]按分散系统来分,复方碘溶液属于
A. 胶体溶液
B. 真溶液
C. 混悬液
D. 乳浊液
E. 胶体与混悬液的合体
-
[单项选择]硫酸锌在中性或弱碱性溶液中生成沉淀是由于
A. 水解
B. 成分相互作用
C. pH值改变
D. 变色
E. 气体
-
[单项选择]在含有大量挥发油类药物的片剂处方中,应选用的吸收剂是
A. 糖粉
B. 淀粉
C. 磷酸氢钙
D. 微晶纤维素
E. 甘露醇
-
[单项选择]片剂的崩解剂常选用
A. 干燥淀粉
B. 半合成山苍子油酯
C. 白炭黑
D. 淀粉
E. 10%淀粉浆
-
[单项选择]胶浆为
A. 润滑剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 稀释剂
E. 崩解剂
-
[单项选择]冷冻干燥又可称为
A. 低温干燥
B. 固态干燥
C. 真空干燥
D. 升华干燥
E. 冰点干燥
-
[单项选择]制备流程为“溶浆→加药→制膜→干燥→分剂量→包装”的是
A. 栓剂
B. 粉针剂
C. 注射剂
D. 气雾剂
E. 膜剂
-
[单项选择]《中华人民共和国药典》最早颁布于
A. 1930年
B. 1949年
C. 1950年
D. 1953年
E. 1963年
-
[单项选择]我国目前法定检查热原的方法是
A. 家兔法
B. 狗试验法
C. 大鼠法
D. 鸟类试验法
E. A和B
-
[单项选择]以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为
A. 甘油
B. 75%酒精
C. 水
D. 95%酒精
E. 液状石蜡
-
[单项选择]为脂肪乳剂输液的是
A. 复方氨基酸注射液
B. 山梨醇注射液
C. 氯化钠注射液
D. 血浆代用液
E. 静脉脂肪乳注射液
-
[单项选择]10%淀粉浆在片剂中常作为
A. 湿润剂
B. 润滑剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 吸收剂
-
[单项选择]植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是
A. 温度
B. 浸提压力
C. 时间
D. 溶媒用量
E. 浓度差
-
[单项选择]F12表示
A. 血药浓度-时间下面积
B. 二氯二氟甲烷
C. 表面活性剂的亲水亲油平衡值
D. 生物利用的程度
E. 聚乙烯醇
-
[单项选择]湿颗粒干燥的方法常采用
A. 喷雾干燥
B. 冷冻干燥
C. 烘箱烘干
D. 鼓式干燥
E. 微波干燥
-
[单项选择]起浊现象是
A. 所有表面活性剂的一种特性
B. 非离子型表面活性剂的一种特性
C. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性
D. 两性离子型表面活性剂的特性
E. 阴离子型表面活性剂的特性
-
[单项选择]崩解剂的加入方法不同,片剂中药物溶出度
A. 外加法>内加法
B. 外力Ⅱ法>内外力Ⅱ法
C. 外加法>内加法>内外加法
D. 内外加法>内加法>外加法
E. 内加法>外力口法>内外加法
-
[单项选择]适用于水为溶媒的提取方法是
A. 回流法
B. 煎煮法
C. 冷浸渍法
D. 超临界流体提取法
E. 渗漉法
-
[多项选择]下列属于物理配伍变化的有
A. 润湿与潮解
B. 溶解性能的变化
C. 溶解度的改变
D. 分散状态变化
E. 液化和结块
-
[单项选择]蜜丸的制备工艺流程为
A. 物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸
B. 物料准备→制丸条→分粒→搓圆→整丸
C. 物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸
D. 物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸
E. 物料准备→整丸
-
[单项选择]吸收速度快
A. 肺泡
B. 大分子药物
C. 0.5~1μm范围的微粒
D. 3~10μm范围的微粒
E. 油/水分配系数大的药物
-
[单项选择]片剂中如果含少量挥发油,应采用加入的方法为
A. 在包衣之前加入
B. 混入药粉中加入制粒
C. 混入黏合剂或湿润剂中加入
D. 加入从混匀的颗粒中筛出的部分细粉中,再与其他颗粒混匀
E. 制粒时加入
-
[单项选择]下列表面活性剂中毒性最大的是
A. 司盘类表面活性剂
B. 阳离子型表面活性剂
C. 聚山梨酯类表面活性剂
D. 两性离子型表面活性剂
E. 阴离子型表面活性剂
-
[单项选择]吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是
A. 气管支气管
B. 鼻黏膜
C. 咽喉
D. 肺泡
E. 口腔
-
[单项选择]AUC指
A. 生物利用的程度
B. 聚乙烯醇
C. 表面活性剂的亲水亲油平衡值
D. 血药浓度-时间下面积
E. 二氯二氟甲烷
-
[单项选择]生产中,不耐热药液的干燥常用
A. 喷雾干燥
B. 冷冻干燥
C. 沸腾干燥
D. 远红外干燥
E. 接触干燥
-
[多项选择]热原的基本性质包括
A. 水溶性
B. 挥发性
C. 耐热性
D. 被吸附性
E. 可滤过性
-
[单项选择]采用热压灭菌法,效果最好的蒸汽是
A. 水蒸汽
B. 湿饱和蒸汽
C. 饱和蒸汽
D. 过热蒸气
E. 空气与热蒸气1:1混合
-
[单项选择]用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂的崩解剂,其作用机制是
A. 膨胀作用
B. 湿润作用
C. 毛细管作用
D. 产气作用
E. 酶解作用
-
[单项选择]玻璃器皿、搪瓷器皿经
A. 干热空气灭菌
B. 滤过灭菌
C. 热压灭菌
D. 气体灭菌
E. 流通蒸汽灭菌
-
[单项选择]露剂实际上是
A. 芳香水剂
B. 糖浆
C. 酊剂
D. 气雾剂
E. 汤剂
-
[单项选择]含挥发油的颗粒
A. 挤出制粒
B. 干燥
C. 整粒
D. β-CD包合
E. 含水量≤2%
-
[单项选择]使片衣表面光亮,且有防潮作用的是
A. 隔离层
B. 粉底层
C. 色层
D. 糖衣层
E. 打光
-
[多项选择]下列符合无菌检查法规定的品种有
A. 用于烧伤、严重创伤的局部给药制剂
B. 用于手术的局部给药制剂
C. 制剂通则品种项下要求无菌的制剂
D. 眼科用制剂
E. 不含药材原粉的制剂
-
[单项选择]碳酸氢钠或氧化镁粉末能使大黄
A. 水解
B. 成分相互作用
C. pH值改变
D. 变色
E. 气体
-
[单项选择]下列适用于紫外线灭菌的是
A. 片剂
B. 操作室内空气及物体表面
C. 羊毛脂
D. 滑石粉
E. 合剂
-
[单项选择]含剧毒药的酊剂,每毫升相当于原药材
A. 0.0lg
B. 0.2g
C. 0.02g
D. 0.1g
E. 1g
-
[单项选择]注射剂制备时不能加入的附加剂为
A. 调色剂
B. pH调节剂
C. 抗氧剂
D. 惰性气体
E. 止痛剂
-
[单项选择]下列对栓剂中,错误的是
A. 可起局部作用
B. 可起全身作用
C. 是半固体制剂
D. 栓剂中可加入表面活性剂
E. 可避免药物对胃黏膜的刺激
-
[单项选择]在制备薄荷水的工艺中,加入精制滑石粉作为
A. 分散剂
B. 助流剂
C. 润湿剂
D. 润滑剂
E. 抗黏剂
-
[单项选择]下列可作为片剂润滑剂的是
A. 微粉硅胶
B. 二甲基淀粉钠
C. 干燥淀粉
D. 糊精
E. 液体葡萄糖
-
[单项选择]一般内服散剂应通过
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 8号筛
D. 7号筛
E. 9号筛
-
[单项选择]碳酸氢钠与枸橼酸在片剂中的崩解作用主要是
A. 酶解作用
B. 膨胀作用
C. 产气作用
D. 毛细管作用
E. 通过改善颗粒的润湿性,促进崩解
-
[单项选择]注射剂常用氯化钠、葡萄糖等调节的是
A. 置换价
B. 渗透压
C. 沉降体积比
D. 热原
E. 固体分散技术
-
[单项选择]下列最易水解的药物是
A. 亚硝酸乙酯
B. 阿托品
C. 苦杏仁苷
D. 穿心莲内酯
E. 洋地黄酊
-
[单项选择]下列属于化学灭菌法的是
A. 微波灭菌法
B. 甲醛灭菌法
C. 湿热灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 干热灭菌法
-
[单项选择]对蜜丸丸条质量的论述,错误的是
A. 粗细适当
B. 长短一致
C. 表面光滑
D. 内部充实,无空隙
E. 粗细均匀
-
[单项选择]下列可以作为片剂制粒湿润剂的是
A. 乳糖
B. 氧化镁
C. 水
D. 淀粉
E. 轻质液状石蜡
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[单项选择]影响药物吸收的因素中不包括
A. 解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C. 药物的粒径愈小,愈易吸收
D. 药物的水溶性愈大,愈易吸收
E. 药物的溶解速成率愈大,愈易吸收
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[单项选择]需后下的是
A. 葶苈子
B. 芒硝
C. 阿胶
D. 乌头
E. 薄荷
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[单项选择]柠檬黄在空胶囊制备时的作用为
A. 增稠剂
B. 增塑剂
C. 着色剂
D. 避光剂
E. 芳香矫味剂
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[单项选择]二氧化钛在空胶囊制备时的作用为
A. 增稠剂
B. 增塑剂
C. 着色剂
D. 避光剂
E. 芳香矫味剂
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[单项选择]以下各种表面活性剂中,毒性最小的是
A. 月桂醇硫酸钠
B. 土耳其红油
C. 卖泽类
D. 氯苄烷铵
E. 新洁尔灭
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[单项选择]下列论述热原性质,错误的是
A. 靠温度不能破坏热原
B. 具有不挥发性
C. 可以被滤过
D. 可以被吸附
E. 溶于水
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[单项选择]蜡丸的制备
A. 以蜂蜜为黏合剂
B. 以黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂
C. 以炼蜜和水一定比例为黏合剂
D. 以米糊或面糊为黏合剂
E. 以蜂蜡为黏合剂
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[单项选择]生物利用度反映的是
A. 药物被吸收进入血循环的速度和程度
B. 药物质量高低
C. 药物所含化学成分的性质
D. 药物剂型是否适宜
E. 药物体外溶解的速度和程度
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[单项选择]为胶体类输液的是
A. 山梨醇注射液
B. 氯化钠注射液
C. 复方氨基酸注射液
D. 血浆代用液
E. 静脉脂肪乳注射液
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[单项选择]金银花糖浆制备时,需加的附加剂为
A. 防腐剂
B. 抑菌剂
C. 助溶剂
D. 助悬剂
E. 增溶剂
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[单项选择]中药注射剂所用安瓿处理工艺为
A. 圆口→切割→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌
B. 洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥
C. 切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌
D. 切割→圆口→灭菌→洗涤→干燥
E. 罐水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌
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[单项选择]表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度的英文缩写为
A. CMC
B. Fο
C. PVP
D. AUC
E. GMP
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[单项选择]关于沸腾干燥的叙述中,下列说法正确的是
A. 热能消耗较少
B. 干燥时需人工翻料
C. 适用于大规模生产
D. 干燥时间长
E. 适用于含热敏性成分的液态物料的干燥
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[单项选择]注射用油的酸值不大于
A. 0.2
B. 0.8
C. 0.6
D. 0.4
E. 1.0
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[单项选择]制备阿胶时加明矾的目的是
A. 增加胶剂的透明度
B. 增加胶剂的硬度
C. 沉淀胶液中的泥土杂质
D. 降低黏性,便于切制
E. 调节胶液的pH值
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[单项选择]在汤剂基础上改进而成,并具有浓度较高,剂量较小,携带方便特点的是
A. 合剂
B. 口服液
C. 干浸膏
D. 煎膏剂
E. 汤剂
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[单项选择]不能单独为栓剂基质的是
A. 甘油明胶
B. 蜂蜡
C. PEG类
D. 半合成山苍子油脂
E. 氢化油
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[单项选择]药物配伍取协同作用的是
A. 相畏
B. 相杀
C. 随行
D. 相反
E. 相使
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[单项选择]油脂性软膏基质不包括
A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 卡波普尔
D. 凡士林
E. 硅油
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[单项选择]苯甲酸钠的最适pH为
A. pH4~9
B. pH<4
C. pH=6.8
D. pH4.4~4.8
E. pH3.0~3.5
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[单项选择]非离子性表面活性剂的特点是
A. 起表面活性作用的部分是阳离子
B. 起表面活性作用的部分是阴离子
C. 只可用于外用
D. 主要用于杀菌和防腐
E. 在水中不解离
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[单项选择]药物灭菌时,D值反映的是
A. 灭菌的温度
B. 灭菌的时间
C. 灭菌的条件
D. 灭菌的方法
E. 灭菌的效果
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[单项选择]淀粉为
A. 润滑剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 稀释剂
E. 崩解剂
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[单项选择]泛制水丸时,盖面包衣用药粉应通过
A. 3号筛
B. 5号筛
C. 4号筛
D. 6号筛
E. 10号筛
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[单项选择]利用高速流体粉碎的是
A. 球磨机
B. 柴田粉碎机
C. 锤击式粉碎机
D. 万能粉碎机
E. 流能磨
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[多项选择]下列有关药物粉碎的叙述中,正确的是
A. 粉碎方法分为干法粉碎、湿法粉碎、低温粉碎和超微粉碎
B. 混合粉碎为干法粉碎,是将处方药物适当处理后,全部或部分混合在一起粉碎
C. 加液研磨法为湿法粉碎,是将药料中加少量液体后进行研磨,直到药料被研细
D. 低温粉碎适用于树脂、树胶类,含糖、黏液质较多以及中药干浸膏类药物的粉碎
E. 超微粉碎系采用适当设备,将药物粉碎至粒径在数十个微米以下的粉碎技术
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[单项选择]一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为
A. 润湿
B. 乳化
C. 助溶
D. 增溶
E. 潜溶