更多"国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对"的相关试题:
[多项选择]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对
A. 药品生产企业的监督管理
B. 药品生产企业的销售的监督管理
C. 药品经营的监督管理
D. 药品采购的监督管理
E. 药品销售人员的监督管理
[单项选择]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
A. 1971年6月
B. 1981年4月
C. 1991年8月
D. 1999年11月
[单项选择]生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请()
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请
[单项选择]生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请()
A. 最高人民法院
B. 高级人民法院
C. 中级人民法院
D. 基层人民法院
E. 被告
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用和召回药品
C. 对不良反应久的药品,应当撤销药品批准证明文件
D. 对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E. 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
[单项选择]生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为()
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请
[单项选择]生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准的药品申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[多项选择]在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A. 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B. 审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C. 审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D. 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E. 批准其他商业企业零售乙类非处方药