试卷详情
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药物作用的基本规律及体内过程
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[单项选择]与受体亲和力强,内在活性小
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
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[单项选择]下列有关生物利用度的叙述错误的是
A. 它与药物的作用强度无关
B. 它与药物的作用速度有关
C. 首过消除对其有影响
D. 口服吸收的量与服药量之比
E. 它与曲线下面积成正比
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[单项选择]口服药物经过肝脏后,进入血循环的药量明显减少
A. 肝肠循环
B. 首关消除
C. 一级动力学消除
D. 零级动力学消除
E. 稳态血药浓度
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[单项选择]难以通过血脑屏障的药物是由于其
A. 分子大,极性低
B. 分子大,极性高
C. 分子小,极性低
D. 分子小,极性高
E. 分子大,脂溶性高
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[单项选择]半数有效量是指
A. 引起50%毒性反应的剂量
B. 引起50%死亡的剂量
C. 引起50%阳性反应的剂量
D. 50%的有效药物浓度
E. 50%的有效药物剂量
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[单项选择]一中年女性,因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余,近日感病情好转而擅自停药,出现心慌,心律不齐加重,此现象属于
A. 药物的副作用
B. 药物的毒性作用
C. 停药反应
D. 特异质反应
E. 药物的后遗效应
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[单项选择]给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g,数日后患儿听力明显减退
A. 变态反应
B. 毒性反应
C. 副作用
D. 后遗效应
E. 特异质反应
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[单项选择]决定起效快慢的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]用药的间隔时间主要取决于
A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的吸收速度
C. 药物的排泄速度
D. 药物的消除速度
E. 药物的分布速度
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[单项选择]与受体亲和力强而无内在活性
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
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[单项选择]激动药是指药物与受体
A. 有强亲和力,无内在活性
B. 有弱亲和力,无内在活性
C. 无亲和力,有内在活性
D. 无亲和力,无内在活性
E. 有亲和力,有内在活性
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[单项选择]某药的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是
A. 6小时
B. 10小时
C. 15小时
D. 20小时
E. 25小时
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[单项选择]与受体有较强的亲和力和内在活性
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
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[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,无内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱的内在活性
E. 与受体有亲和力,有强的内在活性
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[单项选择]应用伯氨喹治疗疟疾时,病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症
A. 变态反应
B. 毒性反应
C. 副作用
D. 后遗效应
E. 特异质反应
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[单项选择]药物的安全范围是指
A. ED50与LD50之间的距离
B. ED95与LD5之间的距离
C. ED5与LD95之间的距离
D. ED10与LDl0之间的距离
E. ED95与LD50之间的距离
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[单项选择]决定半衰期长短的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]拮抗参数(pA2)的定义是
A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
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[单项选择]机体对青霉素最易产生以下何种不良反应
A. 后遗效应
B. 停药反应
C. 特异质反应
D. 不良反应
E. 变态反应
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[单项选择]某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用苯妥英钠,结果出现心衰症状,这是因为
A. 苯妥英钠有致心衰的不良反应
B. 苯妥英钠减少地高辛的吸收
C. 苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢
D. 苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白
E. 苯妥英钠促进地高辛排泄
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[单项选择]药物按零级动力学消除是指
A. 吸收与代谢平衡
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 单位时间内消除恒定量的药物
D. 血浆浓度达到稳定水平
E. 药物完全消除
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[单项选择]下列有关胎盘屏障的叙述错误的是
A. 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B. 通透性与一般毛细血管相同
C. 几乎所有药物均可通过
D. 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
E. 妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物
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[单项选择]某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时
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[单项选择]用硝酸甘油治疗心绞痛时,舌下含化给药的目的是
A. 增加药物的吸收
B. 促进药物尽快分布
C. 避免药物被胃酸破坏
D. 避免药物的首关消除
E. 减少药物的副作用
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[单项选择]与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变 答案ABCDE
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
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[单项选择]单位时间内消除恒定的量是
A. 半衰期
B. 清除率
C. 消除速率常数
D. 零级动力学消除
E. 一级动力学消除
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[单项选择]单位时间内药物按一定比率消除是
A. 半衰期
B. 清除率
C. 消除速率常数
D. 零级动力学消除
E. 一级动力学消除
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[单项选择]10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失
A. 1小时
B. 4小时
C. 8小时
D. 12小时
E. 20小时
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[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
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[单项选择]药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
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[单项选择]药物的首过消除发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
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[单项选择]药物的治疗指数是指
A. ED50与LD50的比
B. LD50与ED50的比
C. ED95与LD5的比
D. ED5与LD95的比
E. ED99与LDl的比
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[单项选择]pKa是指
A. 药物90%解离时溶液的pH值
B. 药物99%解离时溶液的pH值
C. 药物50%解离时溶液的pH值
D. 药物全部解离时溶液的pH值
E. 药物不解离时溶液的pH值
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[单项选择]药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物
A. 与50%受体结合的剂量
B. 引起最大效应50%的剂量
C. 引起50%动物死亡的剂量
D. 引起50%动物阳性反应的剂量
E. 50%动物可能无效的剂量
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[单项选择]在碱性尿液中弱碱性药物
A. 解离的少,再吸收多,排泄慢
B. 解离的多,再吸收少,排泄快
C. 解离的少,再吸收少,排泄快
D. 解离的多,再吸收多,排泄慢
E. 排泄速度不变
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[单项选择]对充血性心力衰竭的病人,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t1/2为33小时,病人需经几天才能见效
A. 2天
B. 3天
C. 7天
D. 10天
E. 14天
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[单项选择]药物经一级动力学消除的特点是
A. 恒量消除,半衰期恒定
B. 恒量消除,半衰期不恒定
C. 恒比消除,半衰期恒定
D. 恒比消除,半衰期不恒定
E. 消除速率与给药剂量无关
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[单项选择]单位时间内消除恒定的药量
A. 肝肠循环
B. 首关消除
C. 一级动力学消除
D. 零级动力学消除
E. 稳态血药浓度
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[单项选择]常用的表示药物安全性的参数是
A. 半数致死量
B. 半数有效量
C. 治疗指数
D. 最小有效量
E. 极量
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[单项选择]按一级动力学消除的药物,其t1/2
A. 随给药剂量而变
B. 固定不变
C. 随给药次数而变
D. 口服比静脉注射长
E. 静脉注射比口服长
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[单项选择]药物产生不良反应的药理基础是
A. 用药时间过长
B. 组织器官对药物亲和力过高
C. 机体敏感性太高
D. 用药剂量过大
E. 药物作用的选择性低
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[单项选择]单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是
A. 半衰期
B. 清除率
C. 消除速率常数
D. 零级动力学消除
E. 一级动力学消除
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[单项选择]作为药物制剂质量指标的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[单项选择]某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除
A. 6小时
B. 10小时
C. 15小时
D. 20小时
E. 24小时
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[单项选择]半数有效量(ED50)是
A. 引起50%动物死亡的剂量
B. 引起50%动物中毒的剂量
C. 引起50%动物产生阳性反应的剂量
D. 和50%受体结合的剂量
E. 达到50%有效血药浓度的剂量
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[单项选择]下列哪个参数最能表示药物的安全性
A. 最小有效量
B. 极量
C. 半数致死量
D. 半数有效量
E. 治疗指数
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[单项选择]有关药物的副作用,不正确的是
A. 为治疗剂量时所产生的药物反应
B. 为与治疗目的有关的药物反应
C. 为不太严重的药物反应
D. 为药物作用选择性低时所产生的反应
E. 为一种难以避免的药物反应
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[单项选择]生物利用度是指
A. 口服药物被机体吸收利用的程度
B. 口服药物被机体吸收利用的速度
C. 注射药物被机体吸收利用的程度
D. 药物在体内消除的百分率
E. 到达血循环内药物的百分率
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[单项选择]下列5种药物中,治疗指数最大的是
A. 甲药LD50=50mg,ED50=100mg
B. 乙药LD50=100mg,ED50=50mg
C. 丙药LD50=500mg,ED50=250mg
D. 丁药LD50=50mg,ED50=10mg
E. 戊药LD50=100mg,ED50=25mg
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[单项选择]某儿童患者,经一疗程链霉素治疗后,听力明显下降,虽然停药几周后听力仍未恢复,此现象属于
A. 药物的不良反应
B. 药物的毒性反应
C. 药物引起的变态反应
D. 药物的后遗效应
E. 停药反应
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[单项选择]药物出现副作用的主要原因是
A. 药物剂量过大
B. 药物的选择性低
C. 病人对药物过敏
D. 药物代谢的慢
E. 药物排泄的慢