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[单项选择]药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 凭医生处方向患者出售处方药
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用于（）?
A. 所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
B. 所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
C. 所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
D. 药品消费个人
[单项选择]《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。
A. [2001-12-1]
B. [2002-8-4]
C. [2002-9-15]
D. [2007-5-1]
[单项选择]GSP要求，在库药品均应实行?
A. 检验管理
B. 规范管理
C. 色标管理
D. 控制管理
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
A. 使用及监督管理的单位或者个人
B. 经营及监督管理的单位或者个人
C. 生产及监督管理的单位或者个人
D. 购销及监督管理的单位或者个人
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（ ）？
A. 咨询活动
B. 宣传活动
C. 销售活动
D. 现货销售活动
[单项选择]深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？
A. 票据
B. 分类
C. 计算机
D. 人工
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[单项选择]
深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?
A. [2000-1-1]
B. [1999-12-1]
C. [2000-12-1]
D. [1999-1-1]
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？
A. 营业
B. 验收
C. 购进
D. 注册
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。
A. 深圳市药品零售企业购进药品
B. 深圳市药品批发企业购进药品
C. 深圳市经营药品零售企业购进药品
D. 深圳市经营药品的专营企业购进药品
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。
A. [1984-9-20]
B. [2000-7-1]
C. [2006-11-1]
D. [2007-5-1]
[配伍题](1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。
A. 实行色标管理
B. 储存于相应的库中
C. 定期翻垛
D. 相应的间距或隔离措施
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]《药品经营许可证管理办法》适用（）。
A. 《药品经营许可证》发证、换证、变更管理
B. 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
C. 《药品经营许可证》发证、变更及监督管理
D. 《药品经营许可证》发证、换证及监督管理
