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[单项选择]竞争性拮抗剂具有的特点是（）
A. 与受体结合后产生效应
B. 能抑制剂激动药的最大效应
C. 即使增加激动剂用量，也不能产生效应
D. 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变
E. 同时具有激动药的作用
[多项选择]非竞争性拮抗剂的特点是（）
A. 与受体结合非常牢固
B. 使激动药量效曲线降低
C. 提高激动剂浓度可以对抗其作用
D. 双倒数作图法可以显示其特性
E. 具有激动药与拮抗药两重特性
[单项选择]与竞争性拮抗剂特点不符的是（）
A. 与受体亲和力强
B. 无内在活性
C. 能拮抗激动剂的效应
D. 可使激动剂最大效应降低
E. 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
[单项选择]与非竞争性拮抗剂特点不符的是（）
A. 可妨碍激动剂与特异受体结合
B. 或可与受体呈不可逆结合
C. 能拮抗激动剂的效应
D. 可使激动剂最大效应降低
E. 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
[单项选择]有关竞争性拮抗剂的叙述不正确的是（）
A. 与激动剂合用，随激动剂浓度增加，最大效应不变
B. 有强亲和力，但无内在活性
C. 与受体呈不可逆结合
D. 使激动剂的量效曲线平行右移
E. 激动剂的最大效应减弱
[单项选择]阿片受体竞争性拮抗剂，对4型阿片受体亚型都有拮抗作用的是（）
A. 芬太尼
B. 纳络酮
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 曲马朵
[单项选择]拮抗剂的特点是（）
A. 对受体有亲和力且有内在活性
B. 对受体有强亲和力但无内在活性
C. 对受体无亲和力但有内在活性
D. 对受体无亲和力也无内在活性
E. 直接抑制神经递质
[单项选择]受体拮抗剂的特点是（）
A. 与受体有亲和力而无内在活性
B. 对受体无亲和力而有内在活性
C. 对受体有亲和力和内在活性
D. 对受体的亲和力大而内在活性小
E. 对受体的内在活性大而亲和力小
[单项选择]受体拮抗剂的特点为（）
A. 对受体有亲和力，有内在活性
B. 对受体有亲和力，无内在活性
C. 对受体无亲和力，有内在活性
D. 对受体无亲和力，无内在活性
E. 对受体有亲和力，有较弱内在活性
[单项选择]非竞争性NMDA受体拮抗剂治疗痴呆的药物是（）
A. 石杉碱甲片
B. 多奈哌齐片
C. 美金刚
D. 艾斯能
[单项选择]与普萘洛尔相对，选择性β1受体拮抗剂具有以下优点（）
A. 对支气管的收缩作用较弱
B. 对血糖影响小
C. 对血管平滑肌的收缩作用较弱
D. 对血脂影响小
E. 以上均有
[单项选择]下列关于治疗高血压常用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂作用特点的叙述中，错误的是（）
A. 与药物直接相关的不良反应少
B. 降压作用起效缓慢
C. 最大降压作用在服用后6～8周出现
D. 治疗剂量窗的范围较窄
E. 降压作用持久、平稳
[单项选择]与普萘洛尔相比，选择性β1受体拮抗剂具有的主要优点是（）
A. 对血糖影响小
B. 对血脂影响小
C. 不引起支气管收缩
D. 不引起血管收缩
E. 不影响心肌收缩力
[单项选择]
与普萘洛尔相对，选择性β1受体拮抗剂具有以下优点（）
A. 不引起支气管收缩
B. 不引起血管收缩
C. 对血糖影响小
D. 对血脂影响小
E. 以上均有
