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[单项选择]药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将
A. 对其法人给予行政记过处分
B. 给于法人警告处分
C. 对直接责任人给予警告处分
D. 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
E. 对直接负责的主管人虽依法给予罚款
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用( )。
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 3倍以上5倍以下的罚款
E. 4倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A. GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B. GMP和GSP
C. 国家药监部门规定的实施办法
D. 国家药监部门规定的实施步骤
E. 国家颁布的各项法规和实施办法
[单项选择]国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立
A. 不超过五年的监测期，不批准其他企业生产
B. 一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C. 一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D. 不超过三年的监测期，不批准其他企业进口
E. 不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
[单项选择]依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时
A. 不得乱收费
B. 不得免费检验
C. 不得收取任何费用
D. 可以适当收取一定费用
E. 必须向检验机构预先支付化验费用
