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[单项选择]关于非竞争性拮抗药不正确的描述是（）
A. 可以不与激动剂争夺同一受体
B. 可使激动剂量-效曲线右移
C. 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
D. 与受体结合后能改变效应器的反应性
E. 不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
[简答题]什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？
[单项选择]钙拮抗药作用机理（）
A. 扩张血管，增加心肌收缩力，促进兴奋传导系统的功能
B. 收缩血管，降低心肌收缩力，促进兴奋传导系统的功能
C. 收缩血管，降低心肌收缩力，抑制兴奋传导系统的功能
D. 扩张血管，降低心肌收缩力，抑制兴奋传导系统的功能
[单项选择]5-羟色胺拮抗药是（）
A. 普萘洛尔
B. 萘普生
C. 赛庚啶
D. 麦角胺咖啡因
E. 舒马普坦
[单项选择]用Lineweaver-Burk作图分析，竞争抑性抑制和非竞争性抑制的共同特点是（）。
A. 1/［S］轴上截距都增大
B. 1/V对1/［S］作图直线斜率都增大
C. 无抑制剂存在的1/V对1/［S］作图直线在同一点相交
D. 1/V轴上截距都增大
E. 以上都不是
[多项选择]非竞争性拮抗剂的特点是（）
A. 与受体结合非常牢固
B. 使激动药量效曲线降低
C. 提高激动剂浓度可以对抗其作用
D. 双倒数作图法可以显示其特性
E. 具有激动药与拮抗药两重特性
[单项选择]非竞争性抑制作用的特点是（）
A. Km增大，Vmax增大
B. Km增大，Vmax不变
C. Km不变，Vmax减小
D. Km减小，Vmax增大
E. Km减小，Vmax减小
[单项选择]酶的竞争性抑制特点（）。
A. 抑制剂和酶的活性中心结构相似
B. 抑制作用的强弱与抑制剂浓度的大小无关
C. 抑制作用不受底物浓度的影响
D. 抑制剂与酶作用的底物结构相似
[单项选择]非竞争性拮抗药具有的特点是（）
A. 对受体无亲和力
B. 具有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
E. 使激动药量一效曲线平行右移
[单项选择]常用钙拮抗药中，"可明显抑制非血管平滑肌的收缩活动，如抑制胃肠平滑肌而引起便秘"属于（）
A. 硝苯地平
B. 氨氯地平
C. 尼莫地平
D. 维拉帕米
E. 氟桂利嗪
[单项选择]下列哪一项不是钙拮抗药的作用（）
A. 扩张冠状动脉
B. 减少回心血量
C. 解除冠脉痉挛
D. 抑制心肌收缩
E. 减少心肌氧耗
[单项选择]钙拮抗药治疗心绞痛，正确的叙述是（）
A. 维拉帕米和硝苯地平对变异型心绞痛都有良好效果
B. 心绞痛合并严重心衰时宜用维拉帕米
C. 不稳定型心绞痛用硝苯地平疗效较好
D. 与硝苯地平比较，维拉帕米易引起反射性心率加快
E. 钙拮抗剂对各型心绞痛疗效一致
[单项选择]钙拮抗药治疗心绞痛的作用机制错误的是（）
A. 增加缺血区供血
B. 抑制心肌细胞Ca2+，保护缺血心肌细胞
C. 降低心率
D. 降低心肌耗氧量
E. 抑制血小板聚集
[单项选择]属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是（）.
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 普尼拉明
D. 哌克昔林
E. 氟桂利嗪
[单项选择]钙拮抗药的药理作用和临床应用，哪项错误？（）
A. 可明显降低心肌收缩性
B. 治疗阵发性室上性心动过逮
C. 对哮喘无效
D. 能扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑组织的缺血缺氧现象
E. 增加红细胞变形能力，降低血液黏滞度
