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[单项选择]竞争性拮抗剂具有的特点是（）
A. 与受体结合后产生效应
B. 能抑制剂激动药的最大效应
C. 即使增加激动剂用量，也不能产生效应
D. 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变
E. 同时具有激动药的作用
[单项选择]与竞争性拮抗剂特点不符的是（）
A. 与受体亲和力强
B. 无内在活性
C. 能拮抗激动剂的效应
D. 可使激动剂最大效应降低
E. 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
[单项选择]与非竞争性拮抗剂特点不符的是（）
A. 可妨碍激动剂与特异受体结合
B. 或可与受体呈不可逆结合
C. 能拮抗激动剂的效应
D. 可使激动剂最大效应降低
E. 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
[单项选择]竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是（）
A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C. 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E. 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
[单项选择]阿片受体竞争性拮抗剂，对4型阿片受体亚型都有拮抗作用的是（）
A. 芬太尼
B. 纳络酮
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 曲马朵
[单项选择]竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。
A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C. 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E. 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
[单项选择]拮抗剂的特点是（）
A. 对受体有亲和力且有内在活性
B. 对受体有强亲和力但无内在活性
C. 对受体无亲和力但有内在活性
D. 对受体无亲和力也无内在活性
E. 直接抑制神经递质
[单项选择]受体拮抗剂的特点是（）
A. 与受体有亲和力而无内在活性
B. 对受体无亲和力而有内在活性
C. 对受体有亲和力和内在活性
D. 对受体的亲和力大而内在活性小
E. 对受体的内在活性大而亲和力小
[单项选择]非竞争性NMDA受体拮抗剂治疗痴呆的药物是（）
A. 石杉碱甲片
B. 多奈哌齐片
C. 美金刚
D. 艾斯能
[配伍题]下列哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂（）|下列哪个药物属于氨基醚类H1受体受体拮抗剂（）|具有抗5-HT和抗胆碱作用的H1受体拮抗剂（）|具有抗晕动症的H1受体拮抗剂（）
A. 盐酸苯海拉明
B. 盐酸赛庚啶
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸西替利嗪
E. 氯雷他定
[单项选择]钙拮抗剂不具有下列哪个药理作用（）
A. 负性肌力作用
B. 负性频率作用
C. 负性传导作用
D. 舒张动脉血管
E. 收缩支气管
[单项选择]孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕的是（）
A. 雌二醇
B. 炔雌醇
C. 黄体酮
D. 睾酮
E. 米非司酮
[单项选择]具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）
A. 盐酸地尔硫
B. 尼群地平
C. 盐酸普荼洛尔
D. 硝酸异山梨醇酯
E. 盐酸哌唑嗪
[单项选择]非竞争性拮抗药具有的特点是（）
A. 对受体无亲和力
B. 具有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
E. 使激动药量一效曲线平行右移
[单项选择]与普萘洛尔相对，选择性β受体拮抗剂具有以下优点（）
A. 对支气管的收缩作用较弱
B. 对血糖影响小
C. 对血管平滑肌的收缩作用较弱
D. 对血脂影响小
E. 以上均有
