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[单项选择]药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
A. 制造毒品罪
B. 走私制毒物品罪
C. 生产假药罪
D. 生产劣药罪
[单项选择]更改生产批号的药品属于（）
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[配伍题]不注明或者更改生产批号的（）|以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）|使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）
A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药
[单项选择]不注明或者更改生产批号的是
A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]不注明或者更改生产批号的（）
A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药
[单项选择]销售更改药品生产文号未超过有效期的( )
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 按销售劣药处理
[单项选择]不注明或者更改生产批号的按（）。
A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为（）。
A. 假药
B. 按劣药论处
C. 劣药
D. 按假药论处
[单项选择]未标明生产批号的药品是（）
A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。 血管内窥镜属于第几类医疗器械（）
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
