试卷详情
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药事管理(四)-1
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[单项选择]经批准用以指示操作的通用性文件或管理方法
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 工艺用水
E. 纯化水
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[单项选择]《药物临床试验机构资格认定办法》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
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[单项选择]麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]属于药学核心期刊类的是
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]负责医疗机构药事管理工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]处方中的iV是指
A. 静脉滴注
B. 皮内注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 经肛门的
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[单项选择]负责遴选OTC的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
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[单项选择]擅自添加着色剂、防腐剂等辅料的
A. 假药
B. 劣药
C. 处方药
D. OTC
E. 中药品种一级保护
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[单项选择]原料、辅料、包装材料等
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 工艺用水
E. 纯化水
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[单项选择]每次配料必须经二人以上复核无误的药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
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[单项选择]属于工具书类的是
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]主管全国医疗机构药事管理工作的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品检验机构
C. 县级以上卫生行政部门
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 省级药品监督管理部门
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[单项选择]专有标识为红色
A. 假药
B. 劣药
C. 处方药
D. OTC
E. 中药品种一级保护
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[单项选择]一类精神药品每张处方发药量不得超过
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]生产时应建立完整的生产记录并保存五年备查的药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
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[单项选择]二类精神药品每张处方发药量不得超过
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]属于药品集类的是
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]处方中的ivgtt是指
A. 静脉滴注
B. 皮内注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 经肛门的
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[单项选择]主管全国药品监督管理工作的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品检验机构
C. 县级以上卫生行政部门
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 省级药品监督管理部门
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[单项选择]《医疗机构药事管理暂行规定》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
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[单项选择]负责药品检验工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]颁发药品批准文号的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品检验机构
C. 县级以上卫生行政部门
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 省级药品监督管理部门
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[单项选择]由国务院药品监督管理部门遴选
A. 假药
B. 劣药
C. 处方药
D. OTC
E. 中药品种一级保护
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[单项选择]计量纠纷的调解和仲裁检定由
A. 国务院负责
B. 国务院计量行政部门负责
C. 省级以上人民政府计量行政部门负责
D. 地级以上人民政府计量行政部门负责
E. 县级以上人民政府计量行政部门负责
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[单项选择]毒性药品每张处方发药量不得超过
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]全国计量工作的统一监督管理由
A. 国务院负责
B. 国务院计量行政部门负责
C. 省级以上人民政府计量行政部门负责
D. 地级以上人民政府计量行政部门负责
E. 县级以上人民政府计量行政部门负责
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[单项选择]处方中的Pro.Rect.是指
A. 静脉滴注
B. 皮内注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 经肛门的
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[单项选择]连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
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[单项选择]处方应当留存三年备查的药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
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[单项选择]通过蒸馏法、离子交换法等其他方法制得供药用的水
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 工艺用水
E. 纯化水
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[单项选择]为各个制剂制订,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 工艺用水
E. 纯化水
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[单项选择]颁发《医疗机构制剂许可证》的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品检验机构
C. 县级以上卫生行政部门
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 省级药品监督管理部门
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[单项选择]麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
A. 假药
B. 劣药
C. 处方药
D. OTC
E. 中药品种一级保护
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[单项选择]处方中的im是指
A. 静脉滴注
B. 皮内注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 经肛门的
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[单项选择]工作状况不适应需要的计量基准的废除由
A. 国务院负责
B. 国务院计量行政部门负责
C. 省级以上人民政府计量行政部门负责
D. 地级以上人民政府计量行政部门负责
E. 县级以上人民政府计量行政部门负责
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[单项选择]处方中的id是指
A. 静脉滴注
B. 皮内注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 经肛门的
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[单项选择]计量监督员的任命和监督员证件的颁发由
A. 国务院负责
B. 国务院计量行政部门负责
C. 省级以上人民政府计量行政部门负责
D. 地级以上人民政府计量行政部门负责
E. 县级以上人民政府计量行政部门负责
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[单项选择]非国家法定计量单位废除办法的制定由
A. 国务院负责
B. 国务院计量行政部门负责
C. 省级以上人民政府计量行政部门负责
D. 地级以上人民政府计量行政部门负责
E. 县级以上人民政府计量行政部门负责
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[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
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[单项选择]制剂配制工艺中使用的水
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 工艺用水
E. 纯化水
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[单项选择]负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
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[单项选择]属于百科类的是
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]遴选颁布OTC目录的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品检验机构
C. 县级以上卫生行政部门
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 省级药品监督管理部门
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[单项选择]必须是列入国家药品标准的品种
A. 假药
B. 劣药
C. 处方药
D. OTC
E. 中药品种一级保护
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[单项选择]严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
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[单项选择]属于药品标准类的是
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
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[单项选择]负责广告审批的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所